Tert-butyl 4-[4-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl]piperazine-1-carboxylate | 948902-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[4-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 948902-48-5
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₃
• 分子量: 418.536
• InChiKey: RQJWNXJIRHJYEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[4-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MMP-13-SELECTIVE INHIBITOR

  摘要：

  由于人们认为如果MMP-13的活性可以被抑制，这将在改善或预防病理状态的进展方面起到很大作用，特别是由于或与MMP-13活性相关的骨关节炎（OA），因此预期会开发MMP-13抑制剂。 提供了一个由通式（I）表示的化合物： 其中R1是可选择取代的芳基等。Z是可取代的C1-C5烷基，可以被取代并且可以被来自取代基团a等的取代基中断；A是式： （R6和R7各自独立地是卤素，较低烷基等；m和n各自独立地是0、1或2）；R2是氢原子，可选择取代的较低烷基等；R3是氢原子，可选择取代的较低烷基等；R4是氢原子；或R3和R4可以与相邻的碳原子一起形成环；R5是羟基，较低烷氧基等），或其光学活性异构体、药学上可接受的盐或其溶剂化合物，以及含有其作为活性成分的具有MMP-13抑制活性的药物组合物。

  公开号：

  EP1997804A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-Iodophenoxy)methyl]naphthalene 、 N-Boc-哌嗪 在 palladium diacetate 、 三叔丁基膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 1-甲基-2-哌啶酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到Tert-butyl 4-[4-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MMP-13-SELECTIVE INHIBITOR

  摘要：

  由于人们认为如果MMP-13的活性可以被抑制，这将在改善或预防病理状态的进展方面起到很大作用，特别是由于或与MMP-13活性相关的骨关节炎（OA），因此预期会开发MMP-13抑制剂。 提供了一个由通式（I）表示的化合物： 其中R1是可选择取代的芳基等。Z是可取代的C1-C5烷基，可以被取代并且可以被来自取代基团a等的取代基中断；A是式： （R6和R7各自独立地是卤素，较低烷基等；m和n各自独立地是0、1或2）；R2是氢原子，可选择取代的较低烷基等；R3是氢原子，可选择取代的较低烷基等；R4是氢原子；或R3和R4可以与相邻的碳原子一起形成环；R5是羟基，较低烷氧基等），或其光学活性异构体、药学上可接受的盐或其溶剂化合物，以及含有其作为活性成分的具有MMP-13抑制活性的药物组合物。

  公开号：

  EP1997804A1

文献信息

• MMP-13 SELECTIVE INHIBITOR
  申请人：Hayashi Mikayo

  公开号：US20090069304A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Since it is thought that if the activity of MMP-13 can be inhibited, this will largely contribute to improvement or prevention of progession of pathological states, particularly, osteoarthritis (OA), resulting from or associated with the MMP-13 activity, the development of MMP-13 inhibitors is anticipated. There are provided a compound represented by the general formula (I): wherein R 1 is optionally substituted aryl etc.; Z is C1-C5 alkylene which may be substituted and may be interrupted with a substituent selected from Substituent group a etc.; A is the formula: (R 6 and R 7 are each independently halogen, lower alkyl etc.; m and n are each independently 0, 1, or 2); R 2 is a hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl etc.; R 3 is a hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl etc.; R 4 is a hydrogen atom; or R 3 and R 4 may be taken together with an adjacent carbon atom to from a ring; R 5 is hydroxy, lower alkyloxy etc.), or an optically active isomer, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, and a pharmaceutical composition containing it as an active ingredient, which has the MMP-13 inhibiting activity.