丙酮酸钠-3-13C | 124052-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 丙酮酸钠-3-13C
• 英文名称: [3-13C]-sodium pyruvate
• 英文别名: Pyruvic-3-13C acid sodium salt；sodium;2-oxo(313C)propanoate
• CAS: 124052-04-6
• 化学式: C₃H₃O₃*Na
• 分子量: 111.034
• InChiKey: DAEPDZWVDSPTHF-YTBWXGASSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液（轻微）、水（轻微）
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.67
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  密封保存，宜存放在阴凉干燥的仓库中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 丙酮酸钠-3-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Pyruvic acid-3-13Csodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Pyruvic acid-3-13Csodium salt
别名
: 13CC2H3NaO3
分子式
: 111.04 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-氧代丙酸钠-13C是带有13C标记的2-氧代丙酸钠，后者是葡萄糖三碳代谢的产物，在糖酵解途径中生成。2-氧代丙酸钠还是一种自由基清除剂，能够清除ROS。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸钠-3-13C 在 AP-medium 、 Rauwolfia serpentina cells 作用下， 反应 432.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过同位素标记模式的定量预测分析代谢途径：单萜马钱素的逆生物合成 13C NMR 研究

  摘要：

  摘要 单萜马钱素是多种吲哚生物碱生物合成途径中的前体。与早期的研究相反，我们提供的证据表明，蛇麻草细胞中马钱素的生物合成主要通过脱氧木酮糖途径进行，而不是通过甲羟戊酸途径进行。该结论基于使用蛇纹藻细胞培养物的实验，该细胞培养物提供有 13 C 标记的葡萄糖、核糖/核酮糖、丙酮酸或甘油样品。马钱素从生物质中分离出来，细胞蛋白质水解得到氨基酸。通过核磁共振光谱分析分离的代谢物。然后使用分离氨基酸的 13 C-标记模式重建磷酸烯醇丙酮酸、丙酮酸和乙酰辅酶A的标记模式。这些标记模式随后用于分别通过甲羟戊酸和脱氧木酮糖途径预测二甲基烯丙基焦磷酸和异戊烯焦磷酸的标记模式。马钱素中萜类化合物部分的观察标记模式与脱氧木酮糖预测非常一致。在早期研究中观察到的甲羟戊酸少量掺入马钱素中可归因于两种萜类化合物途径之间的代谢物交换。植物和植物细胞培养中两种途径之间可能存在串扰，这强调需要对一般碳代谢进行定量分析，以

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(98)00733-x
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯-3-¹³C 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 丙酮酸钠-3-13C
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的L-氨基酸的化学合成

  摘要：

  使用丙氨酸脱氢酶从非手性前体中以高收率和高光学纯度制备了用碳13和氮15标记的L-丙氨酸。描述了[ 15 N]标记的丝氨酸，缬氨酸，亮氨酸和苯丙氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78265-7

文献信息

• Turnover Is Rate-Limited by Deglycosylation for Micromonospora viridifaciens Sialidase-Catalyzed Hydrolyses: Conformational Implications for the Michaelis Complex
  作者：Jefferson Chan、April Lu、Andrew J. Bennet

  DOI：10.1021/ja109199p

  日期：2011.3.9

  effects (KIEs) on k(cat) for the ring oxygen ((18)V), leaving group oxygen ((18)V), anomeric carbon ((13)V), C3-carbon ((13)V), C3-R deuterium ((D)V(R)), C3-S deuterium ((D)V(S)), and C3-dideuterium ((D)(2)V) are 0.986 ± 0.003, 1.003 ± 0.005, 1.021 ± 0.006, 1.001 ± 0.008, 1.029 ± 0.007, 0.891 ± 0.008, and 0.890 ± 0.006, respectively. The solvent deuterium KIE ((D(2)O)V) for the sialidase-catalyzed hydrolysis

