3-hexyl-2,4-pentanedione | 64122-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hexyl-2,4-pentanedione
• 英文别名: 3-hexylpentane-2,4-dione
• CAS: 64122-32-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: JFVHJEAFFUQLGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111-113 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hexyl-2,4-pentanedione 在 甲醇 、 sodium chloride 作用下， 以81%的产率得到2-壬酮
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Deacetylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds

  摘要：

  通过卤锪离子介导的电解，成功实现了1,3-二羰基化合物的温和去乙酰化。在此反应中，支持电解质的包含钠卤化物NaX（X = Cl或Br）是至关重要的，因为反应通过阳极电化学生成的卤锪离子在活性次甲基碳上的取代进行，紧接着是碱催化的去乙酰化，并在阴极通过还原脱卤终止于形成的α-卤代羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.143
• 作为产物：
  描述：

  7-hexyl-1,4-dimethyl-2,3,5,6-tetraoxabicyclo[2.2.1]heptane 在 二茂铁 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到3-hexyl-2,4-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  二茂铁催化分解1,2,4,5-四恶烷的化学发光

  摘要：

  在二茂铁催化的桥联1,2,4,5-四恶烷，即2,3,5,6-四恶双环[2.2.1]庚烷的分解中观察到化学发光。化学和光致发光光谱揭示了主要产物和发光体是β-二酮。发现反应中间体OOH自由基催化1,2,4,5-四恶烷的分解。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2017.07.017

文献信息

• Preparation of a microsized cerium chloride-based catalyst and its application in the Michael addition of β-diketones to vinyl ketones
  作者：Alexander O. Terent'ev、Vera A. Vil'、Ivan A. Yaremenko、Oleg V. Bityukov、Dmitri O. Levitsky、Vladimir V. Chernyshev、Gennady I. Nikishin、Fabrice Fleury

  DOI：10.1039/c3nj01454a

  日期：——

  evaporation of its alcoholic solutions. The way of the preparation of the cerium chloride-based catalyst plays a decisive role in its catalytic activity. This catalyst is efficient in the Michael addition of β-diketones to vinyl ketones giving β,δ-triketones.

  开发了一种不需要特殊设备的简便方法，该方法可通过对CeCl 3 ·7H 2 O进行热处理或将其乙醇溶液蒸发来制备微细氯化铈。氯化铈基催化剂的制备方式对其催化活性起决定性作用。该催化剂在将β-二酮迈克尔加成到乙烯基酮中产生β，δ-三酮方面是有效的。
• LUBRICANT ADDITIVES
  申请人：Qatar Foundation

  公开号：US20170217993A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Lubricant additives useful as friction reducing additives are disclosed herein that have a structure according to general formula I, where M is metal such as Ag, Au, Zn or Cu, and R 1 , R 2 , and R 3 , are each a hydrogen, or an alkyl, a substituted alkyl, or an aryl group.

  本文披露了作为减少摩擦的润滑剂添加剂有用的添加剂，其结构符合一般公式I，其中M是金属，如Ag、Au、Zn或Cu，而R1、R2和R3分别是氢、烷基、取代烷基或芳基。
• Highly Efficient Aggregation-Induced Room-Temperature Phosphorescence with Extremely Large Stokes Shift Emitted from Trinuclear Gold(I) Complex Crystals
  作者：Osamu Tsutsumi、Masakazu Tamaru、Hitoya Nakasato、Shingo Shimai、Supattra Panthai、Yuki Kuroda、Kenta Yamaguchi、Kaori Fujisawa、Kyohei Hisano

  DOI：10.3390/molecules24244606

  日期：——

  Highly efficient (≈75% quantum yield), aggregation-induced phosphorescence is reported. The phosphorescence is emitted at room temperature and in the presence of air from crystals of trinuclear Au(I) complexes, accompanied by an extremely large Stokes shift of 2.2 × 104 cm−1 (450 nm). The mechanism of the aggregation-induced room-temperature phosphorescence from the Au complex crystals was investigated in terms of the crystal packing structure and the primary structure of the molecules. It was found that two kinds of intermolecular interactions occurred in the crystals, and that these multiple dual-mode intermolecular interactions in the crystals play a crucial role in the in-air room-temperature phosphorescence of the trinuclear Au(I) complexes.

  报道了高效率（≈75% 量子产率）的聚集诱导磷光。磷光在室温下并且在空气存在的情况下从三核金(I)配合物晶体中发射，伴随着极大的斯托克斯位移为2.2 × 104 cm−1（450 nm）。通过对金配合物晶体的聚集诱导室温磷光机制进行了研究，涉及晶体堆积结构和分子的初级结构。发现晶体中发生了两种类型的分子间相互作用，并且这些晶体中的多重双模式分子间相互作用在三核金(I)配合物的空气存在的室温磷光中起着至关重要的作用。
• Thermochemistry of substituted pyrroles
  作者：M. V. Berezin、A. S. Semeikin、A. I. V'yugin、G. A. Krestov

  DOI：10.1007/bf00698428

  日期：1993.3

  The heats of solution of a series of substituted pyrroles in benzene, carbon tetrachloride, chloroform, DMF, and pyridine were measured by a calorimetric method at 298.15 K. The influence of substituents in the pyrrole molecule on the energy parameters of solvation by organic solvents is discussed.

  一系列取代的吡咯在苯、四氯化碳、氯仿、DMF和吡啶中的溶解热在298.15 K下通过量热法测量。吡咯分子中的取代基对有机溶剂溶剂化能量参数的影响为讨论。
• Catalyst Development for the Synthesis of Ozonides and Tetraoxanes Under Heterogeneous Conditions: Disclosure of an Unprecedented Class of Fungicides for Agricultural Application
  作者：Ivan A. Yaremenko、Peter S. Radulov、Yulia Y. Belyakova、Arina A. Demina、Dmitriy I. Fomenkov、Denis V. Barsukov、Irina R. Subbotina、Fabrice Fleury、Alexander O. Terent'ev

  DOI：10.1002/chem.201904555

  日期：2020.4.9

  heterogeneous conditions. Synthesis of peroxides under heterogeneous conditions is a rare process and represents a challenge for this field of chemistry, because peroxides tend to decompose on the surface of a catalyst . A new class of antifungal agents for crop protection, that is, cyclic peroxides: bridged 1,2,4,5-tetraoxanes and bridged ozonides, was discovered. Some ozonides and tetraoxanes exhibit a very

  开发了负载在SiO2上的催化剂H3 + x PMo12-x +6 Mox +5 O40，用于过氧化氢对1,3-和1,5-二酮的过氧化作用，形成桥联的1,2,4,5-四恶烷和在异质条件下，基于分离的产物（分别高达86％和90％），可以高收率连接1,2,4-三氧杂环戊烷（臭氧化物）。在非均相条件下合成过氧化物是一种罕见的方法，并且对该化学领域提出了挑战，因为过氧化物趋于在催化剂表面上分解。发现了用于保护农作物的一类新的抗真菌剂，即环过氧化物：桥连的1,2,4,5-四恶烷和桥连的臭氧化物。一些臭氧化物和四恶烷显示出很高的抗真菌活性，并且优于商业杀真菌剂，例如三唑酮和克雷索辛甲基。