α-Ethyl-δ-bromvaleriansaeurechlorid | 94239-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: α-Ethyl-δ-bromvaleriansaeurechlorid
• 英文别名: 5-Bromo-2-ethylpentanoyl chloride
• CAS: 94239-16-4
• 化学式: C₇H₁₂BrClO
• 分子量: 227.529
• InChiKey: UISQANPFBBLTLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Ethyl-δ-bromvaleriansaeurechlorid 在 potassium hydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 2-(1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-ethyl-2-oxopiperidin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Melohenine B and a Related Natural Product

  摘要：

  A concise synthesis of melohenine B and O-ethyl-14-epimelohenine B, from eburnamonine, was achieved via a biomimetic diastereoselective singlet oxygen-mediated oxidative cleavage of the indole C2-C7 bond. These studies enabled the assignment of the absolute configuration of the natural products. In line with a proposed biosynthetic pathway, the resulting nine-membered ring containing products could be converted to the corresponding quinolones.

  DOI：

  10.1021/ol302859j
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基戊-4-烯酸 在 草酰氯 、 氢溴酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α-Ethyl-δ-bromvaleriansaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Melohenine B and a Related Natural Product

  摘要：

  A concise synthesis of melohenine B and O-ethyl-14-epimelohenine B, from eburnamonine, was achieved via a biomimetic diastereoselective singlet oxygen-mediated oxidative cleavage of the indole C2-C7 bond. These studies enabled the assignment of the absolute configuration of the natural products. In line with a proposed biosynthetic pathway, the resulting nine-membered ring containing products could be converted to the corresponding quinolones.

  DOI：

  10.1021/ol302859j

文献信息

• HAGICEK, T.;KOBLICOVA, L.;TROJANEK, T.
  作者：HAGICEK, T.、KOBLICOVA, L.、TROJANEK, T.

  DOI：——

  日期：——