1-吲哚啉羰基氯化物 | 117086-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-吲哚啉羰基氯化物
• 英文名称: indoline-1-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-chlorocarbonyl-2,3-dihydroindole；2,3-dihydro-1H-indole-1-carbonyl chloride；2,3-dihydroindole-1-carbonyl chloride
• CAS: 117086-91-6
• 化学式: C₉H₈ClNO
• mdl: MFCD13173995
• 分子量: 181.622
• InChiKey: BHVDNQHSQZMQMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吲哚啉羰基氯化物 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[(1E,2S)-1-(2,3-dihydroindole-1-carbonylhydrazinylidene)hexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Semicarbazone-based inhibitors of cathepsin K, are they prodrugs for aldehyde inhibitors?

  摘要：

  Starting from potent aldehyde inhibitors with poor drug properties, derivatization to semicarbazones led to the identification of a series of semicarbazone-based cathepsin K inhibitors with greater solubility and better pharmacokinetic profiles than their parent aldehydes. Furthermore, a representative semicarbazone inhibitor attenuated bone resorption in an ex vivo rat calvarial bone resorption model. However, based on enzyme inhibition comparisons at neutral pH, semicarbazone hydrolysis rates, and 13C NMR experiments, these semicarbazones probably function as prodrugs of aldehydes.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.108
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 氯甲酸三氯甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-吲哚啉羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  New linear or cyclic ureas

  摘要：

  化合物的化学式（I）如下：其中：V代表单键或烷基链，M代表单键或烷基链，A和E各代表氮或CH，但两个基团A或E中至少有一个代表氮，W代表化学式（i）、（ii）或（iii）中的一个基团：其中：X代表酰基、磺酰基或亚砜基，G1、G2和G3如描述中定义，T代表融合苯基团或融合吡啶基团，R1代表氢、线性或支链（C1-C6）烷基、芳基或芳基-(C1-C6)烷基，其中烷基基团是线性或支链的，R2a和R2b，相同或不同，如描述中定义，R3代表芳基或杂芳基-A如描述中定义，这些基团可以选择性地被取代，Y代表芳氧基、杂芳氧基或杂芳基-B如描述中定义，这些基团可以选择性地被取代，以及其异构体、水合物、溶剂合物及其与药用酸的加合物。含有该化合物的药物产品可用于治疗已知存在内皮功能障碍的疾病或病理状况。

  公开号：

  US20010009911A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINES AS A NOVEL SCAFFOLD FOR MULTI-TARGETED KINASE INHIBITION<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES UTILISÉES COMME NOUVEL ÉCHAFAUDAGE POUR L'INHIBITION DES KINASES À CIBLES MULTIPLES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011053476A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed. Formula (I).

  抑制蛋白激酶的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法被披露。公式（I）。
• [EN] INGENOL-3-ACYLATES III AND INGENOL-3-CARBAMATES<br/>[FR] INGÉNOL-3-ACYLATES III ET INGÉNOL-3-CARBAMATES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012083953A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of general formula I wherein R is heteroaryl optionally substituted by R7; or R is heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl, optionally substituted by R8; or R is X wherein X is -NR11R12; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use -alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, for preventing, treating or ameliorating diseases or conditions responsive to stimulation of neutrophil oxidative burst, responsive to stimulation of keratinocyte IL-8 release or responsive to induction of necrosis.

  该发明涉及一般式I的化合物，其中R为杂环芳基，可选择地由R7取代；或R为杂环烷基或杂环烯基，可选择地由R8取代；或R为X，其中X为-NR11R12；以及其在治疗中的药物可接受的盐、水合物或溶剂合物，用于单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起，用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发的刺激响应、对角质细胞IL-8释放的刺激响应或对坏死诱导的刺激响应的疾病或症状。
• Enantioselective Cu-catalyzed decarboxylative propargylic amination of propargyl carbamates
  作者：Yuan Zou、Fu-Lin Zhu、Zheng-Chao Duan、Ya-Hui Wang、De-Yang Zhang、Zhong Cao、Zhuo Zheng、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.030

  日期：2014.3

  A copper-catalyzed asymmetric propargylic amination with a chiral ketimine P,N,N-ligand that proceeds via decarboxylation of propargyl carbamates has been developed. The reaction can be performed under the mild condition for a broad range of substrates, providing the corresponding propargylic amines in high yields and with up to 97% ee. This reaction represents a new and facile access to optically

  已经开发了通过手性酮亚胺P，N，N-配体的铜催化的不对称炔丙基胺，其通过炔丙基氨基甲酸酯的脱羧而进行。该反应可在温和条件下对多种底物进行，从而以高收率和高达97％ee提供相应的炔丙基胺。该反应代表了容易获得光学活性的炔丙基胺的新途径。
• QUATERNARY LACTAM COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI MEIYUE BIOTECH DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20210032219A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  A quaternary lactam compound of formula (I). The compound is used in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of thrombotic or thromboembolic disorders.

  化合物的分子式是(I)，是一种四元内酰胺化合物。该化合物用于制造治疗和/或预防血栓性或栓塞性疾病的药物。
• [EN] INGENOL ANALOGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'IGÉNOL, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017130156A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The invention relates to compounds of Formula (I), (II), (III) or (IV), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating, curing or preventing HIV in subjects.

  该发明涉及Formula (I)、(II)、(III)或(IV)的化合物，其盐，以及治疗、治愈或预防HIV的方法。