1,1-dihydroperfluorooctyl 2-hydroxy-2-methylethyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dihydroperfluorooctyl 2-hydroxy-2-methylethyl ether
• 英文别名: 1-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Pentadecafluorooctoxy)propan-2-ol
• 化学式: C₁₁H₉F₁₅O₂
• 分子量: 458.167
• InChiKey: YEMHQCMXSLOFSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟辛-1-醇 生成 1,1-dihydroperfluorooctyl 2-hydroxy-2-methylethyl ether
  参考文献：
  名称：

  HELLMANN, STEVEN M.;KREPSKI, LARRY R.;MOREN, DEAN M.;RASMUSSEN, JERALD K.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• O-Hydroxyethylation of 1,1-dihydroperfluorinated alcohols
  作者：S.M. Heilmann、G.J. Drtina、E.P. Janulis、L.R. Krepski、J.K. Rasmussen、S.A. Babirad、D.M. Moren、D.S. Bonham、S.V. Pathre、G.W. Greening

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80333-4

  日期：1992.12

  A convenient transformation of 1,1-dihydroperfluorinated alcohols into O-hydroxyethyl derivatives (RFCH2OCH2CH2OH) is described in which ethylene carbonate is utilized as the alkylating agent. Tetraalkylammonium iodides and trialkylamines are effective catalysts.
• O-hydroxyalkylation of 1,1-dihydroperfluorinated alcohols
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0367582B1

  公开（公告）日：1993-02-03
• US4906792A
  申请人：——

  公开号：US4906792A

  公开（公告）日：1990-03-06