6-chloro-4,7-dimethyl-2H-chromen-2-one | 196605-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4,7-dimethyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-Chloro-4,7-dimethylchromen-2-one
• CAS: 196605-34-2
• 化学式: C₁₁H₉ClO₂
• 分子量: 208.644
• InChiKey: GCTHPAMMTBORQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213 °C
• 沸点：
  353.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4,7-dimethyl-2H-chromen-2-one 在 氢氧化钾 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-chloro-3,6-dimethyl-benzofuran-2-carboxylic acid ; potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Dey; Dalal, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 3387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 在 硫酸 、 三乙胺 、 苯 作用下， 生成 6-chloro-4,7-dimethyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  乙酰乙酸的衍生物。第八部分 由乙酰乙酸芳基酯合成香豆素

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000854

文献信息

• Practical, Large-Scale Preparation of Benzoxepines and Coumarins through Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation/Annulation Reactions
  作者：Moisés Gulías、Daniel Marcos-Atanes、José L. Mascareñas、Marc Font

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00191

  日期：2019.8.16

  Herein we disclose the assembly of benzoxepines and coumarins from 2-alkenylphenol precursors using [Cp*RhCl2]2 as the precatalyst and alkynes or carbon monoxide as reacting partners. The preparation of benzoxepines and coumarins can be scaled up to 33 mmol using low catalyst loadings.

  在本文中，我们公开了使用[Cp * RhCl 2 ] 2作为前催化剂和炔烃或一氧化碳作为反应伙伴，从2-烯基苯酚前体组装苯并二氢吡啶和香豆素。使用低催化剂负载量，苯并二氢吡啶和香豆素的制备规模可扩大至33 mmol。
• More; Mahulikar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 5, p. 745 - 747
  作者：More、Mahulikar

  DOI：——

  日期：——
• Wittig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 179
  作者：Wittig

  DOI：——

  日期：——
• Chakravarti; Dutta, Journal of the Indian Chemical Society, 1940, vol. 17, p. 65,71
  作者：Chakravarti、Dutta

  DOI：——

  日期：——
• Dey, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 1637
  作者：Dey

  DOI：——

  日期：——