phenyl glycidyl ether | 79526-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: phenyl glycidyl ether
• 英文别名: Phenoxyoxirane；2-phenoxyoxirane
• CAS: 79526-11-7
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 136.15
• InChiKey: ULXXSFVSTXMUSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-130 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl glycidyl ether 在 四丁基溴化铵 、 silica gel 、 三氯化铁 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以92%的产率得到2-Bromo-1-phenoxy-ethanol
  参考文献：
  名称：

  FeCl3•6H2O Supported on SiO2 Catalysed Ring Opening of Epoxides with Alcohols, Acetic Acid, Water, Chloride, Bromide and Nitrate Ions

  摘要：

  吸附在色谱硅胶上的氯化铁(III)六水合物可以有效催化环氧化物的醇解、水解和醋解。(R)-苯乙烯氧化物的甲醇解以高立体选择性和优异的产率进行。该催化剂还可以在氯离子、溴离子和硝酸盐离子的存在下，将环氧化物转化为相应的β-卤醇和β-硝酸醇。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4416
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯醚 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 phenyl glycidyl ether
  参考文献：
  名称：

  Sone, Tomomichi; Isobe, Masakazu; Takabatake, Eigo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 7, p. 1922 - 1924

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alumina-supported Molybdenum (VI) Oxide: An Efficient and Recyclable Heterogeneous Catalyst for Regioselective Ring Opening of Epoxides with Thiols, Acetic Anhydride, and Alcohols under Solvent-free Conditions
  作者：Sweety Singhal、Suman L. Jain、Bir Sain

  DOI：10.1246/cl.2008.620

  日期：2008.6.5

  An efficient and simple protocol for regioselective ring opening of epoxides with thiols, acetic anhydride, and alcohols using 16 wt % MoO3 supported on alumina as a recyclable catalyst is described.

  描述了使用负载在氧化铝上的 16 wt% MoO3 作为可回收催化剂的硫醇、乙酸酐和醇区域选择性开环环氧化物的有效且简单的方案。
• The Immobilization of Glycidyl-Group-Containing Ionic Liquids and Its Application in CO₂Cycloaddition Reactions
  作者：Yun Xie、Kunlun Ding、Zhimin Liu、Jianjun Li、Guimin An、Ranting Tao、Zhenyu Sun、Zhenzhong Yang

  DOI：10.1002/chem.201000020

  日期：2010.6.11

  SBA15 and silica gel) with amino groups attached as inorganic supports, the ionic liquid 1‐glycidyl‐butylimidazolium chloride was successfully grafted onto these polymer and silica supports, respectively, through reactions between the glycidyl group in the IL and the polar groups on the support surfaces. The resultant samples were examined by transmission electron microscopy, solid‐state 13C NMR spectroscopy

  基于缩水甘油基几乎可以与所有亲核，亲电，中性和自由基物种发生反应这一事实，实现了含缩水甘油基的离子液体（ILs）在具有功能性表面的有机和无机载体上的共价固定。通过将具有氨基和羧基官能化表面的聚合物球用作有机载体，并将带有氨基的二氧化硅（包括SBA15和硅胶）用作无机载体，将离子液体1-缩水甘油基-丁基咪唑鎓氯化物成功接枝到了这些聚合物上并二氧化硅载体通过IL中的缩水甘油基与载体表面上的极性基团之间的反应分别形成。所得样品通过透射电子显微镜检查，固态13C NMR光谱，IR光谱和离子色谱。研究了这些所得的基于聚合物和二氧化硅的催化剂在环氧化物与CO 2环加成反应中的活性。已证明这些催化剂可以有效地催化CO 2环加成。尤其是，该聚合物在CO 2与环氧丙烷的偶联反应中与IL产生协同作用，当将连接到NH 2官能化聚合物上的IL用作催化剂时，转换频率可达到约1700 h -1。
• Dinuclear Aluminum Complexes as Catalysts for Cycloaddition of CO₂ to Epoxides
  作者：So Han Kim、Duseong Ahn、Min Jeong Go、Myung Hwan Park、Min Kim、Junseong Lee、Youngjo Kim

