2,4-dichloro-5-fluoro-(trichloromethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-fluoro-(trichloromethyl)benzene
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-fluoro-benzotrichloride；1,5-dichloro-2-fluoro-4-(trichloromethyl)benzene；2,4-dichloro-5-fluoro-1-trichloromethylbenzene
• 化学式: C₇H₂Cl₅F
• 分子量: 282.356
• InChiKey: WZWNFRQEMDEWEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-fluoro-(trichloromethyl)benzene 在 iron(III) chloride 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以99%的产率得到2,4-二氯-5-氟苯酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2，4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的制备方法，属于有机合成领域。本发明采用2，4‑二氯氟苯为原料，经过傅克反应、水解后生成中间体2，4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯，并且将反应产生的副产物即二聚物(III)经过水解、氧化和酰化转化为最终产物化合物(II)，总收率达到88％以上。本发明使得原料转化率80％以上，改变了目前原料来源困难，利用率低的缺点，节约资源，降低了生产成本，并且操作简单，易于放大生产。

  公开号：

  CN107118096B
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-2-氟-4-甲基苯 生成 2,4-dichloro-5-fluoro-(trichloromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  KLAUKE, E.;GROHE, K.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种氟喹诺酮类中间体2,4-二氯-5-氟苯甲酰 氯的制备方法
  申请人：和鼎(南京)医药技术有限公司

  公开号：CN109734581B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明公开了一种氟喹诺酮类中间体2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的制备方法，属于药物合成技术领域，通过将化合物IV转化为化合物V*与原料2,4‑二氯氟苯，避免使用双氧水等易制爆物料，化合物V*通过一步反应，转化为化合物2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯。本发明合成的产品纯度较高，两步反应总收率较高，生成的起始原料2.3‑二氯氟苯可以回收利用，同时羧酸盐(V*)转化为酰氯(II)，不产生盐酸，可以降低污染，这比现有的技术更有优势，增加资源利用率，降低生产风险，降低生产成本，更符合工业化生产。
• 一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的合成方法
  申请人：浙江本立科技股份有限公司

  公开号：CN104725221B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明公开一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的合成方法。该方法是以2,4-二氯氟苯与CCl4为起始原料，在固体酸催化剂S2O82-/Sm2O3-ZrO2-Al2O3和AlCl3的作用下反应生成2,4-二氯-5-氟-(三氯甲基)苯，再经FeCl3催化水解即可。该方法优点是固体酸催化剂S2O82-/Sm2O3-ZrO2-Al2O3可方便回收套用，收率高，降低了二聚物副产物的比例；避免使用高污染、高风险原料，操作安全性高，污染物排放少；该方法突破了卤代芳烃与 反应的技术瓶颈，采用 作为原料在芳环上引入酰氯官能团，可大量消耗掉能破坏臭氧层的 。
• 一种喹诺酮类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN111018778B

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明涉及一种喹诺酮类衍生物及其制备方法和应用，对喹喏酮的结构进行改造，将1号位氮原子上的取代基进行衍生，引入具有生物活性的二苯醚类结构单元，同时适当改变主环3位、6位和7位，形成新型喹喏酮类衍生物。本发明创新了喹诺酮类化合物结构，采用生物活性分子拼接方法，通过C‑N键，将二苯醚结构单元引入喹诺酮分子中，制得了一系列新型的喹诺酮类衍生物，扩展了该结构的范围；另外本发明制备的喹诺酮类衍生物兼具抑菌活性和抗肿瘤活性，有望扩展其应用范围；本发明引入高效的缚酸剂和催化剂，采用“一锅法”技术，成功实现了该系列衍生物的制备，避免了中间产物的分离纯化，减少了反应工序，极大地缩短反应时间了，提高了生产效率。
• 一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯绿色生产工艺
  申请人：浙江本立科技股份有限公司

  公开号：CN111499506B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明涉及化学领域，具体提供了一种2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的绿色生产工艺，本发明将四氯化碳法生产2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的二聚副产物在催化剂作用下碱解，再经酸化后和主反应缩合生成的三氯化物反应转化为2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯，收率达到99.8％以上。
• Preparation of substituted benzotrichlorides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04950813A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A process for chlorinating a compound of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is a C.sub.1 -alkyl radical, C.sub.1 -alkoxy radical or C.sub.1 -thioalkyl radical, and X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3 and X.sup.4 are identical or different hydrogen or halogen, and X.sup.3 may alternatively be ##STR2## or --NCO, comprising, in an initial phase, dissolving a chlorination catalyst in the compound to be chlorinated, continuously metering this solution together with chlorine into a reaction vessel containing the compound to be chlorinated, and, after the initial phase, removing partially or fully chlorinated compounds from the reaction vessel, dissolving fresh chlorination catalyst in the removed compounds, and feeding this catalyst solution, together with chlorine, to the reaction vessel.

  一种氯化化合物的方法，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是C.sub.1-烷基基团、C.sub.1-烷氧基团或C.sub.1-硫代烷基基团，X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3和X.sup.4是相同或不同的氢或卤素，X.sup.3也可以是##STR2##或--NCO，包括在初始阶段，将氯化催化剂溶解在待氯化的化合物中，连续地将这种溶液与氯气一起计量进入含有待氯化化合物的反应容器，并在初始阶段之后，从反应容器中移除部分或完全氯化的化合物，将新鲜的氯化催化剂溶解在所移除的化合物中，将这种催化剂溶液与氯气一起送入反应容器。