异烟醛 (4-吡啶亚甲基)腙 | 6957-22-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 腙
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 异烟醛 (4-吡啶亚甲基)腙
• 中文别名: 异烟醛(4-吡啶亚甲基)腙
• 英文名称: 4-pyridinealdazine
• 英文别名: 1,2-bis(pyridin-4-ylmethylene)hydrazine；1,4-bis-(4-pyridyl)-2,3-diaza-1,3-butadiene；N,N'-bis-pyridin-4-ylmethylenehydrazine；(1,4-bis(4-pyridyl)-2,3-diaza-2,3-butadiene)；bpda；N,N′-bis(pyridin-4-ylmethylene)hydrazine；4-{[2-(Pyridin-4-ylmethylidene)hydrazin-1-ylidene]methyl}pyridine；1-pyridin-4-yl-N-(pyridin-4-ylmethylideneamino)methanimine
• CAS: 6957-22-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• 分子量: 210.238
• InChiKey: XLLIUDMGQNPRJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C
• 沸点：
  362.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存放在2-8℃的环境中，应保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 异烟醛 (4-吡啶亚甲基)腙 以 正己烷 为溶剂， 以57%的产率得到[(Cl(CO)3(1,4-bis(4-pyridyl)-2,3-diaza-1,3-butadiene)Re(I)(1,4-bis(4-pyridyl)-2,3-diaza-1,3-butadiene))2Re(I)(CO)2Cl]
  参考文献：
  名称：

  在吡啶和钌的多核络合物中，通过使用4-吡啶哒嗪作为桥键配体，可以在相当长的距离内增强金属-金属的偶联。

  摘要：

  新型的含PCA PC和钌的多核络合物（PCA = 4-吡啶甲醛甲醛或4-吡啶哒嗪或1,4-双（4-吡啶基）-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯）合成为PF（6-）盐，并通过光谱，电化学和光物理技术进行表征。式[Re（Me（2）bpy）（CO）（3）（PCA）]（+）的前体单核络合物（Me（2）bpy = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶） ，在室温下不会在CH（3）CN中发射，并且在λ（exc）= 355 nm处通过闪光光解法发现的瞬态光谱可以指定为MLCT（金属到配体的电荷转移）激发态[[Me （2）bpy）（CO）（3）Re（II）（PCA（-））]（+），λ（max）= 460 nm，tau <10 ns。相关配合物[[Re（Me（2）bpy）（CO）（3）}（2）（PCA）]（2 +），[Re（CO）（3）（PCA）（2）的光谱性质Cl]，和[Re（CO）（3）Cl]（3）（PCA）

  DOI：

  10.1021/ic051312b
• 作为产物：
  描述：

  pyridine-4-ylmethylenehydrazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到异烟醛 (4-吡啶亚甲基)腙
  参考文献：
  名称：

  由新型IDA化合物合成高度稳定的多孔金属亚氨基二乙酸凝胶

  摘要：

  在这项工作中，合成了一种新颖且简单的柔性芳族多羧酸盐化合物N，N' -（4,4'-联苯基）亚氨基二乙酸（BP-IDA），并使用两种新的稳定的金属IDA凝胶（称为MIG1 Cr 3+和Al 3+已成功制备了具有三维网络结构的MIG2）分别作为金属离子。通过动态流变学测量来研究流变性能。通过扫描电子显微镜，透射电子显微镜和X射线衍射技术对形貌和微观结构进行了表征。氮吸附等温线测量表明，MIG1气凝胶具有相当大的孔隙度，布鲁诺尔-埃默特-泰勒比表面积高达760 m 2 ·g -1。由于制备容易，稳定性好和三维网络结构，所制备的金属有机凝胶将在分离，催化和药物输送中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600184
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 2-碘-N-(4-甲基苯基)苯甲酰胺 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 水 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 异烟醛 (4-吡啶亚甲基)腙 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(Z)-3-(2-pyridinyl)methylidene-N-(4-methylphenyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  A novel approach for highly regio- and stereoselective synthesis of (Z)-3-methyleneisoindoline-1-ones in aqueous micellar medium

  摘要：

  An environmentally benign and operationally simple methodology was developed for the regio- and stereoselective synthesis of (Z)-3-methyleneisoindolinones in aqueous micellar medium from 2-iodo-N-phenyl-benzamides and terminal alkyne by Cu-free domino Sonogashira reaction followed by 5-exo-dig-cyclization using Pd(CH3CN)Cl-2 as catalyst and 1,4-bis(4-pyridyl)-2,3-diaza-1,3-butadiene as ligand under aerobic condition. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.001

