(7-甲基苯并[a]蒽-12-基)乙酸甲酯 | 2564-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: (7-甲基苯并[a]蒽-12-基)乙酸甲酯
• 英文名称: 7-Acetoxymethyl-12-methylbenzanthracen
• 英文别名: 7-Acetoxymethyl-12-methylbenz[a]anthracen；12-Acetoxymethyl-7-methylbenz(a)anthracene；(7-methylbenzo[a]anthracen-12-yl)methyl acetate
• CAS: 2564-64-9
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: DHWHLPMTSZMBIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-甲基苯并[a]蒽-12-基)乙酸甲酯 、 2'-脱氧鸟苷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到2-[(7-methylbenzo[a]anthracen-12-yl)methylamino]-3,7-dihydropurin-6-one
  参考文献：
  名称：

  电化学氧化形成的强致癌物 7,12-二甲基苯并[a]蒽和脱氧核糖核苷的加合物的合成和结构测定：单电子氧化代谢活化模型

  摘要：

  在 dG 存在下，7,12-二甲基苯并 [a] 蒽 (7,12-DMBA) 的阳极氧化产生四种加合物和一种 7,12-DMBA 的氧化衍生物：7-甲基苯并 [a] 蒽 (MBA)-12 -CH 2 -C8dG (13%), 7-MBA-12-CH 2 -N7Gua (55%), 12-MBA-7-CH 2 -N7Gua (12%), 7-MBA-12-CH 2 -C8Gua (10%) 和 7,12-(CH 2 OH) 2 -BA (10%)。前三个是电化学反应的初级产物，而后两个是次级产物

  DOI：

  10.1021/ja00031a047