2-疏基-2-甲基丙酸乙酯 | 33441-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-疏基-2-甲基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-mercapto-2-methylpropanoate
• 英文别名: α-Mercaptoisobuttersaeure-ethylester；Ethyl 2-mercapto-2-methylpropionate；ethyl 2-methyl-2-sulfanylpropanoate
• CAS: 33441-50-8
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• mdl: MFCD07636747
• 分子量: 148.226
• InChiKey: BJYGHGCEEJDHDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿、醋酸乙酯
• LogP：
  1.88
• 物理描述：
  Clear to pale yellow liquid; Meaty fruity aroma upon dilution
• 密度：
  1.020-1.023
• 折光率：
  1.424-1.464

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-疏基-2-甲基丙酸乙酯 、 3-溴-3-甲基-2-丁酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到ethyl 2,2,4,4-tetramethyl-5-oxo-3-thiahexanoate
  参考文献：
  名称：

  2 H，6 H -Thiin-3-ones的光异构化为2-（Alk-1-enyl）thietan-3-ones

  摘要：

  3-溴-3-甲基丁-2-（1）与巯基酯2的反应得到5-氧代-3-硫代己酸酯3，其环化成噻吩-3,5-二酮4。将这些二羰基化合物转化为它们的乙烯醇醚5-7，然后用LiAlH 4还原，得到2 H，6 H -thinth-3-ones 8-10。在MeCN，苯或i-PrOH中进行辐照（350 nm）时，这些新合成的杂环有效地异构化为2-（alk-1-烯基）thietan-3-ones 11-13。重排似乎是从激发的单重态开始的，因为它没有被萘淬灭，并且在添加烯烃的情况下也以相同的效率发生。作为可能的中间体，讨论了通过将烯酮CC键的C（α）键合到硫上而形成的（9-S-3）硫烷基-双自由基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750712
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(ethyl isobutyrate)-(O-ethylxanthate) 反应 2.0h， 生成 2-疏基-2-甲基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  萤火虫萤光素和氧萤光素的胺取代类似物的光谱性质。

  摘要：

  基于吸收和荧光测量，研究了在C6'位置具有胺取代基（NH2，NHMe和NMe2）的萤火虫荧光素和氧荧光素类似物的光谱和光物理性质。通过DFT和TD-DFT计算研究了它们的π电子性质。这些化合物显示出具有良好量子产率的荧光溶剂变色。取代基的给电子强度的增加导致荧光最大值的红移。荧光素类似物和相应的氧化荧光素类似物在溶剂中的荧光最大值彼此之间具有良好的相关性。基于获得的数据，说明了萤光素酶活性位点的极性。因此，通过测量荧光素类似物的光致发光代替相应的氧化荧光素类似物的光致发光，可以容易地预测荧光素类似物的生物发光的最大波长。本文受版权保护。版权所有。

  DOI：

  10.1111/php.12654

文献信息

• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• THIOESTER COMPOUNDS AND THEIR USE IN FRAGRANCE OR FLAVOR APPLICATIONS
  申请人：Bardsley Kathryn

  公开号：US20090232747A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to thioester compounds and the incorporation and use of the new chemical entities as flavor and fragrance chemicals.

  本发明涉及硫酯化合物以及将这些新化学实体作为风味和香料化学品的添加和使用。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS<br/>[FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2013131408A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their ste reoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3. R4, R5, and R6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。
• Studies on the Synthese of N-Heterocyclic Compounds. III. Hypocholesterolemic 1, 2, 4-Oxadiazole Derivatives (1)
  作者：SHOJIRO YURUGI、AKIO MIYAKE、TOMIYOSHI FUSHIMI、EIKO IMAMIYA、HARUKI MATSUMURA、YOSHIO IMAI

  DOI：10.1248/cpb.21.1641

  日期：——

  3, 5-Disubstituted-1, 2, 4-oxadiazole derivatives containing aryl heteryl substituent at 3 position and amino, mercapto, aryl and heteryl substituent at 5 position have been synthesized. Among these compounds, 3-[4-(1-ethoxycarbonyl-1-methylethoxy)phenyl]-3-(3-pyridyl)-1, 2, 4-oxadiazole exhibited a considerable hypocholesterolemic activity.

  含有芳基杂原子取代基在3位和氨基、巯基、芳基及杂原子取代基在5位的3,5-二取代-1,2,4-噁二唑衍生物已被合成。在这些化合物中，3-[4-(1-乙氧羰基-1-甲基乙氧基)苯基]-3-(3-吡啶基)-1,2,4-噁二唑表现出显著的降胆固醇活性。
• TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1939205A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R1, R2, R2', R3, R4, X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及一种三环化合物，每种化合物由以下式（I）表示：（其中，R1、R2、R2'、R3、R4、X、Y和Z的含义与规范中定义的含义相同）；以及含有该化合物的药物。由于根据本发明的化合物表现出优异的角鲨烯合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）的疾病预防和/或治疗药物，例如高脂血症，如高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉粥样硬化。