2-(4-formylphenoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 327077-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-formylphenoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: p-(2-(tosyloxy)ethoxy)benzaldehyde；p-(tosyloxyethoxy)benzaldehyde；p-tosyloxyethoxy-benzaldehyde；p-tosylethoxybenzaldehyde；2-(4-formylphenoxy)ethyl 4-methyl-phenylsulfonate；2-(4-formylphenoxy)ethyl 4-methylphenylsulphonate
• CAS: 327077-87-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅S
• mdl: MFCD02654089
• 分子量: 320.366
• InChiKey: UWKGVCOHDLGCTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-formylphenoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium-on-charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -10.0~75.0 ℃ 、490.34 kPa 条件下， 反应 16.75h， 生成 1-[[4-[2-(氮杂环庚烷-1-基)乙氧基]苯基]甲基]-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-吲哚-5-醇
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF BAZEDOXIFENE ACETATE AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  描述了一种用于制备药用化合物的新工艺，例如通常称为贝泽度西酚醋酸盐的1-{4-[2-(azepan-1-yl)ethoxy]benzyl}-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol乙酸的化学式-1，使用2-(4-{[5-(benzyloxy)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-methyl-1H-indol-1-yl]methyl}phenoxy)ethyl-4-methylbenzenzene-1-sulfonate (化学式2a)。

  公开号：

  US20120330008A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 在 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到2-(4-formylphenoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Use of Adenosine A1 and/or Dual A1/2ab Agonists for Production of Medicaments for Treating Diseases

  摘要：

  本发明涉及使用式（IA）和（IB）的A1和/或双重A1/A2受体激动剂制备治疗失调脂质、代谢综合征和糖尿病以及与高血压和心血管疾病相关的失调脂质、代谢综合征和糖尿病的药物。

  公开号：

  US20100048641A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049296A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物，其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。
• Substituted Phenylaminothiazoles and Use Thereof
  申请人：Erguden Jens-Kerim

  公开号：US20080269300A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present application relates to novel phenylaminothiazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型苯基氨基噻唑衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。
• Design and Syntheses of Novel Calix[4](aza)crowns: Neutral Receptors for α‐Amino Acids
  作者：Fafu Yang、Yanqing Ji、Hongyu Guo、Jianrong Lin、Qi Peng

  DOI：10.1080/00397910600978150

  日期：2007.1.1

  Abstract A series of novel calix[4](aza)crowns 2a–2d containing acylhydrazone groups was designed and synthesized via 1+1 condensation of calix[4]‐1,3‐substituted benzaldehyde derivative 1 with bis‐hydrazides in 85–90% yields. They showed good complexation abilities toward α‐amino acids and exhibited complexation selectivity toward tryptophane.

  摘要 通过杯[4]-1,3-取代苯甲醛衍生物1与双酰肼在85-90中的1+1缩合，设计并合成了一系列含有酰基腙基团的新型杯[4](氮杂)冠2a-2d。 % 产量。它们对α-氨基酸显示出良好的络合能力，并对色氨酸表现出络合选择性。
• [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOTHIAZOLE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED PHENYLAMINOTHIAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] PHENYLAMINOTHIAZOLES SUBSTITUES, ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2006027142A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Phenylaminothiazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention von Hypertonie und anderen kardiovaskulären Erkrankungen.

  这份申请涉及新的苯基氨基噻唑衍生物，其制备方法，它们在治疗和/或预防疾病方面的使用以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。
• Syntheses of Novel Chiral Calix[4]crown: Lariat Calix[4]-1,3-aza-crowns with Chiral Amino Acid Groups as Branched Chains
  作者：Fafu Yang、Zhiqiang Liu、Zhisheng Huang、Hongyu Guo、Biqiong Hong

  DOI：10.1080/00397911.2010.518329

  日期：2011.12.1

  Abstract The first examples of lariat calix[4]-1,3-aza-crowns with chiral amino acid groups as branched chains (5a and 5b) were designed and synthesized via a 1 + 1 addition reaction of calix[4]-1,3-substituted benzaldehyde derivative (4) and amino acid hydrazide derivatives (3a and 3b) in yields of 70% and 75%, respectively. The preliminary extraction experiments suggested that hosts 5a and 5b possessed

  摘要 通过杯[4]-1的1 + 1加成反应，设计并合成了具有手性氨基酸基团作为支链的套索杯[4]-1,3-氮杂-冠的第一个实例（5a和5b）， 3-取代的苯甲醛衍生物 (4) 和氨基酸酰肼衍生物 (3a 和 3b) 的产率分别为 70% 和 75%。初步提取实验表明宿主5a和5b对α-氨基酸具有良好的络合能力。