1-ethoxy-1-trimethylsilylcyclopropane | 98720-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-1-trimethylsilylcyclopropane
• 英文别名: 1-Ethoxycyclopropyltrimethylsilane；(1-ethoxycyclopropyl)-trimethylsilane
• CAS: 98720-98-0
• 化学式: C₈H₁₈OSi
• 分子量: 158.316
• InChiKey: DHMCFJFSMXCIQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-1-trimethylsilylcyclopropane 生成 3-(trimethylsilyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  CUNICO, R. F., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 12, 2176-2179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trimethylsilylather 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CUNICO, R. F., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 12, 2176-2179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DNA METHYLTRANSFERASES<br/>[FR] UTILISATION DE NOUVEAUX COMPOSÉS COMME INHIBITEURS D'ADN MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN MÉDICA APLICADA

  公开号：WO2017085053A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  It relates to the compounds of formula (I), or their pharmaceutically or veterinary acceptable salts, or their stereoisomers or mixtures thereof, wherein A, R1, R2, and R3 are as defined herein, which are inhibitors of one or more DNMTs selected from the group consisting of DNMT1, DNMT3A and DNMT3B. It also relates to pharmaceutical or veterinary compositions containing them, and to their use in medicine, in particular in the treatment and/or prevention of cancer, fibrosis and/or immunomodulation.

  它涉及公式（I）的化合物，或它们的药用或兽用可接受的盐，或它们的立体异构体或混合物，其中A，R1，R2和R3如本文所述定义，它们是选自DNMT1，DNMT3A和DNMT3B的一类或多类DNMT的抑制剂。它还涉及包含它们的药用或兽用组合物，以及它们在医学中的应用，特别是在治疗和/或预防癌症、纤维化和/或免疫调节方面的应用。
• [EN] 5, 7-SUBSTITUTED-IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF JAK KINASES<br/>[FR] [1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-IMIDAZO-SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE JAK KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011130146A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds of Formula I: (Formula should be inserted here) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1 and X2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  化合物的化学式I：（应在此处插入化学式），以及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学紊乱和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。
• 一种新的舍曲林类似物及其制备方法和应用
  申请人：北京安博睿达医药科技有限公司

  公开号：CN110627657B

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明属于化合物及其制备方法和应用的技术领域，具体涉及一种舍曲林类似物或其药学上可接受的盐，其具有下述式(I)所示的结构。本发明的化合物具有优于舍曲林的药物活性。本发明还提供式(I)所示的化合物的制备方法和应用。
• 一种新的文拉法辛衍生物及其制备方法和应用
  申请人：北京安博睿达医药科技有限公司

  公开号：CN110627665B

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明属于化学药物及其制备方法和应用的技术领域，具体涉及一种新的文拉法辛衍生物及其制备方法和应用。本发明的化合物具有优于文拉法辛的药学活性，并且制备方法简单。
• 依地普仑衍生物及其制备方法和用途
  申请人：北京安博睿达医药科技有限公司

  公开号：CN110627757B

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明涉及一种式(I)所示的依地普仑衍生物或其药学上可接受的盐：还涉及该化合物的制备方法，以及该化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗抑郁、焦虑、压力诱发的失禁、中枢性疼痛的药物中的应用。