4-chloro-N-(2,6-dichloro-3-(propylsulfonamido)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide | 1269667-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2,6-dichloro-3-(propylsulfonamido)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[2,6-dichloro-3-(propylsulfonylamino)phenyl]thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
• CAS: 1269667-60-8
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₃N₄O₃S₂
• 分子量: 479.795
• InChiKey: USLVMPSHIPSDGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(2,6-dichloro-3-(propylsulfonamido)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide 在 锌 crude product 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [2,6-dichloro-3-(propane-1-sulfonylamino)-phenyl]-amide (11 mg, 40%)的产率得到thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [2,6-dichloro-3-(propane-1-sulfonylamino)phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  I式化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了使用I式化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20120157439A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-hydroxythieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-chloro-N-(2,6-dichloro-3-(propylsulfonamido)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。本文披露了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2011025940A1

文献信息

• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025940A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。本文披露了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aliagas Ignacio

  公开号：US20120157439A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  I式化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了使用I式化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。