2,4-difluoro-6-(hydroxymethyl)phenol | 447-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-difluoro-6-(hydroxymethyl)phenol
• 英文别名: 3,5-difluoro-2-hydroxy-benzyl alcohol；3,5-Difluor-2-hydroxy-benzylalkohol
• CAS: 447-12-1
• 化学式: C₇H₆F₂O₂
• mdl: MFCD06203087
• 分子量: 160.12
• InChiKey: LFIGSZQZHSJDPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-difluoro-6-(hydroxymethyl)phenol 在 氯甲酸乙酯 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到2,4-difluoro-6-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本公开涉及替代杂环衍生治疗化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的乙酰赖氨酸区域对蛋白质（如组蛋白）的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于治疗由异常细胞信号传导介导的疾病，如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病，是有用的。

  公开号：

  US20170298040A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟水杨醛 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以74%的产率得到2,4-difluoro-6-(hydroxymethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本公开涉及替代杂环衍生治疗化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的乙酰赖氨酸区域对蛋白质（如组蛋白）的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于治疗由异常细胞信号传导介导的疾病，如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病，是有用的。

  公开号：

  US20170298040A1

文献信息

• Iron-catalyzed Asymmetric Aerobic Oxidative Dearomatizing Spirocyclization of Methylenebis(arenol)s
  作者：Chungsik Kim、Takuya Oguma、Chisaki Fujitomo、Tatsuya Uchida、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1246/cl.160680

  日期：2016.11.5

  Iron-catalyzed asymmetric oxidative dearomatization of methylenebis(arenol)s, readily prepared from salicyl alcohol and naphthol derivatives under microwave irradiation, was developed using dioxygen in air as an oxidant. Various enantioenriched spirocyclic compounds were obtained with up to 89% chemical yield and 87% ee.

  使用空气中的双氧作为氧化剂，开发了铁催化的亚甲基双（芳烃醇）的不对称氧化脱芳构化，在微波辐射下很容易从水杨醇和萘酚衍生物制备。以高达 89% 的化学产率和 87% 的 ee 获得了各种对映体富集的螺环化合物。
• Therapeutic compounds
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US10202360B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present disclosure relates to substituted heterocyclic derivative therapeutic compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of diseases mediated by aberrant cell signalling, such as inflammatory disorders, cancer and neoplastic disease.

  本公开涉及取代的杂环衍生物治疗化合物、包含所述化合物的组合物，以及所述化合物和组合物通过抑制溴化链介导的对蛋白质（如组蛋白）乙酰赖氨酸区的识别进行表观遗传调控的用途。所述组合物和方法可用于治疗由异常细胞信号介导的疾病，如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病。
• Arct,J. et al., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1967, vol. 15, # 6, p. 233 - 238
  作者：Arct,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：CELGENE QUANTICEL RES INC

  公开号：WO2017184462A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present disclosure relates to substituted heterocyclic derivative therapeutic compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of diseases mediated by aberrant cell signalling, such as inflammatory disorders, cancer and neoplastic disease
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US20170298040A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present disclosure relates to substituted heterocyclic derivative therapeutic compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of diseases mediated by aberrant cell signalling, such as inflammatory disorders, cancer and neoplastic disease.

  本公开涉及替代杂环衍生治疗化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的乙酰赖氨酸区域对蛋白质（如组蛋白）的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于治疗由异常细胞信号传导介导的疾病，如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病，是有用的。