hypoxoside | 83643-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hypoxoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[2-hydroxy-4-[(E)-5-[3-hydroxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]pent-1-en-4-ynyl]phenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 83643-94-1
• 化学式: C₂₉H₃₄O₁₄
• 分子量: 606.581
• InChiKey: NKCXUXCXXINIMN-LITNSJRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  967.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hypoxoside 在 β-glucosidase 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 tetramethoxyrooperol
  参考文献：
  名称：

  研究非洲药用植物-II：Hypoxoside，罕见的结构，从一个新的糖苷的Hypoxis扁柏布施

  摘要：

  从莫桑比克Hypoxis obtusa的根茎中分离出一种新的糖苷次糖苷，Hypoxis obtusa是一种莫桑比克的天然​​药物，用于治疗泌尿系统疾病。根据理化测定，1-（3'，4'-二羟基苯基）-5-（3“，4”-二羟基苯基）-1-戊烯-4-yne的二糖苷的结构1归因于次糖苷和化学行为。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80147-6

文献信息

• Research on african medicinal plants - X
  作者：G.B. Marini-Bettolo、M. Nicoletti、I. Messana、C. Galeffi、J.D. Msonthi、W.A. Chapya

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96444-0

  日期：1985.1

  From rhizome of Hypoxis nyasica two diglucosides were isolated: hypoxoside, (1), and a new one, the 0,0-β,β-di-D-glu- copyranoside of 1-(4-́hydroxyphenyl)-3-(4-̋hydroxyphenyl)-1,4-pen- tadiene, (2), named nyasoside.

  从尼亚波希氏根茎中分离出两个二糖苷：次糖苷（1）和一个新的糖苷1，（4-′羟苯基）-3-（4,0,0-β，β-di-D-glu-copyranoside。 -̋羟基苯基）-1,4-戊二烯，（2），名为yassoside。
• Structure determination of a phenolic pent-1-en-4-yne derivative from Hypoxis rooperi☆
  作者：Siegfried E. Drewes、Ursula J. Scogings、George L. Wenteler

  DOI：10.1016/0031-9422(89)85028-9

  日期：——

  Abstract Enzymic hydrolysis of the partially-purified extractives of Hypoxis rooperi yielded a minor component identified as 1-(3″,4″-dihydroxyphenyl)-5-(4′-hydroxyphenyl)pent-1-en-4-yne using NMR techniques.

  摘要 对部分纯化的 Hypoxis rooperi 提取物进行酶水解，使用 NMR 技术确定为 1-(3",4"-dihydroxyphenyl)-5-(4'-hydroxyphenyl)pent-1-en-4-yne .
• ——
  作者：DREWES S.、 LIEBENBERG R. W.

  DOI：——

  日期：——
• DREWES, SIEGFRIED E.;SCOGINGS, URSULA J.;WENTELER, GEORGE L., PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N 1, C. 153-156
  作者：DREWES, SIEGFRIED E.、SCOGINGS, URSULA J.、WENTELER, GEORGE L.

  DOI：——

  日期：——