N-benzyl-2-bromopentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-2-bromopentanamide
• 英文别名: N-benzyl-α-bromovaleramide
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO
• 分子量: 270.169
• InChiKey: HTJOSNUJPXUNGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-bromopentanamide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以79 %的产率得到(E)-N-benzyl-pent-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  无外氧化剂催化脱氢合成α,β-不饱和仲酰胺

  摘要：

  α,β-不饱和仲酰胺的直接脱氢合成仍然是一种难以捉摸的转变。在此，我们描述了钯催化的氧化还原中性去饱和来制备 α,β-共轭仲酰胺。在没有外部氧化剂的情况下，该方法依靠 N-O 键断裂作为实现正式脱氢的驱动力。作为对已知方案的补充，这种转化是通过异羟肟酸的独特反应性实现的，从而代表了一种实现羰基去饱和的新策略。所需的共轭仲酰胺可以在反应性更强的酯甚至酮存在下有效合成，从而通过C-C 去饱和作用解决长期存在的 α,β-不饱和仲酰胺问题。

  DOI：

  10.1039/d4sc04419c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴戊酸 、 苄胺 在 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以19%的产率得到N-benzyl-2-bromopentanamide
  参考文献：
  名称：

  钴催化的α-溴酰胺与格氏试剂的交叉偶联

  摘要：

  公开了在α-溴酰胺和格氏试剂之间的钴催化的交叉偶联。该反应是一般性的，并允许获得各种各样的α-芳基和β，γ-不饱和酰胺。已经进行了一些机械研究以确定中间物种的性质。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02848

文献信息

• Herbicidal composition containing a phenoxyalkylamide derivative and
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：US04753674A1

  公开（公告）日：1988-06-28

  There are disclosed a herbicidal composition containing, as an active ingredient, a phenoxyalkylamide derivative represented by the formula ##STR1## wherein X, n, Y, Z, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the same meanings as defined in the specification, and a method for controlling weeds by the use of the same. The herbicidal composition according to this invention shows a superior weed-killing activity by pre- and post-emergence treatment in soil.

  本发明揭示了一种除草剂组合物，其包含一种以苯氧烷酰胺衍生物为活性成分，其表示为以下结构式：其中X、n、Y、Z、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3的含义与规范中定义的含义相同，并且通过使用该组合物控制杂草的方法。根据本发明的除草剂组合物通过土壤的预处理和后处理显示出优越的除草活性。
• TAKEMATSU, TETSUO;TAKEUCHI, YASUTOMO;TAKENAKA, MITSUAKI;TAKAMURA, SEIJI;N+
  作者：TAKEMATSU, TETSUO、TAKEUCHI, YASUTOMO、TAKENAKA, MITSUAKI、TAKAMURA, SEIJI、N+

  DOI：——

  日期：——
• US4753674A
  申请人：——

  公开号：US4753674A

  公开（公告）日：1988-06-28
• Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling of α-Bromo Amides with Grignard Reagents
  作者：E. Barde、A. Guérinot、J. Cossy

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02848

  日期：2017.11.17

  A cobalt-catalyzed cross-coupling between α-bromo amides and Grignard reagents is disclosed. The reaction is general and allows access to a large variety of α-aryl and β,γ-unsaturated amides. Some mechanistic investigations have been undertaken to determine the nature of the intermediate species.

  公开了在α-溴酰胺和格氏试剂之间的钴催化的交叉偶联。该反应是一般性的，并允许获得各种各样的α-芳基和β，γ-不饱和酰胺。已经进行了一些机械研究以确定中间物种的性质。