N-cyclopropyl-3-fluoro-5-[3-[[1-(2-hydroxyphenyl)cyclopropyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-4-methyl-benzamide | 1095006-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-3-fluoro-5-[3-[[1-(2-hydroxyphenyl)cyclopropyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-4-methyl-benzamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-3-fluoro-5-[3-[[1-(2-hydroxyphenyl)cyclopropyl]amino]-2-oxopyrazin-1-yl]-4-methylbenzamide
• CAS: 1095006-07-7
• 化学式: C₂₄H₂₃FN₄O₃
• 分子量: 434.47
• InChiKey: NUZKTBJGNGLQMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-3-fluoro-5-[3-[[1-(2-hydroxyphenyl)cyclopropyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-4-methyl-benzamide 在 氨 、 caesium carbonate 、 甲胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 AZD7624
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical Product Comprising a P38 Kinase Inhibitor and a Second Active Ingredient

  摘要：

  该发明提供了一种制药产品、套装或组合物，包括第一活性成分N-环丙基-3-氟-4-甲基-5-[3-[[1-[2-[2-(甲氨基)乙氧基]苯基]环丙基]氨基]-2-氧代-1(2H)-吡嗪基]-苯甲酰胺或其盐，以及从以下选取的第二活性成分：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；β2肾上腺素受体激动剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（非CCR1）；皮质类固醇；CRTh2拮抗剂；DPI拮抗剂；组蛋白去乙酰化酶激活剂；IKK2激酶抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MABA化合物；MPO抑制剂；毛细血管抗药性剂；PDE4抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；前列腺素拮抗剂；扩血管剂；或者ENAC拮抗剂（上皮钠通道拮抗剂）；以及其在呼吸系统疾病治疗中的用途。

  公开号：

  US20120028941A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(benzyloxy)phenyl)cyclopropan-1-amine 在 palladium-carbon 盐酸 、 ammonium formate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 2-甲基戊烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-cyclopropyl-3-fluoro-5-[3-[[1-(2-hydroxyphenyl)cyclopropyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-4-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical Product Comprising a P38 Kinase Inhibitor and a Second Active Ingredient

  摘要：

  该发明提供了一种制药产品、套装或组合物，包括第一活性成分N-环丙基-3-氟-4-甲基-5-[3-[[1-[2-[2-(甲氨基)乙氧基]苯基]环丙基]氨基]-2-氧代-1(2H)-吡嗪基]-苯甲酰胺或其盐，以及从以下选取的第二活性成分：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；β2肾上腺素受体激动剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（非CCR1）；皮质类固醇；CRTh2拮抗剂；DPI拮抗剂；组蛋白去乙酰化酶激活剂；IKK2激酶抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MABA化合物；MPO抑制剂；毛细血管抗药性剂；PDE4抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；前列腺素拮抗剂；扩血管剂；或者ENAC拮抗剂（上皮钠通道拮抗剂）；以及其在呼吸系统疾病治疗中的用途。

  公开号：

  US20120028941A1

文献信息

• Compounds and their uses 708
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08163905B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义；其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• COMPOUNDS AND THEIR USES 708
  申请人：BROUGH Stephen

  公开号：US20120065214A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的吡唑酮衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义；其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• N-cyclopropyl-3-fluoro-5-[3-[[1-[2-[2- [(2-hydroxethyl)amino] ethoxy]phenyl] cyclopropyl] amino]-2-oxo-1 (2H)-pyrazinyl]-4-methyl-benzamide, or pharmaceutically acceptable salts thereof and their uses
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08299246B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义；它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• N-CYCLOPROPYL-3-FLUORO-5-[3-[[1-[2-[2- [(2-HYDROXETHYL)AMINO] ETHOXY]PHENYL] CYCLOPROPYL] AMINO]-2-OXO- 1 (2H)-PYRAZINYL]-4-METHYL-BENZAMIDE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
  申请人：Brough Stephen

  公开号：US20120214822A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式（I）的吡唑酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义；其制备方法，含有它们的制药组合物，以及它们在治疗中的用途。
• PYRAZINONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
  申请人：Brough Stephen

  公开号：US20130012523A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如所定义;它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。