4-(2-溴乙酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 112257-12-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-溴乙酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-bromoacetyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-bromoacetyl)piperazine-1-carboxylic acid tert butyl ester
• CAS: 112257-12-2
• 化学式: C₁₁H₁₉BrN₂O₃
• mdl: MFCD16990579
• 分子量: 307.187
• InChiKey: LFJTTZCBJLCUIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-溴乙酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到4-（2-氨基乙酰基）哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLPIPERAZINES AS INHIBITORS OF TRANSGLUTAMINASE AND THEIR USE IN MEDICINE
  [FR] ACYL-PIPERAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSGLUTAMINASE ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE

  摘要：

  本发明涉及一种能够抑制组织转谷氨酰胺酶的化合物I式新化合物，以及在医学上的用途。具体而言，该发明提供了用于治疗或预防疾病和病况的化合物，如纤维化（例如囊性纤维化）、瘢痕形成、神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病）、自身免疫疾病（例如多发性硬化症和乳糜泻）、血栓形成、增生性疾病（例如癌症）、艾滋病、银屑病和炎症（例如慢性炎症性疾病）的化合物。

  公开号：

  WO2014057266A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-溴乙酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone-quinolone hybrid antibiotics

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，这些化合物是有用的抗菌剂，并且对各种多药耐药细菌有效。

  公开号：

  US09133213B2

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021249896A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein Rx and R3 to R5 are as described herein (formula (I)) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中Rx和R3至R5如本文所述（式(I)）或其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020137755A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗依赖于酪氨酸激酶的疾病和病况的方法，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• Compounds having a plurality of nitrogenous substitutents
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06329523B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  Novel compounds having the formula: wherein the constituent variables are defined herein. The compounds are constructed to include a central aromatic, aliphatic, or heterocyclic ring system. Attached to the central ring system are two linear groups having nitrogenous moieties that are derivatized with chemical functional groups. The ring system can include further nitrogenous moieties, either as ring atoms or on pendant groups attached to the ring, that may also be derivatized with chemical functional groups. The totality of the chemical functional groups imparts certain conformational and other properties to the these compounds. In accordance with certain embodiments of the invention, libraries of such compounds are prepared utilizing permutations and combinations of the chemical functional groups and the nitrogenous moieties to build complexity into the libraries.

  具有以下公式的新化合物： 其中所述组分变量在此处定义。这些化合物被构建为包括一个中心芳香、脂肪或杂环环系统。连接到中心环系统的是两个具有氮基团的线性基团，这些基团经过化学官能团衍生。环系统可以包括进一步的氮基团，可以作为环原子或连接到环上的侧链基团，这些基团也可以经过化学官能团衍生。化学官能团的总体赋予这些化合物某些构象和其他性质。根据本发明的某些实施例，利用化学官能团和氮基团的排列组合制备这类化合物的文库，以在文库中构建复杂性。