2-tri-fluoromethyl-4-methylthiazole-5-carboxylic acid | 126889-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-tri-fluoromethyl-4-methylthiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-methyl-2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic Acid
• CAS: 126889-06-3
• 化学式: C₆H₄F₃NO₂S
• mdl: MFCD11865282
• 分子量: 211.164
• InChiKey: DMKDYSIOZORCEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tri-fluoromethyl-4-methylthiazole-5-carboxylic acid 、 氯甲酸三氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以to obtain 4.5 g of 2-trifluoromethyl-4-methylthiazole-5-carboxylic acid chloride的产率得到4-methyl-2-(trifluoromethyl)thiazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of thiazolecarboxylic acid chlorides

  摘要：

  本文公开了一种制备噻唑羧酸氯化物的方法，其化学式如下（II）：##STR1## 其中R.sub.1代表氢或卤素原子，较低的烷基，较低的烷氧基，或被卤素原子或较低的烷氧基取代的较低的烷基；R.sub.2代表氢原子，较低的烷基，或被卤素原子或较低的烷氧基取代的较低的烷基，该方法包括将噻唑羧酸（I）与光气或三氯甲基氯甲酸酯在催化剂的存在或缺失下反应。其中R.sub.1和R.sub.2的含义与化学式（II）的定义相同。

  公开号：

  US05136042A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING THIAZOLECARBOXYLIC ACID CHLORIDES
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP0377750A1

  公开（公告）日：1990-07-18

  The invention provides a process for preparing thiazolecarboxylic acid chlorides represented by general formula (II) (wherein R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a lower alkyl group substituted by a halogen atom or a lower alkoxy group, and R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally substituted by a halogen atom or a lower alkoxy group), which comprises reacting a thiazolecarboxylic acid represented by general formula (I) (wherein R1 and R2 are as defined above with respect to general formula (II) with phosgene or trichloromethyl chloroformate in the presence or absence of a catalyst.

  本发明提供了一种制备通式(II)代表的噻唑羧酸氯化物的工艺（其中R1代表氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或被卤素原子或低级烷氧基取代的低级烷基，R2代表氢原子、R1代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基或被卤素原子或低级烷氧基取代的低级烷基，R2代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基或被卤素原子或低级烷氧基取代的低级烷基），该反应包括在催化剂存在或不存在的情况下，将通式（I）代表的噻唑羧酸（其中 R1 和 R2 如上文通式（II）所定义）与光气或氯甲酸三氯甲酯反应。
• PESTICIDALLY ACTIVE BI- OR TRICYCLIC HETEROCYCLES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：EP3778599A2

  公开（公告）日：2021-02-17

  Compounds of formula I          A-B     (I), wherein A is a radical selected from the group consisting of formulae A1 to A8: wherein the arrow denotes the point of attachment to the radical B; and B is a radical selected from the group consisting of formulae B1 to B11: wherein the arrow denotes the point of attachment to the radical A; and wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式 I 的化合物 A-B (I)、 其中 A 是选自式 A1 至 A8 所组成的基团： 其中箭头表示与自由基 B 的连接点；以及 B 是选自由式 B1 至 B11 所组成的基团： 式 I 化合物的农用化学品可接受盐及所有立体异构体和同分异构体可用作杀虫剂，并可用本身已知的方法制备。
• US5136042A
  申请人：——

  公开号：US5136042A

  公开（公告）日：1992-08-04
• Process for the preparation of thiazolecarboxylic acid chlorides
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05136042A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  Disclosed herein is a process for the preparation of a thiazolecarboxylic acid chloride represented by the following general formula (II): ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen or halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, or a lower alkyl group substituted by a halogen atom or lower alkoxy group, and R.sub.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkyl group substituted by a halogen atom or lower alkoxy group, which comprises reacting a thiazolecarboxylic acid represented by the following general formula (I): ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 have the same meanings as defined with respect to formula (II), with phosgene or trichloromethyl chloroformate in the presence or absence of a catalyst.

  本文揭示了一种制备由下述通式（II）表示的噻唑羧酸氯化物的方法：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或卤素原子、低碳烷基基团、低碳氧基基团或被卤素原子或低碳氧基基团取代的低碳烷基基团，R.sub.2代表氢原子、低碳烷基基团或被卤素原子或低碳氧基基团取代的低碳烷基基团，包括将由下述通式（I）表示的噻唑羧酸：##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2的含义与通式（II）中定义的含义相同，与光气或三氯甲基氯甲酸酯在催化剂的存在或缺席下反应。