1-[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基]-3,5-二甲基吡唑 | 24559-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基]-3,5-二甲基吡唑
• 英文名称: 1,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethane
• 英文别名: 1-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl]-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 24559-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄
• 分子量: 218.302
• InChiKey: HEHDQDQKBFFNGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-125 °C
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基]-3,5-二甲基吡唑 在 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethane-4,4'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  双(吡唑-1-基)烷烃二羧酸衍生物的合成方法

  摘要：

  研究了草酰氯对双（吡唑-1-基）烷烃的羧化作用。发现具有供电子甲基和短连接基团（从一到三个亚甲基）的底物的 4,4'-二羧酸衍生物可以使用该方法制备。更长的接头导致产物产率显着降低，这可能是由于在与草酰氯反应中最初形成的中间体酰氯的不稳定性。因此，即使有大量过量的草酰氯和延长的反应持续时间，双(吡唑-1-基)甲烷也仅产生一元羧酸衍生物。另一种方法涉及 4-吡唑羧酸乙酯与二溴烷烃在超碱性介质（氢氧化钾-二甲亚砜）中的反应，适用于制备双（4-羧基吡唑-1-基）烷烃，其具有独立于吡唑环的 3 和 5 位被取代。获得的二元羧酸作为金属有机骨架的潜在构建单元很有趣。

  DOI：

  10.3390/molecules26020413
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基]-3,5-二甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Cabildo, Pilar; Claramunt, Rosa M.; Cornago, Pilar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 4, p. 701 - 712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and spectroscopic investigations (IR, NMR and Mössbauer) of tin(IV) and organotin(IV) derivatives of bis(pyrazol-1-yl) alkanes: X-ray crystal structures of bis(4-methylpyrazol-1-yl) methane and its dimethyltin(IV) dichloride adduct
  作者：Claudio Pettinari、Adriana Lorenzotti、Gabriella Sclavi、Augusto Cingolani、Eleonora Rivarola、Marcello Colapietro、Alberto Cassetta

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05445-u

  日期：1995.6

  A series of 1:1 adducts of the type [(L)RnSnX4−n]·zH2O (L ≡ bis(4-methylpyraazol-1-yl)ethane (L4), bis(3,4,5-timethylpyrazol-1-yl)methane (LT), 1,2-bis(pyrazol-1-yl)ethane (LA) or 1,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethane (LB); R ≡ Me, Et, Bu or Ph; X ≡ I, Br or Cl; n = 0, 1 or 2; z = 1, 1.5 or 2), and the likely polynuclear [(LA)5(SnCl4)4]·(H2O)5 and have been characterized in the solid state and in

  [（L）R n SnX 4− n ]· zH 2 O（L≡双（4-甲基吡唑-1-基）乙烷（L 4），bis（3,4， 5- timethylpyrazol -1-基）甲烷（L Ť），1,2-双（吡唑-1-基）乙烷（L甲）或1,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙烷（大号乙）; R≡ME等，卜或pH; X≡I，Br或Cl; ñ = 0，1或2; ž = 1，1.5或2），和可能的多核[（L甲）5（ SnCl 4）4 ]·（H 2 O）5和通过分析，光谱（IR，Mössbauer以及1 H，13 C和119 Sn NMR）数据和电导率测量，已在固态和溶液中表征了H2O 。当L T与SnCl 4反应时，观察到碳（sp 3）-氮键断裂，得到加合物[（3,4,5-三甲基-吡唑）2 SnCl 4 ]。二有机锡（IV）配合物通常在氯仿或丙酮溶液中解离，而三氯锡（IV）和四氯锡（IV）加合物可能保留六配位构型。L
• Cracking the framework of bulk CuCN with flexible bipyrazolyl-based ligands to assemble [CuCN]n-based coordination polymers
  作者：Ling-Ling Li、Lei-Lei Liu、Ai-Xia Zheng、Yu-Jie Chang、Ming Dai、Zhi-Gang Ren、Hong-Xi Li、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1039/c0dt00249f

  日期：——

  diffraction. 1 or 2 exhibits a 1D scolopendra-like chain assembled from a rare 1D zigzag [CuCN]n chain with [CN–Cu–CN–Cu–L] (1: L = dmpzm; 2: L = dmpze) side arms. 3 or 4 shows a 2D (6,3) wave-like layer in which [Cu6(μ-CN)6L2]n (L = dmpzpr or dmpzb) double chains are interconnected by pairs of L bridges. 5 consists of two [CuCN]n single chains that are linked by dmpzp bridges to form a rare 1D chain with an

