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methyl (+)-(S)-α-(2-chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-C]pyridine-5(4H)-acetate naphthalene-1,5-disulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (+)-(S)-α-(2-chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-C]pyridine-5(4H)-acetate naphthalene-1,5-disulfonate
英文别名
methyl (S)-(+)-α-(2-chlorophenyl)-6,7-dihydro-thieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-acetate 1,5-naphthalenedisulfonate;clopidogrel 1,5-naphthalenedisulfonate;Methyl(+)-(s)-alpha-(2-chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4h) acetate naphthalene-1,5-disulfonate;methyl (2S)-2-(2-chlorophenyl)-2-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetate;naphthalene-1,5-disulfonic acid
methyl (+)-(S)-α-(2-chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-C]pyridine-5(4H)-acetate naphthalene-1,5-disulfonate化学式
CAS
——
化学式
C10H8O6S2*C16H16ClNO2S
mdl
——
分子量
610.129
InChiKey
CSTZIMUDZDXUMR-RSAXXLAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.01
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯吡格雷1,5-萘二磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.5h, 以90%的产率得到methyl (+)-(S)-α-(2-chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-C]pyridine-5(4H)-acetate naphthalene-1,5-disulfonate
    参考文献:
    名称:
    WO2006/137628
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Method of Preparing Clopidogrel and Intermediates Used Therein
    申请人:Kim Eun Sook
    公开号:US20080214821A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    Optically pure clopidogrel can be prepared in a high yield by optically resolving a racemic form of the compound of formula (II) using an optically active amine to form the optically active form of the compound of formula (III) or its acid-addition salt; and methylating the compound of formula (III) or its acid-addition salt.
    通过使用光学活性胺使化合物的外消旋形式转化为化合物的光学活性形式(III)或其酸盐加成物,并对化合物(III)或其酸盐加成物进行甲基化,可以高产率地制备光学纯的氯吡格雷。
  • Crystalline clopidogrel naphthalenesulfonate or hydrate thereof, method for preparing same and pharmaceutical composition containing same
    申请人:Yun Sangmin
    公开号:US20050228012A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    A crystalline clopidogrel naphthalenesulfonate or a hydrate thereof, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition containing same are provided.
    提供了一种结晶的氯吡格雷萘磺酸盐或其水合物,一种制备方法以及含有该物质的药物组合物。
  • [EN] CLOPIDOGREL SALT AND POLYMORPHIC FORMS THEREOF<br/>[FR] SEL DE CLOPIDOGREL ET FORMES POLYMORPHES ASSOCIEES
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2005103059A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    The invention relates to methyl(+)-(S)-α-(2-chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-C]pyridine-5(4H) acetate naphthalene-1,5-disulfonate or a polymorphic form and/or a hydrate and/or a solvate thereof, to pharmaceutical compositions containing the same, and to the method of use thereof for inhibiting platelet aggregation.
    该发明涉及甲基(+)-(S)-α-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)醋酸酯萘-1,5-二磺酸盐或其多晶形式和/或水合物和/或溶剂化合物,以及含有相同的药物组合物,以及用于抑制血小板聚集的使用方法。
  • [EN] CRYSTALLINE CLOPIDOGREL NAPHTHALENESULFONATE OR HYDRATE THEREOF, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] NAPHTHALENESULFONATE CRISTALLIN DE CLOPIDOGREL OU HYDRATE DE CELUI-CI, PROCEDE PERMETTANT DE LE PREPARER ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
    申请人:HANMI PHARM IND CO LTD
    公开号:WO2005097804A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    A crystalline clopidogrel naphthalenesulfonate or a hydrate thereof, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition containing same are provided.
    提供一种结晶的氯吡格雷萘磺酸盐或其水合物,以及制备该物质的方法和含有该物质的药物组合物。
  • [EN] HIGHLY PURE SALTS OF CLOPIDOGREL FREE OF GENOTOXIC IMPURITIES<br/>[FR] SELS TRÈS PURS DE CLOPIDOGREL EXEMPTS D'IMPURETÉS GÉNOTOXIQUES
    申请人:CADILA HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2012123958A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The present invention relates to substantially pure salts of clopidogrel of Formula (I) substantially free from genotoxic impurities. (I) wherein (S) represents a suitable organic or inorganic acid, which forms a salt with clopidogrel having less acidity.
    本发明涉及公式(I)的基本纯度的氯吡格雷盐,基本不含致突变物质。其中(S)代表适当的有机或无机酸,与氯吡格雷形成盐,其酸度较低。
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