四氯邻苯二甲酸二丁酯 | 3082-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 四氯邻苯二甲酸二丁酯
• 英文名称: L-methionine ethyl ester
• 英文别名: L-Met(OEt)；Methionine ethyl ester；ethyl (2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 3082-77-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 177.268
• InChiKey: ARJXIGOIOGJAKR-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  257.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯邻苯二甲酸二丁酯 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 水 、 丙酮 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 N-(N,N-phthaloyl-β-alanyl)-L-methionine
  参考文献：
  名称：

  Fles; Markovac-Prpic, Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 79,81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨酸乙酯盐酸盐 在 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到四氯邻苯二甲酸二丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过量子化学计算和 3JHH 耦合常数分析对 L-蛋氨酸和 L-半胱氨酸衍生物进行构象研究。

  摘要：

  了解氨基酸及其衍生物的构象行为是一项具有挑战性的任务。本文报道了结合 1H NMR 和电子结构计算对 L-蛋氨酸和 L-半胱氨酸的酯化和 N-乙酰化衍生物进行构象分析。根据积分方程形式化极化连续体模型（IEF-PCM），在考虑隐式溶剂效应的情况下，在 ωB97X-D/aug-cc-pVTZ 水平上获得了孤立相中最稳定构象异构体的几何结构和能量。溶液中化合物的构象偏好也通过不同非质子溶剂中的实验和理论 3JHH 耦合常数分析来确定。结果表明，酯化衍生物的构象稳定性对溶剂的影响不是很敏感，而N-乙酰化衍生物的构象平衡在溶剂存在下发生变化。根据自然键轨道（NBO）、分子中原子量子理论（QTAIM）和非共价相互作用（NCI）方法，化合物的构象偏好不是由分子内氢键决定的，而是由超共轭和空间的共同贡献决定的影响。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.94
• 作为试剂：
  描述：

  四氯邻苯二甲酸二丁酯 、 3-(p-fluorophenyl)-N-formyl-L-alanyl-3--L-alanine 在 四氯邻苯二甲酸二丁酯 作用下， 以97.3的产率得到3-(p-fluorophenyl)-N-formyl-L-alanyl-3--L-alanyl-L-methionine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds of dichlorodiethylaminophenylalanine with anti-tumor activity

  摘要：

  本文描述了一种具有高抗肿瘤活性和中等毒性的化合物，该化合物由二氯乙基氨基苯丙氨酸、对氟苯丙氨酸和蛋氨酸形成的三肽键结合而成。本发明的三肽特别适用于恶性肿瘤的治疗。

  公开号：

  US04428875A1

文献信息

• Trifluoromethylthiolation and Trifluoromethylselenolation of α-Diazo Esters Catalyzed by Copper
  作者：Christian Matheis、Thilo Krause、Valentina Bragoni、Lukas J. Goossen

  DOI：10.1002/chem.201602730

  日期：2016.8.22

  α‐Diazo esters are smoothly converted into the corresponding trifluoromethyl thio‐ or selenoethers by reaction with Me4NSCF3 or Me4NSeCF3, respectively, in the presence of catalytic amounts of copper thiocyanate. This straightforward method gives high yields under neutral conditions at room temperature and is applicable to a wide range of functionalized molecules, including diverse α‐amino acid derivatives

  在催化量的硫氰酸铜存在下，通过分别与Me 4 NSCF 3或Me 4 NSeCF 3反应，α-重氮酯可顺利转化为相应的三氟甲基硫代或硒醚。这种简单的方法可在室温下在中性条件下提供高收率，适用于多种功能化分子，包括各种α-氨基酸衍生物。非常适合将三氟甲硫基或硒代基团晚期引入类药物分子中。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020045747A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS OF NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] METHODES ET COMPOSITIONS A BASE DE NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZINE
  申请人：REDDY US THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004026844A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to methods and compositions comprising compounds that treat pathophysiological conditions arising from inflammatory responses. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit or block glycated protein produced induction of the signaling-associated inflammatory response in endothelial cells. The present invention relates to compounds that inhibit smooth muscle proliferation. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit smooth muscle cell proliferation by modulating HSPGs such as Perlecan. The present invention further relates to the use of compounds to treat vascular occlusive conditions characterized by smooth muscle proliferation such as restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及包含治疗由炎症反应引起的病理生理状况的化合物的方法和组合物。特别是，本发明涉及抑制或阻断在内皮细胞中由糖化蛋白产生的与信号传递相关的炎症反应的化合物。本发明还涉及抑制平滑肌细胞增殖的化合物。特别是，本发明涉及通过调节诸如Perlecan的HSPGs来抑制平滑肌细胞增殖的化合物。本发明进一步涉及使用化合物来治疗由平滑肌增殖特征的心血管闭塞性状况，如再狭窄和动脉粥样硬化。
• Methods and compositions of novel triazine compounds
  申请人：——

  公开号：US20040224950A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to methods and compositions comprising compounds that treat pathophysiological conditions arising from inflammatory responses. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit or block glycated protein produced induction of the signaling-associated inflammatory response in endothelial cells. The present invention relates to compounds that inhibit smooth muscle proliferation. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit smooth muscle cell proliferation by modulating HSPGs such as Perlecan. The present invention further relates to the use of compounds to treat vascular occlusive conditions characterized by smooth muscle proliferation such as restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及包含治疗由炎症反应引起的病理生理状况的化合物的方法和组合物。特别是，本发明旨在使用化合物来抑制或阻断在内皮细胞中由糖化蛋白产生的与信号传导相关的炎症反应。本发明还涉及抑制平滑肌增殖的化合物。特别是，本发明旨在使用通过调节如Perlecan之类的HSPGs来抑制平滑肌细胞增殖的化合物。本发明进一步涉及使用化合物来治疗由平滑肌增殖特征的心血管闭塞性状况，如再狭窄和动脉粥样硬化。
• Cycloalkylcarbonylamino Acid Ester Derivative and Process for Producing The Same
  申请人：Kobayashi Nobuo

  公开号：US20090137799A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Cycloalkylcarbonylamino acid ester derivatives, which are raw material intermediates for a novel cycloalkane carboxamide derivative having an action that selectively inhibits cathepsin K, and a production process thereof, are provided. A cycloalkylcarbonylamino acid ester derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein, R 1 and R 2 represent alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, aromatic hydrocarbon groups, heterocyclic groups, etc., R 8 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and ring A represents a cyclic alkylidene group having 5, 6 or 7 carbon atoms).

  环烷基羰基氨基酸酯衍生物是一种新型环烷烃羧酰胺衍生物的原料中间体，具有选择性抑制卡特普辛K的作用，提供其生产工艺。 表示为式（I）的环烷基羰基氨基酸酯衍生物，或其药学上可接受的盐： （其中，R1和R2代表烷基、烯基、炔基、芳香烃基、杂环基等，R8代表具有1至6个碳原子的烷基，环A代表具有5、6或7个碳原子的环烷基亚基）。