(1R,5S,7S)-9-benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ol | 1148006-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,5S,7S)-9-benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ol
• 英文别名: (1R,5S,7r)-9-benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ol；9-benzyl-7-endo-hydroxy-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 1148006-34-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: RCZUJBJRGWHPQC-BTTYYORXSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,7S)-9-benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ol 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 (1R,5S,7S)-3-oxa-9-azabicyclo[3,3,1]nonan-7-yl-1-(pyridin-3-yl)-1H-indole-3-carboxylate bis-(2,2,2-trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT3

  摘要：

  本发明提供了式(I)的5-HT3受体拮抗剂，用于治疗通过抑制5-HT3受体可治疗的疾病，如呕吐、疼痛、药物成瘾、神经退行性和精神障碍以及胃肠道疾病。还提供了含有这类化合物的药物组合物和制备这类化合物的方法。

  公开号：

  WO2014014951A1
• 作为产物：
  描述：

  9-benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,5S,7S)-9-benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT3

  摘要：

  本发明提供了式(I)的5-HT3受体拮抗剂，用于治疗通过抑制5-HT3受体可治疗的疾病，如呕吐、疼痛、药物成瘾、神经退行性和精神障碍以及胃肠道疾病。还提供了含有这类化合物的药物组合物和制备这类化合物的方法。

  公开号：

  WO2014014951A1

文献信息

• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2020252222A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemporal dementia (FTD).

  本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法，例如额颞痴呆（FTD）。
• 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ENVOY THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20140024644A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides 5-HT3 receptor antagonists of Formula (I): which are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of 5-HT3 receptor such as emesis, pain, drug addiction, neurodegenerative and psychiatric disorders, and GI disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了5-HT3 受体拮抗剂的化学式 (I)：这些化合物对于治疗可通过抑制5-HT3 受体治疗的疾病，例如呕吐、疼痛、药物成瘾、神经退行性和精神障碍以及胃肠道疾病非常有用。还提供了包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• 5-HT3 receptor antagonists
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10125145B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention provides 5-HT3 receptor antagonists of Formula (I): which are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of 5-HT3 receptor such as emesis, pain, drug addiction, neurodegenerative and psychiatric disorders, and GI disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了式 (I) 的 5-HT3 受体拮抗剂： 其可用于治疗可通过抑制 5-HT3 受体而治疗的疾病，如呃逆、疼痛、药物成瘾、神经退行性疾病、精神疾病和消化道疾病。此外，还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的工艺。
• JP5767099
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 5HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2875012B1

  公开（公告）日：2019-09-04