N,N'-diacetyl-DL-cystine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-diacetyl-DL-cystine
• 英文别名: N,N'-Diacetyl-DL-cystin；(2S)-2-acetamido-3-[[(2S)-2-acetamido-2-carboxyethyl]disulfanyl]propanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₆S₂
• 分子量: 324.379
• InChiKey: YTPQSLLEROSACP-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diacetyl-DL-cystine 生成 N-乙酰基-D-半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  EUERBY, MELVIN;PARTRIDGE, LYNDA Z.;GIBBONS, WILLIAM A., J. CHROMATOGR., 483,(1989) C. 239-252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-胱氨酸 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 N,N'-diacetyl-DL-cystine
  参考文献：
  名称：

  Hollander; duVigneaud, Journal of Biological Chemistry, 1931, vol. 94, p. 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Ligation of Sulfinic Acids with Aryl-Nitroso Compounds
  作者：Mauro Lo Conte、Kate S. Carroll

  DOI：10.1002/anie.201201812

  日期：2012.6.25

  Making a comeback: The inefficient condensation of sulfinic acid and aryl nitroso compounds has been transformed into a chemoselective process that converts sulfinic acid into stable cyclic sulfonamide analogues (see scheme). This ligation proceeds rapidly under aqueous conditions in high yield, and lays the groundwork for the development of sulfinic acid detection methods in biological systems.

  卷土重来：亚磺酸和芳基亚硝基化合物的低效缩合已转化为化学选择性过程，将亚磺酸转化为稳定的环状磺酰胺类似物（参见方案）。这种连接在水性条件下以高产率快速进行，为在生物系统中开发亚磺酸检测方法奠定了基础。
• Distribution and seasonal activity of adult carrot rust flies (Diptera: Psilidae)
  作者：Laura R.E. Hooper、Peggy L. Dixon、David J. Larson

  DOI：10.4039/ent134703-5

  日期：2002.10

  The carrot rust fly, Psila rosae F., is a major pest of carrots, Daucus carota L. (Apiaceae), in the principal production areas of Newfoundland, Quebec, Ontario, and British Columbia (Boivin 1994), as well as in temperate Europe and New Zealand (Ellis and Hardman 1992). Larvae cause damage by tunneling into the roots (Boivin 1994), reducing both yield and marketability. The insect was first recorded in Canada in 1885 but was not reported in Newfoundland until the 1930s (McClanahan and Niemczyk 1963). By the 1950s, P. rosae had spread from an initial infestation around St. John's to commercial farms and home gardens throughout the carrot-growing areas of Bonavista and Conception bays in eastern Newfoundland (Boivin 1994).

  胡萝卜锈蝇（Psila rosae F.）是纽芬兰、魁北克、安大略和不列颠哥伦比亚主要产区胡萝卜（Daucus carota L.）（Apiaceae）的主要害虫（Boivin 1994），也是温带欧洲和新西兰的主要害虫（Ellis 和 Hardman 1992）。幼虫钻入根部造成损害（Boivin 1994 年），降低了产量和销路。这种昆虫于 1885 年首次在加拿大被记录，但直到 20 世纪 30 年代才在纽芬兰被报道（McClanahan 和 Niemczyk，1963 年）。到 20 世纪 50 年代，P. rosae 已经从最初的圣约翰附近的虫害蔓延到纽芬兰东部 Bonavista 和 Conception 海湾的整个胡萝卜种植区的商业农场和家庭菜园（Boivin 1994 年）。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Selenyl and Sulfur-l-Dopa Derivatives as Potential Anti-Parkinson’s Disease Agents
  作者：Di Stefano、Marinelli、Eusepi、Ciulla、Fulle、Filippo、Magliulo、Di Biase、Cacciatore

  DOI：10.3390/biom9060239

  日期：——

  and selenyl-organic compounds, which are commercially available. Biological activity was evaluated on human undifferentiated and retinoic acid/phorbol myristyl acetate (RA/PMA)-differentiated SY-SH5Y neuroblastoma cell line using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Antioxidant activity against oxidative stress was measured using nitroblue tetrazolium (NBT) and

  帕金森氏病（PD）是一种神经退行性疾病，其特征在于黑质致密部水平上的多巴胺能神经元缺失。迄今为止，除某些能够减轻PD症状的药物外，尚无法治愈该病状。在本文中，我们报告了通过LD的氨基与硫和硒代有机基团的羧基部分之间的酰胺键获得的新型硫和硒烯-1-多巴（LD）衍生物（SP1-6）的合成和生物学评估化合物，可商购获得。使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）对未分化和视黄酸/佛波醇乙酸肉豆蔻酰乙酸（RA / PMA）分化的SY-SH5Y神经母细胞瘤细胞系进行了生物学活性评估）分析。使用硝基蓝四唑鎓（NBT）和2'，7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯（H2DCFDA）测定了抗氧化活性的抗氧化剂活性。最后，还进行了SP1-6的理化表征和血浆稳定性研究。生物学数据表明，在RA / PMA分化的SY-SH5Y神经母细胞瘤细胞系中，SP6对6-羟基多巴胺（6-OHDA）和H2
• 2-(Amino acid-thio)-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acids and congeners
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04382949A1

  公开（公告）日：1983-05-10

  2-(Amino acid-thio)-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acids and congeners having useful antibacterial activity are disclosed. The compounds are prepared in a reaction sequence starting with a 4-allylazetidinone.

  公开了具有有用抗菌活性的2-(氨基酸硫)-1-卡那霉素-2-烯-3-羧酸及其类似物。这些化合物是通过以4-烯丙基氮杂环戊酮为起始物质的反应序列制备的。
• 2-(Amino acid-thio)-2-penem-3-carboxylic acids and congeners
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04448782A1

  公开（公告）日：1984-05-15

  6-Substituted-hydrocarbon-2-(amino acid-thio)penem-3-carboxylic acids and congeners having useful antibacterial activity are disclosed. The compounds are prepared in a reaction sequence starting with a 4-acyloxy-2-azetidinone.

  本发明公开了具有有用抗菌活性的6-取代基-碳氢化合物-2-（氨基酸硫）-哌酮-3-羧酸及其同系物。该化合物是通过以4-酰氧基-2-氮杂环戊酮为起始物质的反应序列制备而成。