1-(2-benzoyloxy-1-phenylethoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 81913-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-benzoyloxy-1-phenylethoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: 1-(benzyloxy)-2-phenyl-2-(2',2',6',6'-tetramethyl-1'-piperidinyloxy)-ethane；N-(2-benzoyloxy-1-phenylethoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine；[2-phenyl-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyethyl] benzoate
• CAS: 81913-53-3
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₃
• 分子量: 381.515
• InChiKey: OQLPQGIHIIPBCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  476.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzoyloxy-1-phenylethoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 [2-Phenyl-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyethyl] 4-cyano-4-[[2-cyano-5-oxo-5-[2-phenyl-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyethoxy]pentan-2-yl]diazenyl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  非交联嵌段共聚物自由基聚合的双官能引发剂

  摘要：

  已经设计了具有独立产生自由基的官能团的新型双功能引发剂。合成的引发剂既包含重氮基（NNdi），又包含通过酯或醚键连接的2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基（TEMPO）部分。预期这些化合物将可用于生产多种嵌段共聚物，用于聚合物支持的有机合成和材料科学中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00070-7
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-苯基乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 五甲基二乙烯三胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-benzoyloxy-1-phenylethoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  光动力共价键：敏化烷氧基胺作为使用光能使反应网络脱离平衡的工具

  摘要：

  我们将敏化的烷氧基胺实现为“光动力共价键” - 键，虽然在环境温度下在黑暗中稳定，但在光激发时在快速热反应中有效解离并重组为结合态。这种类型的键允许分子构建块的光化学诱导交换和动态反应网络内的结构变化。为此，烷氧基胺与氧杂蒽酮单元偶联作为三线态敏化剂，使其可逆地光解离成两个自由基物种。通过研究三代敏化烷氧基胺的光化学性质，很明显，从敏化剂到烷氧基胺键的三线态能量转移的性质和效率以及光解的可逆性主要取决于硝基氧末端的结构。通过采用如此设计的光动力共价键合基序，我们展示了如何使用光能将动态共价反应网络从其热力学最小值转移到光稳定状态。通过热扰乱和敏化烷氧基胺的选择性光活化，网络可以在其最小状态和动力学捕获的失衡状态之间反复切换。我们演示了如何使用光能将动态共价反应网络从其热力学最小值转变为光稳定状态。通过热扰乱和敏化烷氧基胺的选择性光活化，网络可以在其最小状态和动力学捕获的失衡状态之间反复切换

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03633

文献信息

• Multi-armed, TEMPO-functionalized unimolecular initiators for starburst dendrimer synthesis via stable free radical polymerisation. 2. Tris (1,3,5)benzyloxy unimers
  作者：Mohmad Asri Abd Ghani、Dalia Abdallah、Peter M Kazmaier、Barkev Keoshkerian、Erwin Buncel

  DOI：10.1139/v04-106

  日期：2004.9.1

  The synthesis of the trifunctionalized TEMPO-modified unimolecular initiators, unimers I, II, and III is described. Unimer I was prepared via an S_N2 type Williamson ether coupling of 1,3,5-tris(iodomethyl)benzene with a TEMPO-containing ethylbenzene hydroxy derivative. The synthesis of unimer II, however, was accomplished through S_N1 reaction of 1,3,5-tris(bromomethyl)benzene with the hydroxy-ethylbenzene TEMPO derivative in the presence of silver triflate. Synthesis of unimer III started from phloroglucinol and an S_NAr reaction with 1-fluoro-4-nitrobenzene, followed by reduction to the amino compound and Schiff base formation with the TEMPO-derivatized aromatic aldehyde. Stable free radical polymerisation (SFRP) of styrene and acetoxystyrene with unimer I are also described with molecular weights and polydispersities reported. It is concluded that the SFRP of styrene with a triradical initiator meets the requirements of a living system.Key words: stable free radical polymerisation, starburst dendrimer, multi-armed unimolecular initiators.

