2,4-dichloro-5-fluoro-(trichloromethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-fluoro-(trichloromethyl)benzene
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-fluoro-benzotrichloride；1,5-dichloro-2-fluoro-4-(trichloromethyl)benzene；2,4-dichloro-5-fluoro-1-trichloromethylbenzene
• 化学式: C₇H₂Cl₅F
• 分子量: 282.356
• InChiKey: WZWNFRQEMDEWEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-fluoro-(trichloromethyl)benzene 在 iron(III) chloride 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以99%的产率得到2,4-二氯-5-氟苯酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2，4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的制备方法，属于有机合成领域。本发明采用2，4‑二氯氟苯为原料，经过傅克反应、水解后生成中间体2，4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯，并且将反应产生的副产物即二聚物(III)经过水解、氧化和酰化转化为最终产物化合物(II)，总收率达到88％以上。本发明使得原料转化率80％以上，改变了目前原料来源困难，利用率低的缺点，节约资源，降低了生产成本，并且操作简单，易于放大生产。

  公开号：

  CN107118096B
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-2-氟-4-甲基苯 生成 2,4-dichloro-5-fluoro-(trichloromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  KLAUKE, E.;GROHE, K.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种氟喹诺酮类中间体2,4-二氯-5-氟苯甲酰 氯的制备方法
  申请人：和鼎(南京)医药技术有限公司

  公开号：CN109734581B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明公开了一种氟喹诺酮类中间体2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的制备方法，属于药物合成技术领域，通过将化合物IV转化为化合物V*与原料2,4‑二氯氟苯，避免使用双氧水等易制爆物料，化合物V*通过一步反应，转化为化合物2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯。本发明合成的产品纯度较高，两步反应总收率较高，生成的起始原料2.3‑二氯氟苯可以回收利用，同时羧酸盐(V*)转化为酰氯(II)，不产生盐酸，可以降低污染，这比现有的技术更有优势，增加资源利用率，降低生产风险，降低生产成本，更符合工业化生产。
• 一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的合成方法
  申请人：浙江本立科技股份有限公司

  公开号：CN104725221B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明公开一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的合成方法。该方法是以2,4-二氯氟苯与CCl4为起始原料，在固体酸催化剂S2O82-/Sm2O3-ZrO2-Al2O3和AlCl3的作用下反应生成2,4-二氯-5-氟-(三氯甲基)苯，再经FeCl3催化水解即可。该方法优点是固体酸催化剂S2O82-/Sm2O3-ZrO2-Al2O3可方便回收套用，收率高，降低了二聚物副产物的比例；避免使用高污染、高风险原料，操作安全性高，污染物排放少；该方法突破了卤代芳烃与CCl4反应的技术瓶颈，采用CCl4作为原料在芳环上引入酰氯官能团，可大量消耗掉能破坏臭氧层的CCl4。
• 一种喹诺酮类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN111018778B

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明涉及一种喹诺酮类衍生物及其制备方法和应用，对喹喏酮的结构进行改造，将1号位氮原子上的取代基进行衍生，引入具有生物活性的二苯醚类结构单元，同时适当改变主环3位、6位和7位，形成新型喹喏酮类衍生物。本发明创新了喹诺酮类化合物结构，采用生物活性分子拼接方法，通过C‑N键，将二苯醚结构单元引入喹诺酮分子中，制得了一系列新型的喹诺酮类衍生物，扩展了该结构的范围；另外本发明制备的喹诺酮类衍生物兼具抑菌活性和抗肿瘤活性，有望扩展其应用范围；本发明引入高效的缚酸剂和催化剂，采用“一锅法”技术，成功实现了该系列衍生物的制备，避免了中间产物的分离纯化，减少了反应工序，极大地缩短反应时间了，提高了生产效率。
• 一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯绿色生产工艺
  申请人：浙江本立科技股份有限公司

  公开号：CN111499506B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明涉及化学领域，具体提供了一种2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的绿色生产工艺，本发明将四氯化碳法生产2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的二聚副产物在催化剂作用下碱解，再经酸化后和主反应缩合生成的三氯化物反应转化为2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯，收率达到99.8％以上。
• 一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的制备方法
  申请人：和鼎(南京)医药技术有限公司

  公开号：CN107118096B

  公开（公告）日：2020-07-14

  本发明公开了一种2，4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的制备方法，属于有机合成领域。本发明采用2，4‑二氯氟苯为原料，经过傅克反应、水解后生成中间体2，4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯，并且将反应产生的副产物即二聚物(III)经过水解、氧化和酰化转化为最终产物化合物(II)，总收率达到88％以上。本发明使得原料转化率80％以上，改变了目前原料来源困难，利用率低的缺点，节约资源，降低了生产成本，并且操作简单，易于放大生产。