(2,3-二氯苯基)(苯基)甲酮 | 19920-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,3-二氯苯基)(苯基)甲酮
• 英文名称: (2,3-dichlorophenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (2,3-dichlorophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 19920-08-2
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂O
• 分子量: 251.112
• InChiKey: RLUFBDIRFJGKLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-二氯苯基)(苯基)甲酮 在 C₂₇H₃₀Cl₂CoN₄ 、 三乙基硼氢化钠 、 频那醇硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到(S)-(2,3-dichlorophenyl)-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  二芳基酮的高对映选择性钴催化的硼氢化。

  摘要：

  使用手性咪唑亚氨基吡啶作为配体开发了对映体选择性高的钴催化的二芳基酮与二萘甲硼烷硼氢化的硼酸酯，以良好的产率和高的ee收率获得手性苯二酚。该方案可以在温和的反应条件下以克量级进行，并具有良好的官能团耐受性。手性生物活性3-取代的邻苯二甲酸酯和（S）-neobenodine可以很容易地通过不对称氢硼化来构建，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00293
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲醛 在 碘 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2,3-二氯苯基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  二芳基酮的高对映选择性钴催化的硼氢化。

  摘要：

  使用手性咪唑亚氨基吡啶作为配体开发了对映体选择性高的钴催化的二芳基酮与二萘甲硼烷硼氢化的硼酸酯，以良好的产率和高的ee收率获得手性苯二酚。该方案可以在温和的反应条件下以克量级进行，并具有良好的官能团耐受性。手性生物活性3-取代的邻苯二甲酸酯和（S）-neobenodine可以很容易地通过不对称氢硼化来构建，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00293

文献信息

• POLYMER PARTICLES OR NANO-VECTORS AND USE THEREOF AS A DRUG AND/OR DIAGNOSTIC AGENT
  申请人：Bertrand Philippe

  公开号：US20140219925A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Novel polymer nanovectors or particles and use thereof as medication and/or diagnostic agents.

  新型聚合物纳米载体或颗粒及其作为药物和/或诊断试剂的用途。
• Cobalt-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 1,1-Diarylethenes
  作者：Jianhui Chen、Chenhui Chen、Chonglei Ji、Zhan Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00453

  日期：2016.4.1

  Highly enantioselective cobalt-catalyzed hydrogenation of 1,1-diarylethenes was developed by using bench-stable chiral oxazoline iminopyridine–cobalt complexes as precatalysts. A unique o-chloride effect was observed to achieve high enantioselectivity. Easy removal as well as further transformations of the chloro group make this protocol a potentially useful alternative to synthesize various chiral

  通过使用稳定的手性恶唑啉亚氨基吡啶-钴络合物作为前催化剂，开发了对映体选择性高的钴催化的1,1-二芳烃的氢化反应。观察到独特的邻氯化物效应实现了高对映选择性。易于除去以及氯基团的进一步转化使该方案成为合成各种手性1,1-二芳基乙烷的潜在有用替代品。此过程可以在室温下1克大气压的氢气中以克为单位成功进行。
• Palladium-Catalyzed Ligand-Free Decarboxylative Coupling of α- Oxocarboxylic Acid with Aryl Diazonium Tetrafluoroborate: An Access to Unsymmetrical Diaryl Ketones
  作者：Subir Panja、Pintu Maity、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01922

  日期：2018.10.19

  Diaryl ketones are of much importance in organic synthesis as versatile intermediates and in industry for their useful properties. A mild and efficient palladium-catalyzed traditional ligand-free decarboxylative coupling of aryl α-keto carboxylic acid with aryl diazonium fluoroborate has been developed. A series of unsymmetrical diaryl ketones has been synthesized in moderate to good yields using this

  二芳基酮作为有用的中间体在有机合成中和工业上都非常重要。已开发出温和而有效的芳族α-酮基羧酸与芳基重氮氟硼酸酯的钯催化传统的无配体脱羧偶联反应。使用该方法已以中等至良好的产率合成了一系列不对称的二芳基酮。已经提出了涉及酰基自由基的自由基途径。
• Substituent Position‐Controlled Stereoselectivity in Enzymatic Reduction of Diaryl‐ and Aryl(heteroaryl)methanones
  作者：Zhining Li、Zexu Wang、Yuhan Wang、Xiaofan Wu、Hong Lu、Zedu Huang、Fener Chen

  DOI：10.1002/adsc.201801543

  日期：2019.4.16

  directing group (bromo group) showcased the potential application of this substrate‐controlled bioreduction reaction. The combined use of substrate engineering and protein engineering, was demonstrated to be a useful strategy in efficiently improving stereoselectivity or switching stereopreference of enzymatic processes.

  我们在这里报告了一种名为KmCR2的新型酮还原酶（KRED）的发现，该酮具有对大体积的二芳基和芳基（杂芳基）甲烷进行生物还原的广泛的底物光谱。芳环上取代基的位置（间位与对位或邻位被揭示出可以控制KmCR2的立体特异性。使用经过精心设计的带有无痕导向基团（溴基）的底物，对二芳基或芳基（杂芳基）甲醇的两种对映异构体进行立体选择性制备，证明了这种底物控制的生物还原反应的潜在应用。底物工程和蛋白质工程的结合使用被证明是有效提高立体选择性或切换酶促过程的立体偏好的有用策略。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR POLYMER COMPOSITES
  申请人：Chan Pong Kwok

  公开号：US20080021175A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  This invention relates to organic salt compositions useful in the preparation of organoclay compositions, polymer-organoclay composite compositions, and methods for the preparation of polymer nanocomposites. In one embodiment, the present invention provides a pyridinium salt having structure XV wherein Ar 6 , Ar 7 , and Ar 8 are independently C 2 -C 50 aromatic radicals; “b” is a number from 0 to 2; “d” is a number from 0 to 4; R 3 and R 4 are independently at each occurrence a halogen atom, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 5 -C 20 cycloaliphatic radical, or a C 2 -C 20 aromatic radical; Z is a bond, a divalent C 1 -C 20 aliphatic radical, a divalent C 5 -C 20 cycloaliphatic radical, a divalent C 2 -C 20 aromatic radical, an oxygen linking group, a sulfur linking group, a SO 2 linking group, or a Se linking group; Ar 9 is a C 10 -C 200 aromatic radical, or a polymer chain comprising at least one aromatic group; and X − is a charge balancing counterion.

  这项发明涉及有机盐组合物，用于制备有机粘土组合物、聚合物-有机粘土复合物组合物，以及制备聚合物纳米复合材料的方法。在一个实施例中，本发明提供了一种具有结构XV的吡啶盐，其中Ar6、Ar7和Ar8分别是C2-C50芳香基团；“b”是从0到2的数字；“d”是从0到4的数字；R3和R4在每次出现时独立地是卤素原子、C1-C20脂肪基、C5-C20环脂肪基或C2-C20芳香基；Z是一个键合、二价的C1-C20脂肪基、二价的C5-C20环脂肪基、二价的C2-C20芳香基、氧链连接基、硫链连接基、SO2链连接基或Se链连接基；Ar9是一个C10-C200芳香基团，或者包含至少一个芳香基团的聚合物链；X^−是一个电荷平衡的对离子。