N-(氯乙酰基)烯丙胺 | 13269-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(氯乙酰基)烯丙胺
• 英文名称: N-(chloroacetyl)allylamine
• 英文别名: N-allyl-2-chloroacetamide；N-allylchloroacetamide；2-chloro-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 13269-97-1
• 化学式: C₅H₈ClNO
• mdl: MFCD00084928
• 分子量: 133.578
• InChiKey: AZOOMRDAGOXGNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924199090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(氯乙酰基)烯丙胺 在 氨 、 水 作用下， 生成 hippuric acid allylamide
  参考文献：
  名称：

  Harries; Petersen, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 丙烯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到N-(氯乙酰基)烯丙胺
  参考文献：
  名称：

  酰胺官能化的四氮杂大环化合物的配位化学：结构，弛豫和细胞毒性研究†

  摘要：

  三种不同的四氮杂大环配体，含有四个具有取代基的酰胺取代基（即烯丙基， 苯乙烯基 已经合成了适用于聚合的（炔丙基和炔丙基）。 d（III）已经制备了这三种配体的配合物作为合成聚合物MRI造影剂的潜在单体。为了评估这些单体作为MRI造影剂的潜力，已经确定了它们的松弛增强性能和细胞毒性。一种（（III）还显示了这些配体之一（带有炔丙基取代基）的配合物及其PARACEST性质。另外，为了进一步了解四炔丙基取代的配体的配位化学，相应的锌（II） 和 镉（II）配合物已经准备好了。四炔丙基配体的X射线晶体结构及其对应的lin（III）， 锌（II） 和 镉（II） 还介绍了配合物。

  DOI：

  10.1039/c0dt00815j

文献信息

• Synthesis of fused bicyclic glutarimides
  作者：Meng-Yang Chang、Chung-Yi Chen、Shui-Tein Chen、Nein-Chen Chang

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01198-0

  日期：2003.9

  We describe an efficient route towards the synthesis of fused bicyclic glutarimides using facile [3+3] reaction of α-sulfonylacetamides with different α,β-unsaturated esters as the key step. Intramolecular cyclization of 4-substituted 3-sulfonylglutarimide to form 5,6-, 6,6- or 6,7-fused bicyclic glutarimides was accomplished via alkylation, oxidative cyclization or ring-closing metathesis in modest

  我们描述了使用α-磺酰基乙酰胺与不同的α，β-不饱和酯的简便[3 + 3]反应作为合成稠合双环戊二酰亚胺的有效途径的关键步骤。通过烷基化，氧化环化或闭环复分解以适度的产率完成4-取代的3-磺酰基戊二酰亚胺的分子内环化以形成5,6-，6,6-或6,7-稠合的双环戊二酰亚胺。
• MATERIALS FOR THE SOLID/LIQUID EXTRACTION OF HEAVY METAL IONS, CONTAINING SUPPORTED N-FUNCTIONALIZED POLYAZACYLOALKANES
  申请人：Meyer Michel

  公开号：US20110079557A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to a material notably adapted for the extraction of metal cations in an aqueous medium, comprising a solid support on which are attached polyazacycloalkane compounds having a ring including at least 4 nitrogen atoms, and wherein the nitrogen atoms of the ring are substituted with coordinating groups, which each are independently: a coordinating group of formula: —(CH 2 ) n —C(═O)—NR 1 R 2 or else a both coordinating and binding group, fitting the formula: —(CH 2 ) p —C(═O)—NR 3 -(A)-[support]. The invention also relates to methods for preparing the aforementioned materials and to different uses thereof, notably for the extraction of Pb 2+ cations in an aqueous medium.

