5-(4-chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine heptanedioate | 1391742-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine heptanedioate
• CAS: 1391742-71-4
• 化学式: C₇H₁₂O₄*C₁₂H₁₃ClN₄
• 分子量: 408.885
• InChiKey: UQRDOHVKEVNQMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  152.42
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚二酸 、 乙胺嘧啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  定量均氢和杂氢键作为加合物形成的指南

  摘要：

  利用氢键倾向性方法对分子加合物形成的可预测性进行了研究。连同预测，在抗疟疾药物乙胺嘧啶（1）与酸草酸（a），丙二酸（b），乙酰二羧酸（c），己二酸（d），庚二酸（1）之间进行了结晶反应（1a – 1j）。e），辛二酸（f），壬二酸（g）以及六氯苯（h），1,4-二碘代苯（i）和1,4-二碘代四氟苯（j）; 七（1a至1克）这些成功形成的盐。发现这七种盐中的五种是水合或溶剂化的。氢键倾向计算预测，1和酸a – g之间的氢键比形成自缔合的H键更容易形成，为观察这7种新盐提供了理论依据。相反，与预测的自缔合/溶剂化物形成的其他键相比，在1和h – j之间的氢键倾向要小得多，这与观察到的不成功反应是一致的。

  DOI：

  10.1002/chem.201103129