9-benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 9-benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one
• 英文别名: (1S,5R)-9-benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one；(1R,5S)-9-benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: QNGMGMDGAYWQHD-BETUJISGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,5S,7S)-9-benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT3

  摘要：

  本发明提供了式(I)的5-HT3受体拮抗剂，用于治疗通过抑制5-HT3受体可治疗的疾病，如呕吐、疼痛、药物成瘾、神经退行性和精神障碍以及胃肠道疾病。还提供了含有这类化合物的药物组合物和制备这类化合物的方法。

  公开号：

  WO2014014951A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-氧基二乙醛 、 苄胺 在 盐酸 、 1,3-丙酮二羧酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以15.2 g的产率得到9-benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  FXR受体激动剂

  摘要：

  本发明公开了一种FXR受体激动剂。本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，R1、R2、R3、M、L、L1、W、A、B、Q、m、n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂及在用于制备治疗和/或预防由FXR受体介导的非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤等相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN109265471B

文献信息

• [EN] BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2019197842A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity Formula (I) wherein X1, X2, R1, R2, R30, R31 and Ring A are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及具有以下公式I的化合物，这些化合物作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性的抑制剂发挥作用。其中X1, X2, R1, R2, R30, R31和环A均按本发明定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病，如癌症，以及BCL6活性涉及的其他疾病或状况中的应用。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010075273A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives, compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a GPCR in a patient.

  本发明涉及双环杂环衍生物，包含双环杂环衍生物的组合物，以及使用双环杂环衍生物治疗或预防患者的肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPCR活性相关的疾病的方法。
• 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ENVOY THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20140024644A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides 5-HT3 receptor antagonists of Formula (I): which are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of 5-HT3 receptor such as emesis, pain, drug addiction, neurodegenerative and psychiatric disorders, and GI disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了5-HT3 受体拮抗剂的化学式 (I)：这些化合物对于治疗可通过抑制5-HT3 受体治疗的疾病，例如呕吐、疼痛、药物成瘾、神经退行性和精神障碍以及胃肠道疾病非常有用。还提供了包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• 5-HT3 receptor antagonists
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10125145B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention provides 5-HT3 receptor antagonists of Formula (I): which are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of 5-HT3 receptor such as emesis, pain, drug addiction, neurodegenerative and psychiatric disorders, and GI disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了式 (I) 的 5-HT3 受体拮抗剂： 其可用于治疗可通过抑制 5-HT3 受体而治疗的疾病，如呃逆、疼痛、药物成瘾、神经退行性疾病、精神疾病和消化道疾病。此外，还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的工艺。
• Second basic pKa: An overlooked parameter in predicting phospholipidosis-inducing potential of diamines
  作者：Hiroki Sakai、Hidekazu Inoue、Kenji Murata、Tetsuya Toba、Naohiro Takemoto、Takahiro Matsumoto、Takeo Kawabata

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126933

  日期：2020.5

  In this paper, we present the phospholipidosis-inducing potential (PLIP) of forty fragment-sized diamines derived from N-benzyl-4-(methylamino)piperidine and discuss the relationship between their PLIP and the physicochemical properties. Our results demonstrate that the previously reported methods are not suitable for predicting the PLIP of fragment-sized diamines; the second basic pKa can distinguish PLIP-positive diamines from PLIP-negative diamines more accurately than ClogP or most basic pKa. To the best of our knowledge, this is the first report describing the relationship between PLIP and second basic pKa.