  描述了三官能TEMPO修饰的单分子引发剂unimers I、II和III的合成。通过1,3,5-三(iodomethyl)苯与含有TEMPO的乙基苯羟基衍生物进行SN2型Williamson醚偶联来制备Unimer I。然而，Unimer II的合成是通过1,3,5-三(bromomethyl)苯与含有羟基乙基苯TEMPO衍生物在三氟乙酸银存在下进行SN1反应实现的。Unimer III的合成始于phloroglucinol和与1-氟-4-硝基苯进行SNAr反应，随后还原为氨基化合物并与TEMPO衍生的芳香醛形成席夫碱。还描述了使用Unimer I对苯乙烯和乙酰氧基苯乙烯进行稳定自由基聚合（SFRP），并报告了分子量和多分散性。总结认为，使用三重自由基引发剂对苯乙烯进行SFRP符合活性体系的要求。关键词：稳定自由基聚合，星芒状树脂，多臂单分子引发剂。
• [EN] CATALYTIC SYSTEMS FOR IMMORTAL RING-OPENING POLYMERISATION OF CYCLIC ESTERS AND CYCLIC CARBONATES.<br/>[FR] SYSTÈMES CATALYTIQUES POUR LA POLYMÉRISATION IMMORTELLE PAR OUVERTURE DE CYCLE D'ESTERS CYCLIQUES ET DE CARBONATES CYCLIQUES
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RES FELUY

  公开号：WO2010125138A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention discloses new catalyst systems based on complexes of divalent metals supported by chelating phenoxy ligands for immortal ring-opening polymerisation of cyciic esters and cyclic carbonates.

  本发明揭示了基于二价金属络合物支持的螯合酚氧配体的新催化剂系统，用于环状酯和环状碳酸酯的不老开环聚合。
• Hierarchically ordered ABA triblock copolymer with large difference in glass transition temperatures of the two blocks
  作者：Chang-Feng Li、Qi-Kai Zhang、Hai-Jian Tian、Chun-Peng Chai、Long-Cheng Gao、Zhihao Shen、Xing-He Fan、Yun-Jun Luo

  DOI：10.1002/pola.27175

  日期：2014.6.15

  the monomer MVBP was triggered by the macroinitiator, resulting in a series of triblock copolymers. The molecular weights and polydispersity indexes were determined by gel permeation chromatography. Differential scanning calorimetry results demonstrate that the triblock copolymers exhibit two glass transition temperatures (−120 °C and 160 °C) that are markedly different. As revealed by small‐angle X‐ray

  棒状线圈杆的三嵌段共聚物，聚[4' - （甲氧基）-2-乙烯基联苯-4-基甲基醚] -嵌段聚二甲基硅氧烷嵌段-聚[4' - （甲氧基）-2-乙烯基联苯-4-基甲基醚] （PMVBP‐ b‐ PDMS‐ b-PMVBP）是由氮氧化物介导的自由基聚合反应合成的，并研究了它们的分层有序结构。首先通过氢化物封端的PDMS与烯丙基烷氧基胺之间的氢化硅烷化反应合成双功能TEMPO大分子引发剂。单体MVBP的聚合是由大分子引发剂引发的，从而产生了一系列的三嵌段共聚物。分子量和多分散指数通过凝胶渗透色谱法测定。差示扫描量热法结果表明，三嵌段共聚物表现出明显不同的两个玻璃化转变温度（-120°C和160°C）。正如小角度X射线散射和透射电子显微镜实验所揭示的那样，三嵌段共聚物与PMVBP的液晶相在层状结构中自组装成分层结构。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A
• ADHESIVE COMPOSITION, CIRCUIT CONNECTING MATERIAL, CONNECTING STRUCTURE FOR CIRCUIT MEMBER, AND SEMICONDUCTOR DEVICE
  申请人：Hitachi Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1754762A1

  公开（公告）日：2007-02-21

  The adhesive composition of the invention comprises a thermoplastic resin, a radical polymerizing compound, a radical polymerization initiator and a radical polymerization regulator. According to the present invention it is possible to provide an adhesive composition, a circuit connecting material, a connection structure for a circuit member and a semiconductor device whereby curing treatment can be carried out with sufficient speed at low temperature, curing treatment can be carried out with a wide process margin, and adequately stable adhesive strength can be obtained.

  本发明的粘合剂组合物包括热塑性树脂、自由基聚合化合物、自由基聚合引发剂和自由基聚合调节剂。根据本发明，可以提供一种粘合剂组合物、一种电路连接材料、一种电路部件和半导体器件的连接结构，从而可以在低温下以足够快的速度进行固化处理，可以以较大的工艺余量进行固化处理，并且可以获得足够稳定的粘合强度。
• Catalytic systems for immortal ring-opening polymerisation of cyclic esters and cyclic carbonates
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RESEARCH FELUY

  公开号：EP2253637A1

  公开（公告）日：2010-11-24

  The present invention discloses new catalyst systems based on complexes of divalent metals supported by chelating phenoxy ligands for immortal ring-opening polymerisation of cyclic esters and cyclic carbonates.

  本发明公开了基于二价金属络合物的新型催化剂体系，这些络合物由螯合苯氧基配体支撑，用于环酯和环碳酸盐的不死开环聚合。