  本发明涉及一种特别适用于在水性介质中提取金属阳离子的材料，包括固体支撑物，其上附着有具有环的聚氮杂环烷化合物，该环至少包括4个氮原子，并且环的氮原子被配位基取代，其中每个配位基独立地为以下之一：配位基的化学式为：—(CH2)n—C(═O)—NR1R2或者既是配位又是结合基的化学式为：—( )p—C(═O)—NR3-(A)-[支撑物]。该发明还涉及制备上述材料的方法以及它们的不同用途，特别是用于在水性介质中提取Pb2+阳离子。
• COMPOUNDS CONTAINING AN ALICYCLIE STRUCTURE AND ANTI-TUMOR APPLICATION
  申请人：Xu Lifeng

  公开号：US20140045779A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates with anti-tumor activities of new compounds containing an adamantyl group or analogs thereof. The invention also relates with the medication applications of anti-tumor and other diseases by this kind of compounds with the combination of S, P, T structures containing adamantyl group and the formation of stereoisomer, tautomers, prodrug, pharmaceutically acceptable salts, complex salts or solvates to their anticancer application and anticancer agents, which have the following general formula:

  这项发明涉及含有金刚烷基团或其类似物的新化合物的抗肿瘤活性。该发明还涉及利用这种含有金刚烷基团的S、P、T结构的化合物与立体异构体、互变异构体、前药、药用盐、复杂盐或溶剂化物的结合来治疗抗肿瘤和其他疾病的药物应用，这些抗肿瘤剂具有以下一般公式：
• Structure-based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Isatin Derivatives as Potential Glycosyltransferase Inhibitors
  作者：Yong Wang、Fung-Yi Chan、Ning Sun、Hok-Kiu Lui、Pui-Kin So、Siu-Cheong Yan、Kin-Fai Chan、Jiachi Chiou、Sheng Chen、Ruben Abagyan、Yun-Chung Leung、Kwok-Yin Wong

  DOI：10.1111/cbdd.12361

  日期：2014.12

  biosynthesis. Structure‐based virtual screening of about 3 000 000 commercially available compounds against the crystal structure of the glycosyltransferase (GT) domain of the Staphylococcus aureus penicillin‐binding protein 2 (S. aureus PBP2) resulted in identification of an isatin derivative, 2‐(3‐(2‐carbamimidoylhydrazono)‐2‐oxoindolin‐1‐yl)‐N‐(m‐tolyl)acetamide (4) as a novel potential GT inhibitor. A series

  肽聚糖糖基转移酶（PGT）已被证明是抑制细菌细胞壁生物合成的重要药理靶标。对金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白2（金黄色葡萄球菌PBP2）的糖基转移酶（GT）结构域的晶体结构进行约3,000万市售化合物的基于结构的虚拟筛选，结果发现了靛红衍生物2-（ 3-（2-氨基甲酰肼基）-2-氧吲哚-1-基）-N-（间甲苯基）乙酰胺（4）作为潜在的新型GT抑制剂。合成了一系列的4种衍生物。几种化合物显示出比初始命中化合物更有效的抗菌活性4，尤其是2-（3-（2-氨基甲酰肼基）-2-氧吲哚-1-基）-N-（3-硝基苯基）乙酰胺（4l），对革兰氏阳性枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC值为24和 48μg / mL。饱和转移差异（STD）NMR研究表明，在4l和金黄色葡萄球菌PBP2的GT结构域之间存在结合接触。竞争性STD-NMR进一步证明了4l和Moenomycin A以竞争性方式与GT结构域结合。分子对接
• Selective Synthesis of Isoquinolin-3-one Derivatives Combining Pd-Catalysed Aromatic Alkylation/Vinylation with Addition Reactions: The Beneficial Effect of Water
  作者：Raffaella Ferraccioli、Alessandra Forni

  DOI：10.1002/ejoc.200900255

  日期：2009.7

  The three-component, palladium/norbornene-catalysed reaction of 1, haloamides 2 and properly substituted olefins 3 performed in DMF/water at 80 °C selectively gave 5 and 6 through three- and four-bond-forming reactions, respectively. The presence of water was crucial to obtain products in fair to good yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  1、卤代酰胺 2 和适当取代的烯烃 3 在 DMF/水中在 80°C 下进行的三组分钯/降冰片烯催化反应分别通过三键和四键形成反应选择性地得到 5 和 6。水的存在对于以一般到良好的收率获得产品至关重要。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)