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2-(5-chloro-2-nitrophenyl)propan-1-ol | 335201-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-chloro-2-nitrophenyl)propan-1-ol
英文别名
2-(5-chloro-2-nitrophenyl)propanol
2-(5-chloro-2-nitrophenyl)propan-1-ol化学式
CAS
335201-56-4
化学式
C9H10ClNO3
mdl
——
分子量
215.636
InChiKey
IELFZUVITSDTCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    347.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-chloro-2-nitrophenyl)propan-1-ol氯甲酸三氯甲酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到2-(5-chloro-2-nitrophenyl)propoxy carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    基于[2-(2-硝基苯基)丙氧基]羰基(NPPOC)部分的新型高效光不稳定保护基
    摘要:
    基于光不稳定的[2-(2-硝基苯基)丙氧基]羰基(NPPOC),大量修饰的2-(2-硝基苯基)丙醇衍生物在苯环上被取代(参见23 – 34和57 – 76),以及在侧链上(见85 – 92和95 – 98)被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基(请参阅102、103、105、108、110、113和114),噻吩基取代基(请参阅115、117、118和120)和苯并噻吩基取代基(请参见115、117、118和113)进行交换。121)。的2-(2- nitroaryl-和杂芳基)丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates,其与胸苷随后反应胸苷5' - (被保护的碳酸酯)123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下,相应的3'-碳酸酯和3',5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究(见表)表明,光裂解的速率
    DOI:
    10.1002/hlca.200490060
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-ethylphenyl)acetamide盐酸硫酸potassium tert-butylate硝酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 二甲基亚砜叔丁醇 为溶剂, 反应 3.33h, 生成 2-(5-chloro-2-nitrophenyl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    基于[2-(2-硝基苯基)丙氧基]羰基(NPPOC)部分的新型高效光不稳定保护基
    摘要:
    基于光不稳定的[2-(2-硝基苯基)丙氧基]羰基(NPPOC),大量修饰的2-(2-硝基苯基)丙醇衍生物在苯环上被取代(参见23 – 34和57 – 76),以及在侧链上(见85 – 92和95 – 98)被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基(请参阅102、103、105、108、110、113和114),噻吩基取代基(请参阅115、117、118和120)和苯并噻吩基取代基(请参见115、117、118和113)进行交换。121)。的2-(2- nitroaryl-和杂芳基)丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates,其与胸苷随后反应胸苷5' - (被保护的碳酸酯)123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下,相应的3'-碳酸酯和3',5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究(见表)表明,光裂解的速率
    DOI:
    10.1002/hlca.200490060
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文献信息

  • Nucleoside derivatives with photolabile protective groups
    申请人:——
    公开号:US20020146737A1
    公开(公告)日:2002-10-10
    The invention relates to nucleoside derivatives with photolabile protecting groups of general formula (I), where R 1 =H, F, Cl, Br, I, NO 2 ; R 2 =H, CN, where R 1 and R 2 are not simultaneously H; R 3 =H, 1-4 C alkyl, phenyl; R 4 =H or a conventional functional group for the synthesis of oligonucleotides; R 5 =H, OH, halogen or XR 6 , where X=O or S and R 6 =a conventional nucleotide protecting group; B=adenine, cytosine, guanine, thymine, uracil, 2,6-diaminopurin-9-yl, hypoxanthin-9-yl, 5-methylcytosin-1-yl, 5-amino-4-imidazolcarboxamid-1-yl or 5-amino-4-imidazolcarboxamid-3-yl, where, if B=adenine, cytosine or guanine the primary amine functionality, optionally, carries a permanent protecting group. Furthermore, these derivatives may be used for the light-controlled synthesis of oligonucleotides on a DNA chip.
    该发明涉及具有一般式(I)的光敏保护基团的核苷类衍生物,其中R1=H、F、Cl、Br、I、NO2;R2=H、CN,其中R1和R2不同时为H;R3=H、1-4 C 烷基、苯基;R4=H或用于寡核苷酸合成的常规功能基团;R5=H、OH、卤素或XR6,其中X=O或S,R6=常规核苷酸保护基团;B=腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶、2,6-二氨基嘌呤-9-基、次嘌呤-9-基、5-甲基胞嘧啶-1-基、5-氨基-4-咪唑甲酰胺-1-基或5-氨基-4-咪唑甲酰胺-3-基,其中,如果B=腺嘌呤、胞嘧啶或鸟嘌呤,那么主要胺官能团可选择携带永久保护基。此外,这些衍生物可以用于在DNA芯片上进行光控合成寡核苷酸。
  • Method of cleaving labile functional groups from chemical compounds
    申请人:Stengele Klaus-Peter
    公开号:US20050170281A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The present invention provides a method of cleaving labile functional groups from molecules by exposure to electromagnetic radiation in which the molecules are contacted with a chemical compound whose triplet state is energetically higher than the triplet state of the labile functional group and are then exposed to electromagnetic radiation, with the labile functional group and the suitable chemical compound having different absorption maxima for electromagnetic radiation. Further, the invention provides a method of manufacturing DNA chips by spatially addressed, light-controlled nucleotide synthesis on solid substrates. In addition, the present invention provides a chemical composition comprising a molecule with a labile functional group and a chemical compound whose triplet state is higher than the triplet state of the labile functional group, with the labile functional group and the chemical compound having different absorption maxima for electromagnetic radiation, and describes the use of the chemical composition in the manufacture of DNA chips.
    本发明提供了一种通过暴露于电磁辐射来裂解分子中的易损官能团的方法,在该方法中,分子与三重态能量高于易损官能团的三重态的化合物接触,然后暴露于电磁辐射,易损官能团和合适的化合物对电磁辐射具有不同的吸收最大值。此外,本发明还提供了一种通过在固体基底上进行空间寻址、光控核苷酸合成来制造 DNA 芯片的方法。此外,本发明还提供了一种化学组合物,该化学组合物包括具有易变官能团的分子和三重态高于易变官能团三重态的化合物,易变官能团和化合物对电磁辐射具有不同的吸收最大值,并描述了该化学组合物在制造 DNA 芯片中的用途。
  • NUCLEOSID-DERIVATE MIT PHOTOLABILEN SCHUTZGRUPPEN
    申请人:NIGU CHEMIE GMBH
    公开号:EP1224198A1
    公开(公告)日:2002-07-24
  • A METHOD FOR CLEAVAGE OF LABILE FUNCTIONAL GROUPS FROM CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Universität Konstanz
    公开号:EP1480927A2
    公开(公告)日:2004-12-01
  • A METHOD OF CLEAVING LABILE FUNCTIONAL GROUPS FROM CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Chemogenix GmbH
    公开号:EP1519941A2
    公开(公告)日:2005-04-06
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