tert-butyl (2R,3S,4S)-4-(2-methoxyphenyl)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]pyrrolidine-2-carboxylate | 1532518-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,3S,4S)-4-(2-methoxyphenyl)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1532518-97-0
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₅
• 分子量: 391.508
• InChiKey: BYYKPEBIKBWINS-FRQCXROJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S,4S)-4-(2-methoxyphenyl)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]pyrrolidine-2-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碘 、 1-羟基苯并三唑 、 silver nitrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2S,3S,4S)-3-(carboxymethyl)-4-[5-[3-[[4-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)-3-methylbenzoyl]amino]propyl]-2-methoxyphenyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素的实用合成：新型化学探针前体和荧光探针

  摘要：

  通过新颖的镍催化剂介导的不对称共轭加成反应，仅六个步骤就实现了类胡萝卜素MFPA（5）的实用全合成。此外，从衍生自5的合成中间体的前体有效地合成了基于荧光素的荧光离子型谷氨酸受体探针28。

  DOI：

  10.1021/ol403434e
• 作为产物：
  描述：

  alpha-酮戊二酸 在 Ni(OAc)₂*(H₂O)₄-(S,S)-N,N’-dibenzylcyclohexane-1,2-diamine 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 75.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 tert-butyl (2R,3S,4S)-4-(2-methoxyphenyl)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素的实用合成：新型化学探针前体和荧光探针

  摘要：

  通过新颖的镍催化剂介导的不对称共轭加成反应，仅六个步骤就实现了类胡萝卜素MFPA（5）的实用全合成。此外，从衍生自5的合成中间体的前体有效地合成了基于荧光素的荧光离子型谷氨酸受体探针28。

  DOI：

  10.1021/ol403434e