8-methyl-6-nonynoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-methyl-6-nonynoic acid
• 英文别名: 8-Methylnon-6-ynoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: FACPYQQBJHYILA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-6-nonynoic acid 在 氯化亚砜 、 氨 、 lithium 、 sodium hydroxide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 capsaicin
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF LOCAL PAIN

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及它们的多种晶型、溶剂化物、对映异构体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗局部疼痛的方法，可以口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉内、非肠道给药、糖浆或注射等方式进行配方。此类组合物可用于治疗中等到重度疼痛、神经性疼痛、带状疱疹后遗神经痛和风湿性疼痛。

  公开号：

  US20150119423A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁炔 、 5-溴戊酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 8-methyl-6-nonynoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF LOCAL PAIN

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及它们的多种晶型、溶剂化物、对映异构体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗局部疼痛的方法，可以口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉内、非肠道给药、糖浆或注射等方式进行配方。此类组合物可用于治疗中等到重度疼痛、神经性疼痛、带状疱疹后遗神经痛和风湿性疼痛。

  公开号：

  US20150119423A1

文献信息

• 珠卡赛辛及其中间体的制备方法
  申请人：上海博志研新药物技术有限公司

  公开号：CN108947863B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明公开了珠卡赛辛及其中间体的制备方法。本发明提供了一种珠卡赛辛I的制备方法，包括以下步骤：有机溶剂中，催化剂存在的条件下，将珠卡赛辛中间体IV与双烷基硼烷还原剂进行还原反应，得到所述的珠卡赛辛I。本发明的制备方法操作简单安全，反应容易监控，制得的珠卡赛辛I产品纯度高、总收率高，生产成本低，适合于工业化生产。
• [EN] PREPARATION AND PURIFICATION OF SYNTHETIC CAPSAICIN<br/>[FR] PREPARATION ET PURIFICATION DE CAPSICINE SYNTHETIQUE
  申请人：ALGORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004092122A2

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention provides methods for synthesizing the trans isomer of capsaicin and/or capsaicin-like compounds by utilizing a process wherein the trans geometry is set from the beginning of the synthesis reaction and carried through the entire synthesis process.

  本发明提供了一种合成辣椒素的反式异构体和/或类辣椒素化合物的方法，该方法利用一种过程，在合成反应的开始就设置了反式几何构型，并在整个合成过程中保持不变。
• Preparation and purification of synthetic capsaicin
  申请人：Chen Wei

  公开号：US20050085652A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention provides methods for synthesizing the trans isomer of capsaicin and/or capsaicin-like compounds by utilizing a process wherein the trans geometry is set from the beginning of the synthesis reaction and carried through the entire synthesis process.

  本发明提供了一种合成辣椒素的反式异构体和/或类辣椒素化合物的方法，通过利用一种过程，其中从合成反应的开始就设置了反式几何结构，并贯穿整个合成过程。
• Administration of capsaicinoids
  申请人：AlgoRx

  公开号：US20040161481A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Disclosed in certain embodiments is a method for relieving pain at a site in a human or animal in need thereof, comprising administering by injection or infiltration, a dose of a capsaicinoid and coadministering an effective amount of a NSAID to decrease an undesired effect of the capsaicinoid.

  在某些实施方案中，公开了一种用于缓解人类或动物疼痛部位疼痛的方法，该方法包括通过注射或浸润给药一定剂量的辣椒素，并同时给药有效量的非甾体抗炎药以减少辣椒素的不良反应。
• Injectable capsaicin
  申请人：Burch M. Ronald

  公开号：US20050019436A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention provides compositions and methods for relieving pain at a site in a human or animal in need thereof by administering at a discrete site in a human or animal in need thereof a dose of capsaicin in an amount effective to denervate a discrete site without eliciting an effect outside the discrete location, the dose of capsaicin ranging from 1 μg to 3000 μg.

  本发明提供了用于缓解人或动物某处疼痛的组合物和方法，其方法是在人或动物的某一离散部位施用一定剂量的辣椒素，其有效量可使离散部位失去神经支配，而不会在离散部位之外产生影响，辣椒素的剂量范围为 1 μg 至 3000 μg。