文献信息

• Increasing transmission of electronic interaction in dinuclear unsymmetric mixed-valent ruthenium complexes
  作者：Florencia Fagalde、Mónica E. García Posse、Mónica M. Vergara、Mauricio Cattaneo、Néstor E. Katz、Isabel Romero、Teodor Parella、Antoni Llobet

  DOI：10.1016/j.poly.2006.07.021

  日期：2007.1

  Abstract The preparation and characterization by spectroscopic and electrochemical techniques of new dinuclear complexes of the type [(tpm)(bpy)RuII(L)RuII/III(NH3)5]4+/5+ (bpy = 2,2′-bipyridine), tpm = tris(1-pyrazolyl)methane, L = pz (pyrazine), 4,4′-bpy (4,4′-bipyridine), BPE (trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene) and PCA (= 4-pyridinecarboxaldehyde azine), are described in this work. The analysis of

  摘要通过光谱和电化学技术制备了新型双核配合物[（tpm）（bpy）RuII（L）RuII / III（NH3）5] 4 + / 5 +（bpy = 2,2'-bipyridine ），tpm =三（1-吡唑基）甲烷，L = pz（吡嗪），4,4'-bpy（4,4'-联吡啶），BPE（反式1,2，-双（4-吡啶基）乙烯）这项工作描述了PCA和PCA（= 4-吡啶甲醛嗪）。分析相应的混合价物种[Ru b II，Ru a III]中的金属间电荷转移（MMCT）谱带的可见光谱数据（Rub = Ru键合到bpy上； Rua = Ru键合到NH3上） ）可以确定由L介导的分子内电子转移Ru b II→Ru a III的重组能λ和电子耦合元素HAB。
• Engineering a Cu-MOF Nano-Catalyst by using Post-Synthetic Modification for the Preparation of 5-Substituted 1<i>H</i>-Tetrazoles
  作者：Behrang Salahshournia、Hosein Hamadi、Valiollah Nobakht

  DOI：10.1002/aoc.4416

  日期：2018.8

  has been obtained via post‐synthetic metalation by immersing a Zn‐MOF as a template in DMF solutions of copper(II) salts. The Cu‐MOF serves as recyclable nano‐catalyst for the preparation of 5‐substituted 1H‐tetrazoles via [3 + 2] cycloaddition reaction of various nitriles and sodium azide in a green medium (PEG). The post‐synthetic metalated MOF were characterized by FT‐IR spectroscopy, powder X‐ray

  通过将Zn-MOF作为模板浸入铜（II）盐的DMF溶液中，通过后合成金属化获得了一种新的纳米级Cu-MOF 。Cu-MOF可作为可循环利用的纳米催化剂，通过绿色环境（PEG）中各种腈和叠氮化钠的[3 + 2]环加成反应制备5个取代的1 H-四唑。合成后的金属化MOF的特征在于FT-IR光谱，粉末X射线衍射（PXRD），原子吸收光谱（AAS）和能量色散X射线光谱（EDX）技术。纳米催化剂的形态和尺寸由场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）确定。
• Co-crystals of tetrakis-1,2,3,4-(4′-carboxyphenyl)cyclobutane with dipyridyl spacers: design and serendipity
  作者：Goutam Kumar Kole、Geok Kheng Tan、Lip Lin Koh、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1039/c2ce25513h

  日期：——

  Tetrakis-1,2,3,4-(4′-carboxyphenyl)cyclobutane (TCCB), a tetracarboxylic acid, has been employed for making co-crystals with linear dipyridyl spacers molecules like 4,4′-bipyridine (4,4′-bpy), 1,2-bis(4′-pyridyl)ethane (4,4′-bpethane), trans-1,2-bis(4′-pyridyl)ethylene (4,4′-bpe) and 1,4-bis(4′-pyridyl)-2,3-diaza-1,3-butadiene (4,4′-bpdb). In the case of 4,4′-bpy, a 2 : 1 co-crystal was obtained with TCCB having a three dimensional 5-fold interpenetrated dmp network. The diagonal–diagonal interpenetrated isostructural (4,4)-connected 2D networks were obtained in 1 : 1 co-crystals of TCCB with 4,4′-bpe and 4,4′-bpdb. The (4,4)-connected nets in the 1 : 1 co-crystal of TCCB with 4,4′-bpethane were found to stack parallel instead of interpenetrating. 1 : 1 co-crystals were always obtained in the last three cases regardless of molar ratio during co-crystallization, indicating the influence of kinetic factors. The structural diversity and similarities in this series of co-crystals in the context of composition variation and solvent interference are discussed. The serendipitous formation of (4,4)-connected networks is critically compared with designability of the system in presence of synthon competition.

