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异丙基缩水甘油醚 | 4016-14-2

中文名称
异丙基缩水甘油醚
中文别名
2,3-环氧丙基异丙醚
英文名称
glycidyl isopropyl ether
英文别名
isopropyl glycidyl ether;2,3-Epoxypropyl isopropyl ether;isopropyl oxiranylmethyl ether;2-(isopropoxymethyl)oxirane;(rac)-2-isopropoxymethyl-oxirane;2-(propan-2-yloxymethyl)oxirane
异丙基缩水甘油醚化学式
CAS
4016-14-2
化学式
C6H12O2
mdl
MFCD00005139
分子量
116.16
InChiKey
NWLUZGJDEZBBRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    131-132 °C (lit.)
  • 密度:
    0.924 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    92 °F
  • 溶解度:
    188克/升
  • 暴露限值:
    TLV-TWA 240 mg/m3 (50 ppm); TLV-STEL 360 mg/m3 (75 ppm) (ACGIH); 15-minute ceiling 50 ppm (NIOSH); IDLH 1500 ppm (NIOSH).
  • LogP:
    0.8 at 25℃
  • 物理描述:
    Isopropyl glycidyl ether is a colorless liquid. (USCG, 1999)
  • 颜色/状态:
    MOBILE, COLORLESS LIQUID
  • 蒸汽密度:
    4.15 (AIR= 1)
  • 蒸汽压力:
    9.4 MM HG @ 25 °C
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,它是一种稳定的无色液体,能够溶于水、酮和乙醇。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其蒸汽被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 暴露途径
吸入,吞食,皮肤和/或眼睛接触
inhalation, ingestion, skin and/or eye contact
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 症状
眼睛、皮肤、上呼吸道刺激;皮肤过敏;可能的造血、生殖影响
irritation eyes, skin, upper respiratory system; skin sensitization; possible hematopoietic, reproductive effects
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 吸入症状
灼热感。咳嗽。头晕。头痛。呼吸困难。气促。喉咙痛。症状可能会延迟出现。
Burning sensation. Cough. Dizziness. Headache. Laboured breathing. Shortness of breath. Sore throat. Symptoms may be delayed.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
红斑。疼痛。
Redness. Pain.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

  • 职业暴露限值:
    Ceiling: 50 ppm (240 mg/m3) [15-minute]
  • 危险等级:
    3
  • 立即威胁生命和健康浓度:
    400 ppm
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S16,S26,S36/37
  • 危险类别码:
    R10
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2910900090
  • RTECS号:
    TZ3500000
  • 危险品运输编号:
    UN 3271 3/PG 3
  • 危险标志:
    GHS02,GHS07
  • 危险性描述:
    H226,H315,H317,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P210,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 储存条件:
    请将药品存放在避光、通风干燥的地方,并密封保存。

SDS

SDS:01b6e80c484aacbfd9fadef9b66d6c45
查看
1.1 产品标识符
: Glycidyl isopropyl ether
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
皮肤敏化作用 (类别1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H12O2
分子式
: 116.16 g/mol
分子量
成分 浓度
2,3-Epoxypropyl isopropyl ether
-
化学文摘编号(CAS No.) 4016-14-2
EC-编号 223-672-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
131 - 132 °C
g) 闪点
33 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.924 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 4,200 mg/kg
备注: 大脑和覆盖物:CNS特殊部位的记录。 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。 行为的:运动失调症
半致死剂量(LD50) 经皮 - 兔子 - 9,650 mg/kg
备注: 肺,胸,或者呼吸系统:急性肺水肿
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
接触皮肤可引起过敏。
生殖细胞诱变
离体的基因毒性 - 仓鼠 - 肺
姐妹染色单体互换
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TZ3500000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3271 国际海运危规: 3271 国际空运危规: 3271
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ETHERS, N.O.S. (2,3-Epoxypropyl isopropyl ether)
国际海运危规: ETHERS, N.O.S. (2,3-Epoxypropyl isopropyl ether)
国际空运危规: Ethers, n.o.s. (2,3-Epoxypropyl isopropyl ether)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

类别:易燃液体

毒性分级:中毒

急性毒性:

  • 大鼠 LD₅₀:4,200 毫克/千克;
  • 小鼠 LD₅₀:1,300 毫克/千克

刺激数据:

  • 皮肤(兔):459 毫克/3天,中度
  • 眼睛(兔):92 毫克,中度

爆炸物危险特性:久置可生成可爆炸的过氧化物

可燃性危险特性:易燃;火场释放辛辣刺激烟雾

储运特性:

  • 库房低温、通风、干燥
  • 不可久置
  • 防火
  • 与氧化剂分开存放

灭火剂:

  • 小火:二氧化碳、化学干粉、酒精泡沫
  • 大火:喷水、水雾、聚合泡沫

职业标准:

