p-cresyl isopropyl ether | 22921-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-cresyl isopropyl ether
• 英文别名: 1-isopropoxy-4-methylbenzene；p-tolyl isopropyl ether；Benzene, 1-methyl-4-(1-methylethoxy)-；1-methyl-4-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 22921-10-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• mdl: MFCD20390252
• 分子量: 150.221
• InChiKey: ZHNNNPIVFOUVOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-cresyl isopropyl ether 在 (^iPr4PCOP)Ir(C2H4) 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 48.0h， 生成 对甲酚
  参考文献：
  名称：

  醚的C催化切割？夹钳铱配合物的O键

  摘要：

  发展有效的催化方法以裂解醚的相对不活泼的CO键仍然是催化方面的重要挑战。在我们小组最近的工作的基础上，我们报告了使用夹钳铱催化剂进行的芳基烷基醚的脱氢芳氧基化反应。该方法代表了罕见的完全经济的醚CO键裂解方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201402576
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorobenzoyl)-4-methylcyclohexa-2,5-dienone 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 p-cresyl isopropyl ether
  参考文献：
  名称：

  4-苯甲酰基-4-甲基环己-2,5-二烯酮及其苯甲酰基取代衍生物的亲核反应机理

  摘要：

  已经研究了与4-苯甲酰基-4-甲基环己-2,5-二烯酮的亲核试剂及其4-氯苯甲酰基-和4-甲氧基苯甲酰基类似物的反应。水将其水解成4-甲基苯酚和适当的取代的苯甲酸。动力学测量给出一个日志ķ OBS VS。pH曲线的斜率接近–1.0、0和1.0，分别表示质子，水和氢氧根离子的催化作用。结果表明机理类似于对苯甲醛半缩醛的裂解所发现的机理。醇和醇盐类似于4-甲基苯酚和烷基苯甲酸酯的裂解。4-苯甲酰基-4-甲基环己-2,5-二烯酮与二烷基胺的反应给出了不同比例的4-甲基苯基苯甲酸酯和4-甲基苯酚与N，N-二烷基苯甲酰胺。最初的胺诱导的二烯酮重排成苯甲酸4-甲基苯酯，然后被胺裂解，得到苯酚和酰胺。

  DOI：

  10.1039/p29900000907

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130184248A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

表征谱图