  四羧基化合物——四(4'-羧苯基)环丁烷（TCCB）已被用于与线性二吡啶间隔分子形成共晶，例如4,4'-联吡啶（4,4'-bpy）、1,2-双(4'-吡啶基)乙烷（4,4'-bp乙烷）、反式-1,2-双(4'-吡啶基)乙烯（4,4'-bpe）和1,4-双(4'-吡啶基)-2,3-二氮-1,3-丁二烯（4,4'-bpdb）。在4,4'-bpy的情况下，得到了具有三维5重穿插dmp网络的TCCB的2:1共晶。TCCB与4,4'-bpe和4,4'-bpdb的1:1共晶中获得了对角-对角穿插的同构型（4,4）-连接二维网络。TCCB与4,4'-bp乙烷的1:1共晶中的（4,4）-连接网络被发现是平行堆叠而非穿插的。在最后三种情况下总是得到1:1共晶，无论共晶过程中的摩尔比如何，这表明了动力学因素的影响。本文讨论了这一系列共晶在组成变化和溶剂干扰背景下的结构多样性和相似性。意外形成的（4,4）-连接网络与存在砌块竞争的系统的设计性进行了关键性比较。
• Flexible and Rigid Amine-Functionalized Microporous Frameworks Based on Different Secondary Building Units: Supramolecular Isomerism, Selective CO₂Capture, and Catalysis
  作者：Ritesh Haldar、Sandeep K. Reddy、Venkata M. Suresh、Sudip Mohapatra、Sundaram Balasubramanian、Tapas Kumar Maji

  DOI：10.1002/chem.201303610

  日期：2014.4.7

  isomer has a rigid framework based on a μ‐oxo‐bridged Cd2(μ‐OCO)2 SBU. Both frameworks are two‐fold interpenetrated and the pore surface is decorated with pendant −NH2 and NN functional groups. Both the frameworks are nonporous to N2, revealed by the type II adsorption profiles. However, at 195 K, the first isomer shows an unusual double‐step hysteretic CO2 adsorption profile, whereas the second

  我们报告的合成，结构表征，和（[CD（NH的两种异构体的超分子复合物的多孔性2  BDC）（bphz）0.5 ]⋅DMF⋅H 2 ö} Ñ（NH 2  BDC = 2- aminobenzenedicarboxylic酸， bphz = 1,2-双（4-吡啶基亚甲基）肼），由混合配体体系组成，第一个异构体具有明轮式Cd 2（COO）4二级结构单元（SBU），本质上具有柔性，而另一种异构体具有基于μ-氧代桥联的Cd 2（μ-OCO）2 SBU的刚性骨架，两个骨架均互穿两次，且孔表面饰有-NH 2侧链。和N  N官能团。II型吸附曲线表明，两个骨架均对N 2无孔。但是，在195 K时，第一个异构体显示出不同寻常的双步滞回CO 2吸附曲线，而第二个异构体显示出典型的I型CO 2曲线。此外，在195 K时，两个骨架均显示出对其他气体（N 2，O 2，H 2和Ar）中CO 2的优异选择性，这与CO
• Supramolecular assembly of metalloporphyrins in crystals by axial coordination through amine ligands
  作者：Yael Diskin-Posner、Goutam Kumar Patra、Israel Goldberg

  DOI：10.1039/b104961p

  日期：——

  Axial coordination to metalloporphyrins is an important tool in the supramolecular chemistry of these entities. Metalated 5,10,15,20-tetraphenylporphyrins can be axially linked to each other with the aid of amine and diamine ligands. Seven new crystalline materials consisting of such heterogeneous coordination oligomers and polymers of Zn(II)– or Mn(III)–tetraphenylporphyrins have been prepared and

  轴向协调 金属卟啉是这些实体的超分子化学中的重要工具。金属化的5,10,15,20-四苯基卟啉可以借助胺 和 二胺 配体。由这种异质配位低聚物和聚合物制备了Zn（II）–或Mn（III）–四苯基卟啉，并进行了表征X射线晶体学。 配体 长度不同的已被用作桥架金属中心之间的桥接助剂。 卟啉 种，影响异质性 卟啉--配体低聚物以及聚合物组件。这些分别对应于超分子支架的“轮轴”和“烤肉串”型形状。此外，独特的结构同质协调聚合物Zn（II）-四吡啶基卟啉衍生物的合成也有报道。