  DOI：10.1021/om500257j

  日期：2014.6.9

  n-Bu4NI as a cocatalyst. Complexes 1 and 3, which have two methyl groups per aluminum center, are better catalytic systems than the corresponding complexes 2 and 4 with a mono methyl group per aluminum. In addition, complexes 3 and 4 containing a pendant −CH2CH2NMe2 group attached to nitrogen showed the higher activity than those 1 and 2 with a pendant −CH2CH2OMe group did. As expected, the catalytic

  介绍了具有多齿脂肪族氨基乙醇基配体的双核铝配合物的合成和表征。单晶X射线分析，NMR数据和质量数据显示，合成的四种铝络合物在固态，溶液态和气态下均为二聚体。特别是，27 Al NMR光谱已证明它们在苯d 6溶液中都以五配位Al（III）的形式存在。所有的铝络合物都是在n -Bu 4 NI作为助催化剂存在下将CO 2环氧化成环氧丙烷的有效催化剂。配合物1和3，其具有每铝中心两个甲基基团，更好的催化体系比相应的配合物2和4，每个铝单甲基。此外，复合物3和4含有侧链-CH 2 CH 2 NME 2连接于氮基团显示出比那些活性较高1和2具有侧链-CH 2 CH 2 OMe基团的那样。正如所预期的，对于催化活性3随着反应温度上升到130℃。此外，化合物3在溴化四丁基phosph作为助催化剂的存在下，CO 2与环氧丙烷环加成反应的活性最高。
• 一种负载型季鏻盐催化剂制备环状碳酸酯的 方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN104974128B

  公开（公告）日：2017-12-26

  本发明涉及一种负载型季鏻盐催化剂制备环状碳酸酯的方法，使用负载型季鏻盐作为催化剂，催化剂用量为环氧化物摩尔量的0.2‑5％，以三(2,4,6‑三甲氧基苯基)膦含量计算，在反应压力为0.3‑10Mpa，反应温度为80‑180℃，反应时间为0.5‑24h的条件下催化环氧化物和二氧化碳环加成合成相应的环状碳酸酯。该方法具有制备条件温和，催化剂活性高，使用寿命长，产物易分离和催化剂易回收等优点。
• Poly(ionic liquid)s-Supported N-Heterocyclic Carbene Silver Complexes for the Cycloaddition of CO2 with Epoxides
  作者：Li Qin、Yayan Ji、Tong Ding、Bo Liu、Rong Wang、Liangzheng Ji、Guohua Gao

  DOI：10.1007/s10562-019-03035-8

  日期：2020.4

  of poly(ionic liquid)s-supported N-heterocyclic carbene silver complexes (Poly(NHC-Ag/IL)s), poly(ionic liquid)s (PILs) and poly(N-heterocyclic carbene silver complexes) (Poly(NHC-Ag)s) were prepared through radical co-polymerization of N-vinylimidazolium ionic liquids, NHC-Ag monomers and divinylbenzene, respectively. These polymers were applied to catalyze the cycloaddition reaction of carbon dioxide

  一系列聚（离子液体）负载的 N-杂环卡宾银配合物（Poly（NHC-Ag/IL）s）、聚（离子液体）s（PILs）和聚（N-杂环卡宾银配合物）（Poly (NHC-Ag)s) 分别通过 N-乙烯基咪唑鎓离子液体、NHC-Ag 单体和二乙烯基苯的自由基共聚制备。这些聚合物用于在没有任何助催化剂的情况下催化二氧化碳和环氧化物的环加成反应。Poly(NHC-Ag/IL)s 比相应的 PILs 和 Poly(NHC-Ag)s 表现出更高的活性，这归因于 NHC-Ag 和溴化物的协同作用。此外，Poly(NHC-Ag/IL)s 可以很容易地循环使用五次，而不会显着降低催化活性。通过N-乙烯基咪唑鎓离子液体、NHC-Ag单体和DVB的自由基共聚，合成了多功能聚（离子液体）负载的N-杂环卡宾银配合物（Poly（NHC-Ag/IL）s）。聚 (NHC-Ag/IL) 具有多官能团，包括路易斯酸性银和溴阴离子