  的溶剂热反应 氯化铜 一套灵活 联吡唑基间隔物长度[（dmpz）（CH 2）n（dmpz）]的多基配体（dmpz = 3,5-二甲基吡唑基; n = 1-6）产生了六个[CuCN] n基配位聚合物 [（CuCN）3 L ] n（1：L =dmpzm; 2：L = dmpze），[（CuCN）2 L ] n（3：L＝ dmpzpr；4：L＝ dmpzb；5：L＝ dmpzp；6：L＝ dmpzh）。通过元素分析，红外光谱，粉末X射线衍射和单晶X射线衍射对化合物1-6进行表征。1或2展示了由稀有的1D之字形[CuCN] n链与[CN–铜–CN–Cu– L ]（1：L =dmpzm; 2：L = dmpze）侧臂。图3或图4示出了二维（6，3）波状层，其中[Cu 6（μ-CN）6 L 2 ] n（L＝ dmpzpr或dmpzb）双链通过L桥对相互连接。5个由两个组成[CuCN] n由dmpzp桥
• The crystal and molecular structure of tris(trans-dichloro(μ-(1,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethane-N,N′)) palladium(II)): a ‘molecular tricorn’
  作者：Anthony T. Baker、Jeffrey K. Crass、Mina Maniska、Donald C. Craig

  DOI：10.1016/0020-1693(94)04295-7

  日期：1995.3

  palladium(II) chloride has been prepared and the structure of its toluene solvate has been determined by X-ray crystallography. The compound crystallises in the triclinic space group P1, a = 11.088(5), b = 13.786(5), c = 21.169(9) A, α = 86.96(3), β = 81.02(3), γ = 73.32(3)° with Z = 2. Final residuals after least-squares refinement: R = 0.030, Rw = 0.039. The compound has a trimeric structure which may

  配体1，2-双（3，5-二甲基吡唑-1-基）乙烷是通过1，2-二溴乙烷与3，5-二甲基吡唑的直接反应合成的。制备了该配体与氯化钯（II）的配合物，并通过X射线晶体学测定了其甲苯溶剂化物的结构。该化合物在三斜晶空间群P1中结晶，a = 11.088（5），b = 13.786（5），c = 21.169（9）A，α= 86.96（3），β= 81.02（3），γ= 73.32（ 3）°，Z =2。最小二乘法精修后的最终残差：R = 0.030，Rw = 0.039。该化合物具有三聚体结构，可被称为“分子三聚体”：配体桥接相邻的钯中心，从而产生21元的三金属大环。整个结构的D3对称性非常接近，对称的二维轴穿过每个钯原子，而1,2,2-乙二基部分的中心相对。该结构的一个有趣特征是从1，2-乙二基到每个钯中心的几个氢原子的紧密结合。这些相互作用被认为是密密麻麻的，而不是束缚。
• NEAR-INFRARED-RAY-ABSORBING COMPOSITION, NEAR-INFRARED-RAY CUT FILTER USING SAME, MANUFACTURING METHOD THEREFOR, CAMERA MODULE, AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20160037034A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Provided are a near-infrared-ray-absorbing composition having strong near-infrared shielding properties when a cured film is produced, a near-infrared-ray cut filter, a manufacturing method therefor, a camera module, and a manufacturing method therefor. The near-infrared-ray-absorbing composition includes a copper complex obtained by reacting a compound (A) having at least two coordination sites with a copper component.

  提供了一种近红外光吸收组合物，当产生固化膜时具有强大的近红外屏蔽性能，以及一种近红外光切割滤光片、其制造方法、相机模块以及其制造方法。该近红外光吸收组合物包括通过将至少具有两个配位位点的化合物（A）与铜组分反应而获得的铜配合物。
• Pettinari, Claudio; Marchetti, Fabio; Lorenzotti, Adriana, Gazzetta Chimica Italiana, 1994, vol. 124, p. 51 - 55
  作者：Pettinari, Claudio、Marchetti, Fabio、Lorenzotti, Adriana、Gioia Lobbia, Giancarlo、Leonesi, Dante、Cingolani, Augusto

  DOI：——

  日期：——