2-(4-butylamino-2,5-dimethoxyphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol | 1307741-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-butylamino-2,5-dimethoxyphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 1307741-27-0
• 化学式: C₁₅H₁₉F₆NO₃
• 分子量: 375.311
• InChiKey: DCWRMZVLOKSDEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-butylamino-2,5-dimethoxyphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,4-滴二甲胺盐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(2-benzyloxy-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)-5-butyl-1,4-dimethoxyphenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic amido compounds as anti-hepatitis C virus agents

  摘要：

  We identified a fused heteroaromatic amido structure based on the phenanthridine skeleton as a superior scaffold for candidate drugs with potent anti-HCV activity. Among the compounds synthesized, a phenanthridine analogue with a 1,3-dioxolyl group (24) possessed the most potent anti-HCV activity (EC50 value: 50 nM), with acceptable cytotoxicity. The structural development and structure-activity relationships of these compounds are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.002
• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-2,5-dimethoxyaniline 、 六氟丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以47%的产率得到2-(4-butylamino-2,5-dimethoxyphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic amido compounds as anti-hepatitis C virus agents

  摘要：

  We identified a fused heteroaromatic amido structure based on the phenanthridine skeleton as a superior scaffold for candidate drugs with potent anti-HCV activity. Among the compounds synthesized, a phenanthridine analogue with a 1,3-dioxolyl group (24) possessed the most potent anti-HCV activity (EC50 value: 50 nM), with acceptable cytotoxicity. The structural development and structure-activity relationships of these compounds are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.002