2',3'-didehydro-3'-deoxythymidine 5'-(alaninyl monophosphate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 2',3'-didehydro-3'-deoxythymidine 5'-(alaninyl monophosphate)
• 英文别名: (2R)-2-[[hydroxy-[[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methoxy]phosphoryl]amino]propanoic acid；(2R)-2-[[hydroxy-[[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methoxy]phosphoryl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₈N₃O₈P
• 分子量: 375.275
• InChiKey: LEWGXEFLCSVQEP-KXUCPTDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3'-didehydro-3'-deoxythymidine 5'-(p-methoxyphenyl methoxyalaninyl phosphate) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2',3'-didehydro-3'-deoxythymidine 5'-(alaninyl monophosphate) 、 4-甲氧基苯酚 、 司他夫定
  参考文献：
  名称：

  司他夫定的取代的氨基磷酸氨基磷酸酯对芳基硫代氨基磷酸酯衍生物的水解途径的比较研究。

  摘要：

  进行了2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxythymidine（d4T）的氨基磷酸氨基酯和硫代氨基磷酸芳基酯衍生物的比较研究。研究集中于取代基的性质以及硫代氨基磷酸酯对这些衍生物结构的影响。这两种类型的d4T衍生物的碱水解速率表明，用硫替代氧会使水解速率降低两倍。另外，硫类似物的活化能（E（a））相对高于氧类似物的活化能。值得注意的是，在d4T的硫类似物的水解反应中形成了在氧类似物情况下不存在的中间体，并且基于LC /质谱数据提出了该中间体的暂定结构。使用HPLC和（31）P-NMR技术，我们鉴定了氨基磷酸酯衍生物的水解产物，并且能够在体外研究中显示猪肝酯酶可以水解氨基磷酸酯衍生物的甲酯部分。d4T的芳基氨基磷酸酯衍生物的活性是相应的芳基硫代氨基磷酸酯衍生物的1000倍，这表明这些氨基磷酸酯衍生物水解的活化能在其生物学效能中起着重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.04.002