N-苯甲酰基-L-蛋氨酸苯胺 | 94067-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-苯甲酰基-L-蛋氨酸苯胺
• 英文名称: N-benzoyl-L-methionine anilide
• 英文别名: N-Benzoyl-L-methionin-anilid；N-[(2S)-1-anilino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]benzamide
• CAS: 94067-89-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 328.435
• InChiKey: XYBWMHGJDAYGJK-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰基-L-蛋氨酸苯胺 在 盐酸 作用下， 生成 L-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  Dekker; Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 173, p. 471,475, 476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-蛋氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-苯甲酰基-L-蛋氨酸苯胺
  参考文献：
  名称：

  Dekker; Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 173, p. 471,475, 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide Skeletal Elongation via Amino Acid Insertion
  作者：Zhengqiang Liu、Lei Zhou、Wenbo H. Liu

  DOI：10.1002/chem.202301729

  日期：2023.8.15

  A new amide bond activation paradigm through amino acid insertion enabled by two tandem intramolecular rearrangements is reported. This strategy only requires stable and readily available amide and amino acid as the starting materials, which does not need any pre-functionalization as well as the isolation of reaction intermediates.

  报道了一种通过两个串联分子内重排实现的氨基酸插入的新酰胺键激活范例。该策略仅需要稳定且易于获得的酰胺和氨基酸作为起始原料，不需要任何预官能化以及反应中间体的分离。
• Yoneya, Journal of Biochemistry, 1951, vol. 38, p. 343,346
  作者：Yoneya

  DOI：——

  日期：——
• Dekker; Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 173, p. 471,475, 476
  作者：Dekker、Fruton

  DOI：——

  日期：——