4-chloro-3-methyl-phenetole | 199590-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-3-methyl-phenetole
• 英文别名: Aethyl-(4-chlor-3-methyl-phenyl)-aether；6-Chlor-3-aethoxy-1-methyl-benzol；4-Chlor-3-methyl-phenetol；1-chloro-4-ethoxy-2-methylbenzene
• CAS: 199590-71-1
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: HNTNIOOVEQSIGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-methyl-phenetole 在 ammonium carbonate 、 氯磺酸 作用下， 生成 5-Chloro-2-ethoxy-4-methyl-1-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives useful as endothelin receptor antagonists

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用可接受的衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2是可选取代基团，独立表示C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基[可选择性地被CO.sub.2 H或CO.sub.2(C.sub.1-6烷基)取代]，C.sub.2-6炔基，卤素，C.sub.1-3全氟烷基，(CH.sub.2).sub.m Ar.sup.1，(CH.sub.2).sub.m Het.sup.1，(CH.sub.2).sub.m CONR.sup.7 R.sup.8，(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sup.8，O(CH.sub.2).sub.q CO.sub.2 R.sup.8，(CH.sub.2).sub.m COR.sup.8，(CH.sub.2).sub.m OR.sup.8，O(CH.sub.2).sub.p OR.sup.8，(CH.sub.2).sub.m NR.sup.7 R.sup.8，CO.sub.2(CH.sub.2).sub.q NR.sup.7 R.sup.8，(CH.sub.2).sub.m CN，S(O).sub.n R.sup.8，SO.sub.2 NR.sup.7 R.sup.8，CONH(CH.sub.2).sub.m Ar.sup.1或CONH(CH.sub.2).sub.m Het.sup.1；R.sup.3表示H，C.sub.1-6烷基，(CH.sub.2).sub.p NR.sup.9 R.sup.10，SO.sub.2 R.sup.10，SO.sub.2 NR.sup.9 R.sup.10，(CH.sub.2).sub.m COR.sup.10，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，(CH.sub.2).sub.m CONR.sup.9 R.sup.10，(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sup.10，(CH.sub.2).sub.p CN，(CH.sub.2).sub.p R.sup.10或(CH.sub.2).sub.p OR.sup.10；R.sup.4表示H或C.sub.1-6烷基；R.sup.5表示H或OH；R.sup.6表示苯基，可选地融合到杂环环，整体可选取代；R.sup.7-10在此完全定义，可独立表示Ar.sup.2或Het.sup.2；Z表示CO.sub.2 H，CONH(tetrazol-5-yl)，CONHSO.sub.2O(C.sub.1-4烷基)，CO.sub.2 Ar.sup.3，CO.sub.2(C.sub.1-6烷基)，tetrazol-5-yl，CONHSO.sub.2 Ar.sup.3，CONHSO.sub.2(CH.sub.2).sub.q Ar.sup.3或CONHSO.sub.2(C.sub.1-6烷基)；Ar.sup.1-3独立表示苯基，萘基或芳香杂环，这些基团可选地融合和可选取代；Het.sup.1和Het.sup.2独立表示可选取代的非芳香杂环；在治疗再狭窄、肾功能衰竭和肺动脉高压方面是有用的。

  公开号：

  US06017945A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基甲苯 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 4-chloro-3-methyl-phenetole
  参考文献：
  名称：

  Wroblewski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1873, vol. 168, p. 210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20090318473A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, their preparation and their application in therapeutics as antagonists of urotensin II receptors.

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺衍生物，其制备以及其作为尿苷Ⅱ受体拮抗剂在治疗学中的应用。
• 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20110009426A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to 5,6-bisaryl-2-pyridinecarboxamides, to their preparation and to their therapeutic use as urotensin II receptor antagonists.

  这项发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺，以及它们的制备和作为尿苷II受体拮抗剂的治疗用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE FASN
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014164749A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，其合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• [EN] 1-ARYL-4-METHYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-ARYL-4-MÉTHYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2013000924A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to novel l-aryl-4-methyl-[l,2,4]triazolo[4,3-a]- quinoxaline derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 2 (PDE2) and to a lesser extent of phosphodiesterase 10 (PDE10) or as inhibitors of both, phosphodiesterases 2 and 10. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which PDE2 is involved, or disorders in which both PDE2 and PDE10 are involved, such as neurological and psychiatric disorders, and endocrinological or metabolic diseases. The present invention also relates to radiolabeled compounds which may be useful for imaging and quantifying the PDE2 enzyme in tissues, using positron- emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a host, in vitro or in vivo and to precursors of said compounds.

  本发明涉及新型的l-芳基-4-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]-喹喔啉衍生物，作为磷酸二酯酶2（PDE2）的抑制剂，以及在较小程度上作为磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂或作为磷酸二酯酶2和10的双重抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，用于制备这类化合物和组合物的方法，以及将这类化合物和组合物用于预防和治疗涉及PDE2的疾病或涉及PDE2和PDE10的疾病，如神经和精神疾病，内分泌或代谢性疾病。本发明还涉及可能用于组织中PDE2酶的成像和定量的放射标记化合物，使用正电子发射断层扫描（PET）。该发明还涉及包含这类化合物的组合物，用于制备这类化合物和组合物的方法，将这类化合物和组合物用于体内或体外成像组织、细胞或宿主，并涉及这类化合物的前体。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE NAMPT
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012031197A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，以及它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：