2-acetyl-5-phenylcyclohexane-1,3-dione | 2057-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-5-phenylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Acetyl-5-phenyl-1,3-cyclohexanedione
• CAS: 2057-01-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: FFRZBJZNGBJEPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-5-phenylcyclohexane-1,3-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 7-bromo-3-methyl-6-phenyl-1-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindazole inhibitors of CDK2/cyclin complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113232
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-acetyl-5-phenylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindazole inhibitors of CDK2/cyclin complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113232

文献信息

• COMPOUND USED AS AUTOPHAGY REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200190066A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  该内容涉及作为自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供了一类具有通用公式(I)的化合物，或其药用可接受盐，这是一种自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• QUINAZOLIN-OXIME DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Courtney Stephen Martin

  公开号：US20110118258A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of general formula (I); or a stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and R9 are as defined herein, are useful for the treatment of diseases and conditions which are mediated by excessive or inappropriate Hsp90 activity such as cancers, viral infection and inflammatory diseases or conditions.

  通式（I）的化合物；或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9如本文所定义，对于治疗由过度或不恰当的Hsp90活性介导的疾病和病况，如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病况，是有用的。
• A CLASS OF ISOINDOLONE-IMIDE RING-1,3-DIONE-2-ENE COMPOUNDS, COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200071291A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention provides an isoindolone-imide ring-1,3-dione-2-ene compound, and a preparation method, a pharmaceutical composition and use thereof. Specifically, the present invention provides a compound of Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is an isoindolinone-imide group represented by Formula (II), L is absent or is a divalent, trivalent or tetravalent linking group, and X is a group represented by Formula (III). Definitions of the other groups are as described in the specification. The compound of Formula (I) is an autophagy modulators, particularly a mammalian ATG8 homolog modulator.

  本发明提供了一种isoindolone-imide环-1,3-二酮-2-烯化合物，以及其制备方法、药物组合物和用途。具体地，本发明提供了下面的式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar是由式（II）表示的isoindolinone-imide基团，L是不存在或是二价、三价或四价的连接基团，X是由式（III）表示的基团。其他基团的定义如规范中所述。式（I）化合物是自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• Diphenyl ether derivatives occupy the expanded binding site of cyclohexanedione compounds at the colchicine site in tubulin by movement of the αT5 loop
  作者：Oskia Bueno、Marta Gargantilla、Juan Estévez-Gallego、Solange Martins、J. Fernando Díaz、María-José Camarasa、Sandra Liekens、María-Jesús Pérez-Pérez、Eva-María Priego

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.03.045

  日期：2019.6

  complex has revealed a conformational change in the αT5 loop. By a grid-based computational analysis of the tubulin-DAMA-colchicine binding site, we have identified a new favourable binding area in the colchicine-site that was unexplored by our lead TUB075. Thus, based on a structure-guided design, new cyclohexanedione derivatives have been synthesized and tested for tubulin binding and in cellular assays

  微管靶向剂代表了抗癌剂开发中非常活跃的舞台。特别地，正在深入研究在微管蛋白中的秋水仙碱位点结合的化合物，并且最近在该结合位点上可获得的结构信息允许新配体的结构定向设计。我们最近报道的与微管蛋白和微管蛋白-DAMA-秋水仙碱复合物结合的环己二酮衍生物TUB075的高分辨率X射线结构的结构比较显示了αT5环的构象变化。通过微管蛋白-DAMA-秋水仙碱结合位点的基于网格的计算分析，我们在秋水仙碱位点中发现了一个新的有利结合区，而我们的前导TUB075尚未对此进行探索。因此，根据结构指导设计，已经合成了新的环己二酮衍生物，并进行了微管蛋白结合和细胞分析测试。结果，我们确定了具有IC的二苯醚衍生物针对三种不同的肿瘤细胞系，大约10–40 nM处的50值和与秋水仙碱相似的微管蛋白亲和常数大约在10 7  M -1附近。如预期的那样，他们以低至0.08μM的浓度停止了G2 / M期的细胞周期进程。
• [EN] ISOINDOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISO-INDOLONE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013155695A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Provided are compounds of formula (I), wherein A, Y, J, R1, R2, and R3 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, diabetes, obesity, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  提供了化合物的公式（I），其中A、Y、J、R1、R2和R3具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和症状的药物，包括炎症性疾病、糖尿病、肥胖症、癌症和艾滋病的药物。还提供了包含一个或多个公式（I）化合物的药物组合物。