  • 时间加权平均容许浓度(TWA):240 毫克/立方米
  • 短时间接触容许浓度(STEL):356 毫克/立方米

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异丙基缩水甘油醚三乙胺-硼烷 、 lithium perchlorate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到1-丙-2-基氧基丙-2-醇
    参考文献:
    名称:
    通过不良亲核试剂的新型高效环氧化物开环:高氯酸锂中的吲哚、对硝基苯胺、硼烷和 O-三甲基甲硅烷基羟胺
    摘要:
    2,3-二甲基环氧乙烷、2-环氧苯基醚和烯丙基(2-环氧甲基)醚通过与吲哚、硼烷、O-三甲基甲硅烷基羟胺、对硝基苯胺和空间位阻叔丁胺等不良亲核试剂的反应观察到高区域选择性开环。存在 5.0 M 高氯酸锂-Et 2 O 溶液。这些反应快速、方便、产率相当高,并且在环境温度下进行。
    DOI:
    10.1055/s-2004-822406
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 异丙基缩水甘油醚
    参考文献:
    名称:
    Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity
    摘要:
    具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂,当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时,表现出生物活性的意外改善,其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著,尤其是Ca(II)。由于这种改善,这些络合物在治疗病理条件,包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。
    公开号:
    US20050112066A1
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文献信息

