benzylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol) | 213894-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol)
• 英文别名: benzylamino-N,N-bis(2-methylene-4-tert-butyl-6-methylphenol)；2-[[Benzyl-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]amino]methyl]-6-tert-butyl-4-methylphenol
• CAS: 213894-54-3
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₂
• 分子量: 459.672
• InChiKey: JGLJVHLXEJIBEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 benzylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol) 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到C₃₁H₃₉MoNO₄
  参考文献：
  名称：

  侧链对胺双酚盐配体负载二氧钼配合物催化的脱氧脱水的影响

  摘要：

  对胺双酚盐配体支持的二氧钼配合物在催化脱氧脱水（DODH）反应中建立结构活性关系的潜力进行了评估。发现这些胺双酚酯配体中的侧链的性质对于确定苯乙烯二醇（1-苯基-1,2-乙二醇）脱氧脱水成苯乙烯的反应性至关重要。吊坠臂协调性强N吡啶基或氨基取代基等基团被发现会阻碍活性，而带有非配位侧链（苄基）或什至是弱配位基团（醚）的基团会导致催化活性提高多达6倍。具有衍生自胺双酚酸酯骨架的胺单酚酸酯配体的二氧钼配合物也导致相似的产率提高。尽管发现芳族溶剂是进行这些催化反应的理想选择，但极性溶剂（如N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和N，N′-二甲基丙烯脲（DMPU）也是合适的。发现该催化剂在优化的条件下保持其结构完整性，并且可以在不损失活性的情况下再循环用于第二次催化运行。与活化基板内消旋氢化苯偶姻，反式混合物在56％产率在220℃下用苯甲醛（71％），这表明所述二醇是在这些条件下竞争还原剂一起获得芪。

  DOI：

  10.1039/d0nj02151b
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 叔-丁基对甲酚 、 苄胺 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以33%的产率得到benzylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  Accelerated syntheses of amine-bis(phenol) ligands in polyethylene glycol or “on water” under microwave irradiation

  摘要：

  当曼尼希缩合反应在 "水上 "或聚（乙二醇）（PEG）中进行时，很容易获得纯胺-双（酚）配体，而且收率很高，通常可达 90%。微波辅助合成大大减少了制备这些分子所需的时间和能量，通常可从 24 小时缩短到 5 分钟。这种方法似乎具有广泛的适用性（对 7 种胺和 5 种酚进行了测试，得到了多种双（酚）配体）。从二叔戊基苯酚和二叔丁基苯酚衍生出的配体的产率显著提高，这可能是疏水效应的结果。报告了由对甲酚和 N,N′-二甲基乙二胺衍生的配体的单晶 X 射线衍射数据。 关键词：胺-酚、曼尼希缩合、水、微波、配体、高通量。

  DOI：

  10.1139/v08-043

文献信息

• Catalytic alkylation of arylGrignard reagents by iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes
  作者：Xin Qian、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/c0dt01239d

  日期：——

  [FeL2(μ-Cl)]2 (2) and [FeL3(μ-Cl)]2 (3). In the solid state, these complexes exist as chloride-bridged dimers giving distorted trigonal bipyramidal iron(III) ions. Reaction of H2L1 with FeBr3, however, results in the formation of a tetrahedral iron(III) complex possessing two bromide ligands. The amine-bis(phenolate) ligand is bidentate in this complex and bonds to the iron(III) ion via the phenolate O-donors

  正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L1，正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-di）的反应-叔丁基苯酚），H 2 L2和苄氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L3（无水）氯化铁在碱的存在下产生产物[Fe L1（μ-Cl）] 2（1），[Fe L2（μ-Cl）] 2（2）和[Fe L3（μ-Cl）] 2（3） 。在固态下，这些络合物以氯桥联的二聚体形式存在，产生扭曲的三角双锥体铁（III）离子。然而，H 2 L1与FeBr 3的反应导致形成具有两个溴化物配体的四面体铁（III）配合物。胺-二（酚盐）配位体是在这种复杂的二齿并粘合到铁（III）离子通过酚盐O供体 中心胺供体被质子化，产生季铵化的铵碎片，并且铁（III）中心具有负的形式电荷。结果，该络合物是两性离子的，并配制成FeBr 2 L1H（4）。配合物1是一种空气
• [EN] IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES BISPHÉNOLATES DE FER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV PRINCE EDWARD ISLAND

  公开号：WO2013053046A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R1 and R2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.

  本申请涉及铁双酚酸酯配合物及其使用和合成方法。这些铁配合物是从三齿或四齿配体的化学式I制备而成的：其中R1和R2如本文所定义。还提供了使用铁双酚酸酯配合物作为催化剂进行交叉偶联反应和控制自由基聚合的方法和过程。
• Alkali metal complexes of tridentate amine-bis(phenolate) ligands and their rac-lactide ROP activity
  作者：Lisa N. Saunders、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.09.012

  日期：2014.1

  Three complexes were prepared using lithium, sodium and potassium reagents and an amine-(bis) phenol proligand. The proligand, benzylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol) (abbreviated H-2[L]), was reacted with n-butyllithium to give the lithium complex, Li-2[L] (1), and NaH or KH to give the sodium, Na-2[L] (2), and potassium, K-2[L] (3), complexes, respectively. The compounds were also found to contain varying numbers of coordinated THF molecules. These complexes were characterized using H-1, C-13, and Li-7 NMR (for the lithium complex), MALDI-TOF MS, elemental analysis and FT-IR. The potassium complex (3) was characterized in the solid state and exhibits eta(6) K-arene bonds as well as eta(1)-bonding of the K ion to the ipso-carbons of the phenolate fragments. The reactivity of 1-3 towards the ring-opening polymerization of rac-lactide to form polylactide (PLA) was explored. (C) 2013 Elsevier B. V. All rights reserved.