4-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzonitrile | 385784-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 4-benzyloxy-5-methoxy-2-nitrobenzonitrile；2-nitro-4-benzyloxy-5-methoxybenzonitrile；4-benzyloxy-3-methoxy-6-nitrobenzonitrile；5-methoxy-2-nitro-4-phenylmethoxybenzonitrile
• CAS: 385784-84-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 284.271
• InChiKey: FHPJHVXZWXYWJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzonitrile 在 sodium dithionite 、 2-氨基-2-甲基丙烷盐酸盐 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 凡德他尼
  参考文献：
  名称：

  Vandetanib（Caprelsa™）的另一种合成方法是通过微波加速Dimroth重排。

  摘要：

  Vandetanib是一种可口服的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗癌症。除了需要顺序的保护和脱保护步骤外，目前的合成还使用不稳定的试剂通过不稳定的4-氯喹唑啉进行。在目前的工作中，在关键的喹唑啉形成步骤中使用Dimroth重排使得能够在9个步骤中合成Vandetanib（与之前报道的12-14比较）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.082
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯腈 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  甲基赖氨酸阅读器蛋白 Spindlin1 小分子抑制剂的鉴定和构效关系研究

  摘要：

  甲基赖氨酸阅读蛋白 Spindlin1 与多种癌症的肿瘤发生有关，可能是一个有吸引力的新治疗靶点。Spindlin1 的小分子抑制剂作为化学探针和潜在的新疗法应该很有价值。我们应用了一个迭代虚拟筛选活动，包括基于结构和配体的方法，从市售化合物的数据库中识别潜在的 Spindlin1 抑制剂。我们的计算机模拟研究与体外测试相结合，成功识别了新型 Spindlin1 抑制剂。几种 4-氨基喹唑啉和喹唑啉硫酮衍生物属于活性命中化合物，这表明这些支架代表了用于开发 Spindlin1 抑制剂的有前景的先导结构。因此进行了随后的铅优化研究，并合成了两种铅支架的许多衍生物。这导致发现了 Spindlin1 的新型抑制剂，并有助于探索这些抑制剂系列的构效关系。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600362

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058752A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a sulphur atom and optionally containing one or more nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有硫原子并且可选地含有一个或多个氮原子的5-成员杂芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。
• [EN] PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058781A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步氮原子的5-成员杂环芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。
• Substituted quinazoline derivatives and their use as inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20030187002A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The use of a compound of formula (I) 1 or a salt, ester or amide thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O) 2 , or NR 6 where R 6 is hydrogen or C 1-6 alkyl,; R 5 is an optionally substituted 5-membered heteroaromatic ring, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are independently selected from various specified moieties, in the preparation of a medicament for use in the inhibition of aurora 2 kinase. Certain compounds are novel and these, together with pharmaceutical compositions containing them are also described and claimed.

  使用式(I)的化合物或其盐、酯或酰胺； 其中X为O、S、S(O)或S(O)2，或NR6，其中R6为氢或C1-6烷基； R5为可选择取代的5-成员杂芳环， R1、R2、R3、R4分别选自各种指定的基团，在制备用于抑制aurora 2激酶的药物中使用。 某些化合物是新颖的，这些化合物以及含有它们的药物组合物也有描述和声明。
• 酪氨酸激酶抑制剂凡德他尼及其关键中间体的制备方法
  申请人：盐城师范学院

  公开号：CN108558828A

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了酪氨酸激酶抑制剂凡德他尼及其关键中间体的制备方法，属于医药、精细化工领域。本发明的吉非替尼的制备方法，是一种全新的制备方案，无论从那一个中间体出发，都可以得到符合要求的目标化合物。本发明方法具有步骤短、反应操作简单、安全可靠、产率高、成本低、纯度高、污染少且操作简单等优点。
• Compounds and compositions used to epigenetically transform cells and methods related thereto
  申请人：Yoon Young-Sup

  公开号：US09458131B2

  公开（公告）日：2016-10-04

  This disclosure relates to compounds, compositions and methods of epigenetically transforming cells. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of generating epigenetically altered cells comprising mixing isolated cells with compositions disclosed herein under conditions such that epigenetically altered cells are formed. In certain embodiments, the disclosure contemplates inducing cells, such as adult somatic cells or cells that are not naturally pluripotent, into cells with chemically induce pluripotency. In certain embodiments, the disclosure contemplates certain compounds disclosed herein, compounds disclosed herein optionally substituted with one or more substituents, derivatives, or salts thereof, for these purposes.

  这份披露涉及化合物、组合物和改变细胞表观遗传的方法。在某些实施例中，该披露涉及通过将分离的细胞与本文披露的组合物混合，使得表观遗传改变的细胞形成的方法。在某些实施例中，该披露考虑将细胞诱导成具有化学诱导多能性的细胞，例如成体体细胞或非自然多能性的细胞。在某些实施例中，该披露考虑本文披露的某些化合物，这些化合物可以选择地被一个或多个取代基、衍生物或盐所取代，用于这些目的。