potassium 2-dehydro-3-deoxy-D-gluconate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: potassium 2-dehydro-3-deoxy-D-gluconate
• 英文别名: KDG potassium salt；potassium;(4S,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-oxohexanoate
• 化学式: C₆H₉O₆*K
• 分子量: 216.232
• InChiKey: TXDWKHIPIIDTPQ-DIAJRCDFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-dehydro-3-deoxy-D-gluconate 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 氢气 、 calcium carbonate 、 calcium hydroxide 、 二氧化碳 、 双氧水 、 copper diacetate 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 以47%的产率得到2-脱氧-D-核糖
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING 2-DEOXYALDOSE COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种制备2-脱氧醛糖的工业规模方法，相比传统的制备方法，其产率或体积效率优异且操作简单。通过使用金属如钯或类似物进行催化氢化方法还原如2-酮基-3-脱氧葡萄糖酸等通式（1）所表示的化合物，或者使用不超过上述化合物的30倍的溶剂中的氢化还原剂还原如2-酮基-3-脱氧葡萄糖酸等通式（1）所表示的化合物，以合成2-酮基-3-脱氧醛糖酸。将2-酮基-脱氧醛糖酸脱羧化得到2-脱氧醛糖。本发明的方法经济高效。

  公开号：

  EP1589021A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium gluconate 在 transformed E_.coli BL₂₁ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 potassium 2-dehydro-3-deoxy-D-gluconate
  参考文献：
  名称：

  Production of 2'-deoxynucleosides and 2'-deoxynucleoside precursors from 2-dehydro-3-deoxy-D-gluconate

  摘要：

  这项发明涉及一种利用2-脱氢-3-去氧-D-葡糖酸（通常简称为KDG）或其盐作为起始物质制备2'-去氧核苷化合物或2'-去氧核苷化合物前体的过程。各种2'-去氧核苷和它们的类似物被用作合成或药物配方的起始物质，用于生产抗病毒、抗癌或反义核酸药剂。

  公开号：

  EP1491549A1