2,4-二氨基-蝶啶-6-羧酸 | 716-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氨基-蝶啶-6-羧酸
• 中文别名: 普拉特雷酯杂质1
• 英文名称: 2,4-Diamino-pteridin-6-carbonsaeure
• 英文别名: 2,4-Diamino-pteridin-carbonsaeure-(6)；2,4-Diaminopteridine-6-carboxylic acid
• CAS: 716-74-5
• 化学式: C₇H₆N₆O₂
• 分子量: 206.164
• InChiKey: CXVOUUFGXQVMMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-蝶啶-6-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以79%的产率得到蝶呤-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Sato, Nobuhiro; Saito, Noriko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1737 - 1740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氰基-5-(呋喃-2-基)吡嗪1-氧化物 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium methylate 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,4-二氨基-蝶啶-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Sato, Nobuhiro; Saito, Noriko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1737 - 1740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multitarget, Selective Compound Design Yields Potent Inhibitors of a Kinetoplastid Pteridine Reductase 1
  作者：Ina Pöhner、Antonio Quotadamo、Joanna Panecka-Hofman、Rosaria Luciani、Matteo Santucci、Pasquale Linciano、Giacomo Landi、Flavio Di Pisa、Lucia Dello Iacono、Cecilia Pozzi、Stefano Mangani、Sheraz Gul、Gesa Witt、Bernhard Ellinger、Maria Kuzikov、Nuno Santarem、Anabela Cordeiro-da-Silva、Maria P. Costi、Alberto Venturelli、Rebecca C. Wade

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00232

  日期：2022.7.14

  antiparasitic compounds. Computational fragment-based design of novel pteridine derivatives along with iterations of crystallographic structure determination allowed for the derivation of a structure–activity relationship for multitarget inhibition. The approach yielded compounds showing apparent picomolar inhibition of T. brucei pteridine reductase 1 (PTR1), nanomolar inhibition of L. major PTR1, and selective

  具有多个目标的化合物的优化是药物发现周期中一个困难的多维问题。在这里，我们提出了一种系统的、多学科的方法来开发选择性抗寄生虫化合物。新型蝶啶衍生物的基于计算片段的设计以及晶体结构确定的迭代允许推导多靶点抑制的结构-活性关系。该方法产生的化合物显示出对布氏蝶啶还原酶 1 (PTR1) 的明显皮摩尔抑制，对L. major的纳摩尔抑制PTR1，以及对寄生虫二氢叶酸还原酶 (DHFR) 与人类 DHFR 的选择性亚微摩尔抑制。此外，通过将多药理学设计与基于特性的寄生虫优化相结合，我们发现三种化合物对布氏布氏锥虫表现出微摩尔 EC 50值，同时保持其目标抑制作用。我们的结果为进一步开发基于蝶啶的化合物提供了基础，我们希望我们的多靶点方法普遍适用于抗感染药物的设计和优化。
• Electrokinetic analysis method and apparatus employing heat removal
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

  公开号：EP0304295A1

  公开（公告）日：1989-02-22

  A method and apparatus carry out electrokinetic separations with improved efficiency by removing heat from the electrokinetic separation zone. A capillary column (30) is surrounded by a jacket (61) in which coolant water (60) is circulated.

  一种方法和设备通过去除电动分离区的热量来提高电动分离的效率。毛细管柱（30）被一个夹套（61）包围，夹套中循环着冷却水（60）。
• SATO, NOBUHIRO;SAITO, NORIKO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1737-1740
  作者：SATO, NOBUHIRO、SAITO, NORIKO

  DOI：——

  日期：——
• SALAMOUN, J.;SMRZ, M.;KISS, F.;SALAMOUNOVA, A., J. CHROMATOGR.-BIOMED. APPL., 419,(1987) 213-223
  作者：SALAMOUN, J.、SMRZ, M.、KISS, F.、SALAMOUNOVA, A.

  DOI：——

  日期：——
• Sato, Nobuhiro; Saito, Noriko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1737 - 1740
  作者：Sato, Nobuhiro、Saito, Noriko

  DOI：——

  日期：——