  基于核心结构 7-(5-acetamido-3,5-dideoxy-d-glycero-α-d-galacto-non-2-ulopyranosylonic acid)-(2→6) 的一组七种同位素取代的唾液酸苷天然底物类似物)-β-D-吡喃半乳糖氧基)-8-氟-4-甲基香豆素 (1, Neu5Acα2,6GalβFMU) 已被合成并用于探测 M. viridifaciens 唾液酸酶转换的限速步骤。环氧 ((18)V)、离去基团氧 ((18)V)、异头碳 ((13)V)、C3-碳 ((13) V)、C3-R 氘 ((D)V(R))、C3-S 氘 ((D)V(S)) 和 C3-双氘 ((D)(2)V) 为 0.986 ± 0.003、1.003分别为 ± 0.005、1.021 ± 0.006、1.001 ± 0.008、1.029 ± 0.007、0.891 ± 0.008 和 0.890
• Biosynthesis of indigo precursors in higher plants
  作者：Zhi-Qiang Xia、Meinhart H. Zenk

  DOI：10.1016/0031-9422(92)83613-4

  日期：1992.8

  Abstract Contradictory results in the literature concerning the role of l -tryptophan in the biosynthesis of the indigo precursors, indican and isatan B, in four higher plants belonging to four plant families have been resolved. [3-13C]Indole and l -[3-13C]-tryptophan were synthesized by standard techniques. Feeding experiments with the labelled precursors unequivocally showed by 13C NMR and mass spectroscopy

  摘要 文献中关于 l-色氨酸在属于四个植物科的四种高等植物中靛蓝前体、indican 和 isatan B 的生物合成中的作用的矛盾结果已得到解决。[3-13C]吲哚和1-[3-13C]-色氨酸通过标准技术合成。13C NMR 和质谱明确表明，用标记前体进行喂养实验表明，吲哚而不是 l-色氨酸是植物中发现的吲哚酚衍生物的生物合成前体。
• The SARS‐CoV‐2 Spike Glycoprotein Directly Binds Exogeneous Sialic Acids: A NMR View
  作者：Luca Unione、María J. Moure、Maria Pia Lenza、Iker Oyenarte、June Ereño‐Orbea、Ana Ardá、Jesús Jiménez‐Barbero

  DOI：10.1002/anie.202201432

  日期：2022.4.25

  NMR experiments using 13C-labelled sialyl-containing trisaccharides unequivocally demonstrate that the N-terminal domain of the Spike (S) SARS CoV-2 glycoprotein directly binds sialic acid residues, highlighting the possibility of additional cellular receptor loci for the viral S protein at our cells.

  使用13 C 标记的含唾液酸的三糖进行的 NMR 实验明确证明，Spike (S) SARS CoV-2 糖蛋白的 N 末端结构域直接结合唾液酸残基，强调了病毒 S 蛋白的其他细胞受体位点的可能性。我们的细胞。
• 5-Hydroxypentane-2,3-dione (laurencione), a bacterial metabolite of 1-deoxy-D- threo -pentulose
  作者：Surya Rosa Putra、Lionel Charon、Knut Danielsen、Catherine Pale-Grosdemange、Luisa-Maria Lois、Narciso Campos、Albert Boronat、Michel Rohmer

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01301-x

  日期：1998.8
• Chemoenzymatic synthesis of [3,9-13C]-labeled NeuAc and KDN
  作者：Ken-ichi Sato、Shoji Akai、Toshiyuki Hiroshima、Hidenori Aoki、Mayumi Sakuma、Ken-ju Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00690-7

  日期：2003.4

  The chemoenzymatic synthesis of C-13-labeled sialic acid (NeuAc) and 3-deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid (KDN) as useful molecular probes for studying the conformation of sialyl or KDN oligosaccharides attached to proteins was performed by using [6-C-13]-ManNAc, [6-C-13]-Man and [3-C-13]-pyruvic acid sodium salt. In the synthesis of the compounds, 5,6-anhydro intermediates were found to easily provide not only 6-C-13-labeled but also 5-, and 6-modified NeuAc and KDN analogs. Furthermore, it was demonstrated that identical results are obtained by NMR for both [3 ,9-C-13]-NeuAc and 1:1 mixtures of [3-C-13]- and [9-C-13]-NeuAc. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.