2,4-二氨基丁酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氨基丁酸
• 英文名称: 2,4-diaminobutanoic acid
• 英文别名: (+/-)-2,4-Diamino-buttersaeure；2,4-diaminobutyric acid；α,γ-diaminobuttersaeure；DL-2,4-diaminobutyric acid；(+/-)-DABA；alpha,gamma-diaminobutyric acid；D,L-2,4-Diaminobuttersaeure；Diaminobuttersaeure；DAB；2-amino-4-azaniumylbutanoate
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00025612
• 分子量: 118.136
• InChiKey: OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2,4-Diamino-buttersaeure-methylester	37529-96-7	C5H12N2O2	132.162
  L-鸟氨酸	L-ornithine	70-26-8	C5H12N2O2	132.162
  ——	DL-2,4-diamino-butyric acid ethyl ester	103668-32-2	C6H14N2O2	146.189
  DL-天门冬氨酸	aspartic Acid	617-45-8	C4H7NO4	133.104

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基丁酸 在 亚硝酸 作用下， 生成 2,4-二羟基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  美拉德反应条件下L-苏糖的降解

  摘要：

  L-苏糖，一种相对不稳定的醛糖，是在氧气存在下由L-抗坏血酸产生的，即使在相对温和的条件下，也能强烈参与美拉德反应。在本研究中，通过鉴定一些在乙醇中产生的产物，研究了仅在pH 7.0时，在N-α-乙酰基-L-赖氨酸存在下，以及仅pH 2.0时在37℃下L-苏糖的降解情况。通过GLC和GLC-MS进行反应。在鉴定出的化合物中，有3-脱氧-四-2-戊糖（1），预测的碱重排产物，其衍生自1（2,4-二羟基丁酸酯，4-碳间糖酸）以及甘油醛。同位素示踪剂研究清楚地表明，甘油醛是由起始L-苏糖分子中C-1的丢失而产生的。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84225-6
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩基氧代四氢-1H-吡咯并[1,2-c]咪唑-1,5(6H)-二酮 生成 2,4-二氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Behringer,H.; Schunck,R., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 2, p. 578 - 583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013033430A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。
• SYNTHESIS OF CYCLIC AMIDINES
  申请人：Lentzen George

  公开号：US20110178292A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to an innovative method for synthesis of cyclic amidines. The synthesis starts from a β-, γ- or δ-lactone which is twofold brominated. After esterification of the carboxyl function, the bromine atoms are nucleophilically substituted and the corresponding diamino compound is obtained. The ring closure to the cyclic amidine is accomplished subsequently by reaction with orthoester, imidate or thioimidate. Owing to interposing additional steps for recovery of the diamino compound in enantiomerically pure form, the enantiomers of the cyclic amidines can be stereoselectively synthesized.

  该发明涉及一种合成环氨基甲酸盐的创新方法。合成从β-、γ-或δ-内酯开始，该内酯经过双溴化。在羧基酯化后，溴原子被亲核取代，得到相应的二氨基化合物。随后通过与正酯、亚胺酯或硫代亚胺的反应实现环氨基甲酸盐的环闭合。由于插入额外步骤以以对映纯形式回收二氨基化合物，因此可以立体选择性地合成环氨基甲酸盐的对映体。
• N-type calcium channel blockers
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20050165065A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention relates to novel 3-amino pyrrolidine derivatives, as well as methods for modulating calcium channel activity and for treating conditions associated with calcium channel function. In particular, the compounds generally contain at least one benzhydril moiety, and are useful in treating conditions which benefit from blocking calcium ion channels.

  这项发明涉及新型3-氨基吡咯烷衍生物，以及调节钙通道活性和治疗与钙通道功能相关疾病的方法。具体来说，这些化合物通常至少含有一个苯基甲酰基团，可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• A new series of amphiphilic molecules forming stable Z-type (polar) Langmuir-Blodgett films
  作者：R. Popovitz-Biro、K. Hill、E. Shavit、D. J. Hung、Meir Lahav、L. Leiserowitz、J. Sagiv、H. Hsiung、G. R. Meredith、H. Vanherzeele

  DOI：10.1021/ja00163a005

  日期：1990.3

  A new series of amphiphilic molecules bearing two amide groups along the hydrocarbon chain form head-to-tail Z-type (polar) multilayers by the Langmuir-Blodgett (LB) technique, in contrast with the common amphiphiles that tend to deposit in the head-to-head, tail-to-tail Y-type fashion. Molecules with one amide group along the chain form Y-type or Z-type structures, depending on the location of the

  一系列新的两亲分子在烃链上带有两个酰胺基团，通过 Langmuir-Blodgett (LB) 技术形成头对尾的 Z 型（极性）多层膜，这与倾向于沉积在头部的常见两亲分子形成对比-到头，尾到尾的Y型时尚。沿链具有一个酰胺基团的分子形成 Y 型或 Z 型结构，具体取决于酰胺沿链的位置。对硝基苯胺或部花青基团可以在极性意义上排列，通过将它们共价连接到此类两亲物，以产生显示二次谐波产生 (SHG) 的多层膜。这些薄膜通过椭偏仪、X 射线衍射、IR、UV 和 SHG 测量进行表征。Z 型沉积与观察到的薄膜的低水接触角相关，

表征谱图