  • Facile Room-Temperature MgBr<sub>2</sub>· OEt<sub>2</sub>-Catalyzed Thiolysis of Epoxides Under Solvent-Free Conditions
    作者:Mohammad M. Mojtahedi、M. Saeed Abaee、Mohammad Bolourtchian、Hassan Abbasi
    DOI:10.1080/10426500601088697
    日期:2007.2.15
    Solvent-free ring opening of 1,2-epoxides with aromatic and aliphatic thiols under 1 mol% magnesium bromide ethyl etherate catalysis affords rapid formation of β-hydroxy sulfides at ambient temperature with excellent yields. Nucleophilic attack of the thiols occurs regioselectively at the less hindered position of the epoxides.
    在 1 mol% 溴化镁乙基醚合物催化下,1,2-环氧化物与芳香族和脂肪族硫醇的无溶剂开环可在环境温度下以优异的产率快速形成 β-羟基硫化物。硫醇的亲核攻击区域选择性地发生在环氧化物的受阻较小的位置。
  • Bifunctional One-Component Catalysts for the Addition of Carbon Dioxide to Epoxides
    作者:Hendrik Büttner、Kornelia Lau、Anke Spannenberg、Thomas Werner
    DOI:10.1002/cctc.201402816
    日期:2015.2
    Several bifunctional ammonium salts were synthesized and employed as one‐component catalysts for the conversion of CO2 and epoxides to produce cyclic carbonates. These catalysts show superior activities compared to their monofunctional analogs. A turnover number of up to 693 and a turnover frequency of up 392 h−1 could be achieved for the best catalyst. Moreover, the effect of various solvents has
    合成了几种双功能铵盐,并将其用作单组分催化剂,用于将CO 2和环氧化物转化为环状碳酸酯。与它们的单官能类似物相比,这些催化剂显示出优异的活性。周转次数最多为693,周转频率最多为392 h -1可以达到最佳催化剂的效果。此外,已经研究了各种溶剂的作用。所有使用的溶剂和形成的产物对底物转化率都有负面影响。对于两种常规反应方案,分别在45和90°C下仔细研究了反应的范围和限制。在超过20个示例中,过滤后的分离产率为90%。此外,我们提出了环己烯基天然存在的环状碳酸酯的首次有机催化合成,其分子结构由XRD确定。此外,我们证明了该反应甚至可以在数克范围内进行,并且可以通过原位FTIR光谱进行监测。
  • Microwave-Assisted Synthesis of Tris-Anderson Polyoxometalates for Facile CO<sub>2</sub> Cycloaddition
    作者:Wei-Dong Yu、Yin Zhang、Yu-Yang Han、Bin Li、Sai Shao、Le-Ping Zhang、Hong-Ke Xie、Jun Yan
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c00019
    日期:2021.3.15
    (NH4)4[ZnMo6O18(C4H8NO3)(OH)3]·4H2O (1), (NH4)4[CuMo6O18(C4H8NO3)(OH)3]·4H2O (2), (TBA)3(NH4)[ZnMo6O17(C5H9O3)2(OH)]·10H2O (3) (TBA = n-C16H36N), and (NH4)4[CuMo6O18(C5H9O3)2]·16H2O (4), were synthesized by a microwave-assisted method. Single-crystal X-ray diffraction revealed that 1 and 2 contained a tris (trihydroxyl organic compounds) ligand grafted on one side, while two tris ligands were grafted on two sides to
    四个新的tris-Anderson多金属氧酸盐(POMs)(NH 4)4 [ZnMo 6 O 18(C 4 H 8 NO 3)(OH)3 ]·4H 2 O(1),(NH 4)4 [CuMo 6 O 18(C 4 H 8 NO 3)(OH)3 ]·4H 2 O(2),(TBA)3(NH 4)[ZnMo 6 O 17(C 5 H 9 O 3)2(OH)]·10H 2 O(3)(TBA = n -C 16 H 36 N)和(NH 4)4 [CuMo 6 O 18(C 5 H 9 O 3)2 ]·16H 2 O (4)是通过微波辅助法合成的。X射线单晶衍射表明,1和2的一侧接有一个tris(三羟基有机化合物)配体,而两侧的两个tris配体接枝了,在3和3中形成χ/δ和δ/δ异构体。分别为4。首次获得χ/δ异构体3的1 H和13 C NMR光谱,其中6个亚甲基在1 H NMR光谱中显示6个峰,在13
  • Reaction between Epoxides and Carbon Disulfide under Hydrotalcite Catalysis: Eco Compatible Synthesis of Cyclic Dithiocarbonates
    作者:Raimondo Maggi、Clara Malmassari、Chiara Oro、Roberto Pela、Giovanni Sartori、Laura Soldi
    DOI:10.1055/s-2007-1000820
    日期:2008.1
    Cyclic dithiocarbonates were prepared in good yield and excellent selectivity through an environmental acceptable methodology involving the reaction of substituted epoxides with carbon disulfide under hydrotalcite catalysis. The catalyst can be recovered by filtration and reused several times.
    通过一种环境可接受的合成方法,以良好的产率和优异的选择性制备了环状二硫代碳酸酯,该方法涉及在水滑石催化下,将取代环氧化合物与二硫化碳反应。催化剂可以通过过滤回收并重复使用多次。
  • Efficient regio- and stereoselective ring opening of epoxides with alcohols, acetic acid and water catalyzed by ammonium decatungstocerate(IV)
    作者:Valiollah Mirkhani、Shahram Tangestaninejad、Bahram Yadollahi、Ladan Alipanah
    DOI:10.1016/j.tet.2003.08.018
    日期:2003.10
    Epoxides can be cleaved in a regio- and stereoselective manner under neutral conditions with alcohols and acetic acid in the presence of catalytic amounts of decatungstocerate(IV) ion, ([CeW10O36]8−), affording the corresponding β-alkoxy and β-acetoxy alcohols in high yields. In water, ring opening of epoxides occurs with this catalyst to produce the corresponding diols in good yields.
    可以在中性条件下用醇和乙酸在催化量的decatungstocerate(IV)离子([CeW 10 O 36 ] 8-)存在下,以区域和立体选择性的方式裂解环氧化合物,得到相应的β-烷氧基和β-乙酰氧基醇收率高。在水中,该催化剂会发生环氧化物的开环反应,从而以高收率生产出相应的二醇。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 顺式-环氧琥珀酸氢钾 顺式-1-环己基-2-乙烯基环氧乙烷 顺-(2S,3S)甲基环氧肉桂酸酯 雌舞毒蛾引诱剂 阿洛司他丁 辛基缩水甘油醚 表氰醇 螺[环氧乙烷-2,2-三环[3.3.1.1~3,7~]癸烷] 蛇根混合碱 苯氧化物 聚碳酸丙烯酯 聚依他丁 羟基乙醛 缩水甘油基异丁基醚 缩水甘油基十六烷基醚 缩水甘油 硬脂基醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚 盐酸司维拉姆 甲醛与(氯甲基)环氧乙烷,4,4-(1-甲基乙亚基)双酚和2-甲基苯酚的聚合物 甲醛与(氯甲基)环氧乙烷,4,4'-(1-甲基乙亚基)二[苯酚]和4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚的聚合物 甲醇环氧乙烷与壬基酚的聚合物 甲胺聚合物与(氯甲基)环氧乙烷 甲硫代环氧丙烷 甲基环氧氯丙烷 甲基环氧巴豆酸酯 甲基环氧乙烷与环氧乙烷和十六烷基或十八烷基醚的聚合物 甲基环氧乙烷与[(2-丙烯基氧基)甲基]环氧乙烷聚合物 甲基环氧丙醇 甲基环氧丙烷 甲基N-丁-3-烯酰甘氨酸酸酯 甲基7-氧杂双环[4.1.0]庚-2,4-二烯-1-羧酸酯 甲基3-环丙基-2-环氧乙烷羧酸酯 甲基1-氧杂螺[2.5]辛烷-2-羧酸酯 甲基(2S,3R)-3-丙基-2-环氧乙烷羧酸酯 甲基(2R,3S)-3-丙基-2-环氧乙烷羧酸酯 甲基(2R,3R)-3-环丙基-2-环氧乙烷羧酸酯 环氧溴丙烷 环氧氯丙烷与双酚A、4-(1,1-二甲乙基)苯酚的聚合物 环氧氯丙烷-d5 环氧氯丙烷-D1 环氧氯丙烷-3,3’-亚氨基二丙胺的聚合物 环氧氯丙烷-2-13C 环氧氯丙烷 环氧氟丙烷 环氧柏木烷 环氧愈创木烯 环氧十二烷 环氧化蛇麻烯 II 环氧乙烷羧酸钾盐