4,6-二氯-2-甲基-5-(1-乙酰基-2-咪唑)-氨基吡啶 | 75438-54-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯-2-甲基-5-(1-乙酰基-2-咪唑)-氨基吡啶
• 中文别名: 4,6-二氯-2-甲基-5-(1-乙酰基-2-咪唑啉-2)-氨基嘧啶；1-乙酰基-N-(4,6-二氯-2-甲基-5-嘧啶基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺；4,6-二氯-2甲基-5-(1-乙酰基-2-咪唑啉-2-烷基)；乙酮,1-[2-[(4,6-二氯-2-甲基-5-嘧啶基)氨基]-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基]
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-methyl-5-(1-acetyl-2-imidazolin-2-yl)-aminopyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-methyl-5-(1-acetyl-2-imidazolin-2-yl)aminopyrimidine；DMAIA；4,6-dichloro-2-methyl-5-(1-acetyl-2-imidazolin-2-yl)-amino-pyrimidine；4,6-dichloro-2-methyl-5-(1-acetyl-2-imidazolin-2-ylamino)-pyrimidine；1-(2-((4,6-Dichloro-2-methylpyrimidin-5-yl)amino)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)ethanone；1-[2-[(4,6-dichloro-2-methylpyrimidin-5-yl)amino]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanone
• CAS: 75438-54-9
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂N₅O
• 分子量: 288.136
• InChiKey: UPSZQCBUTUCGAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基-5-(1-乙酰基-2-咪唑)-氨基吡啶 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 以83.5%的产率得到莫索尼啶
  参考文献：
  名称：

  Polymorphs of moxonidine and processes for preparation therefor

  摘要：

  本发明公开了莫索地平的三种晶体形式，分别称为莫索地平I型、莫索地平II型和莫索地平III型，并公开了它们的制备方法。

  公开号：

  EP1894926A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-((4,6-二氯-2-甲基-嘧啶-5-基)亚氨基)-乙基]-咪唑烷-2-酮 在 甲烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,6-二氯-2-甲基-5-(1-乙酰基-2-咪唑)-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73125

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted aminopyrimidines
  申请人：Beiersdorf Aktiengesellschaft

  公开号：US04323570A1

  公开（公告）日：1982-04-06

  The present invention is directed to certain aminopyrimidines of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are hydrogen, halogen, alkoxy, alkylthio, or alkyl having 1 to 4 carbon atoms, or cycloalkyl having 3 to 5 carbon atoms and R.sup.4 is hydrogen or an aliphatic or aromatic acyl group, as well as physiologically compatible acid addition salts thereof. Compounds of the present invention are useful as blood pressure lowering agents and in the treatment of glaucoma.

  本发明涉及一些氨基嘧啶，其一般式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3为氢、卤素、烷氧基、烷基硫基或具有1至4个碳原子的烷基，或具有3至5个碳原子的环烷基，R.sup.4为氢或脂肪族或芳香族酰基，以及其生理兼容性酸盐。本发明的化合物可用作降血压剂和青光眼治疗。
• Process for the preparation of moxonidine
  申请人：Hetero Research Foundation

  公开号：EP2586779A1

  公开（公告）日：2013-05-01

  The present invention provides an improved process for the preparation of 4,6-dichloro-2-methyl-5-(1-acetyl-2-imidazolin-2-yl)aminopyrimidine. The present invention also provides an improved process for the preparation of moxonidine. The present invention further provides a process for the purification of moxonidine.

  本发明提供了一种改进的制备4,6-二氯-2-甲基-5-(1-乙酰-2-咪唑啉-2-基)氨基嘧啶的方法。本发明还提供了一种改进的制备莫西地辛的方法。本发明进一步提供了一种莫西地辛的纯化方法。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF MOXONIDINE
  申请人：Arevipharma GmbH

  公开号：US20140228383A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  4,6-dichloro-2-methyl-5-(1-acyl-2-imidazolin-2-yl)-aminopyrimidine is reacted with methanol in the presence of a non-ionic organic base, and moxonidine is obtained directly from the reaction mixture.

  4,6-二氯-2-甲基-5-(1-酰基-2-咪唑啉-2-基)-氨基嘧啶在非离子有机碱的存在下与甲醇反应，从反应混合物中直接得到莫昔匹定。
• [DE] MOXONIDINSYNTHESE MIT HILFE ORGANISCHER BASEN<br/>[EN] MOXONIDINE SYNTHESIS WITH THE AID OF ORGANIC BASES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE MOXONIDINE À L'AIDE DE BASES ORGANIQUES
  申请人：WOERWAG PHARMA GMBH & CO KG

  公开号：WO2014037391A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Moxonidin sowie allgemein von Verbindungen mit nachstehender Strukturformel (I) wobei R ein aliphatischer und/oder aromatischer Restbedeutet. Für die Herstellung wird 4,6-Dichloro-2-methyl-5-(1-acetyl-2-imidazolin-2-yl)-amino-pyrimidin mit wenigstens einer organischen Base in einem Alkohol, vorzugsweise Methanol,oder in einem alkoholhaltigen, vorzugsweise methanolhaltigen, Lösungsmittelgemisch zur Reaktion gebracht wird.

  这项发明涉及一种制备莫索地平及具有以下结构式（I）的化合物的方法，其中R表示脂肪族和/或芳香族基团。制备方法是将4,6-二氯-2-甲基-5-(1-乙酰基-2-咪唑啉-2-基)-氨基嘧啶与至少一种有机碱在醇中，优选为甲醇，或在含醇，优选为含甲醇的溶剂混合物中反应。
• Method for treating substance abuse withdrawal
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05732717A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  This invention provides a method for treating a condition resulting from the cessation or withdrawal of tobacco or nicotine, opioids, ethanol or combinations thereof comprising administering an effective amount of 4-chloro-5-(imidazoline-2-y(amino)-6-methoxy-2-methylpyrimidine.

  本发明提供了一种治疗由于戒烟或戒尼古丁、阿片类、乙醇或其组合引起的病症的方法，包括给予有效剂量的4-氯-5-(咪唑啉-2-基(氨基)-6-甲氧基-2-甲基嘧啶。