(2,3-二氯苯基)-乙胺 | 49850-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,3-二氯苯基)-乙胺
• 英文名称: 2,3-dichloro-N-ethylaniline
• CAS: 49850-15-9
• 化学式: C₈H₉Cl₂N
• mdl: MFCD06658421
• 分子量: 190.072
• InChiKey: BJHDRDSESRROKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-二氯苯基)-乙胺 在 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 环丁砜 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-2,3-dichloro-N-ethyl-6-(1-propenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  基于蒽基醛肟结构的新型雌激素受体配体：酚类假环在结合过程中的作用。

  摘要：

  3,4-二苯基水杨醛肟系统1是具有异常结构的雌激素受体（ER）配体，具有氢键键合的伪环A'环代替大多数雌激素所特有的典型酚A环。我们已经通过制备3,4-二苯基苯甲恶肟（4）来研究伪环A'在与ER结合中的作用，该化合物完全没有该环，但仍然保留了原始分子1的所有其他特征。作为一系列3,4-二苯基蒽基醛肟（5a-c），其中参与形成假环A'的杂原子的性质已从氧（1）变为未被取代（5a）或被取代的氮带有小的烷基（5b中的甲基或5c中的乙基）。氢键假环A'的重要性 与水杨醛肟1相比，苯甲醛肟4的结合亲和力大大降低，这证实了结合过程中的亲和力。此外，当A'环含有未取代的氮（5a）或N-Me基团时，结合亲和力大大提高。 （5b）。另一方面，N-Et-取代的蒽基衍生物5c显示出结合亲和力的显着下降。在ERalpha上进行的分子模型对接研究证实，化合物5a和5b很好地适合于配体结合袋，对5b的N-Me组来说特

  DOI：

  10.1021/jm0308390
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯胺 、 乙醛 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 反应 4.0h， 以62%的产率得到(2,3-二氯苯基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  基于蒽基醛肟结构的新型雌激素受体配体：酚类假环在结合过程中的作用。

  摘要：

  3,4-二苯基水杨醛肟系统1是具有异常结构的雌激素受体（ER）配体，具有氢键键合的伪环A'环代替大多数雌激素所特有的典型酚A环。我们已经通过制备3,4-二苯基苯甲恶肟（4）来研究伪环A'在与ER结合中的作用，该化合物完全没有该环，但仍然保留了原始分子1的所有其他特征。作为一系列3,4-二苯基蒽基醛肟（5a-c），其中参与形成假环A'的杂原子的性质已从氧（1）变为未被取代（5a）或被取代的氮带有小的烷基（5b中的甲基或5c中的乙基）。氢键假环A'的重要性 与水杨醛肟1相比，苯甲醛肟4的结合亲和力大大降低，这证实了结合过程中的亲和力。此外，当A'环含有未取代的氮（5a）或N-Me基团时，结合亲和力大大提高。 （5b）。另一方面，N-Et-取代的蒽基衍生物5c显示出结合亲和力的显着下降。在ERalpha上进行的分子模型对接研究证实，化合物5a和5b很好地适合于配体结合袋，对5b的N-Me组来说特

  DOI：

  10.1021/jm0308390

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID PHENYL-ALKYL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHÉNYL-ALKYL-AMIDE D'ACIDE PIPÉRIDINE-4-CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DE NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINERGIQUES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2009090173A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  This invention relates to novel piperidine-4-carboxylic acid phenyl-alkyl-amide derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  这项发明涉及一种新型哌啶-4-羧酸苯基-烷基酰胺衍生物，可用作单胺类神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。
• NOVEL PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID PHENYL-ALKYL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20110053985A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This invention relates to novel piperidine-4-carboxylic acid phenyl-alkyl-amide derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的哌啶-4-羧酸苯基-烷基酰胺衍生物，其可作为单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的方法进行治疗，并涉及包含本发明化合物的药物组合物。
• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2172450B9

  公开（公告）日：2014-10-08
• COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF APOPTOSIS
  申请人：Perez Payá Enrique

  公开号：US20090298781A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) as well as to drug conjugates based on compounds of formula (I) acting as apoptosis inhibitors, as well as to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine.
• US7504391B2
  申请人：——

  公开号：US7504391B2

  公开（公告）日：2009-03-17