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(trifluoromethyl)zinc chloride | 97571-14-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(trifluoromethyl)zinc chloride
英文别名
trifluoromethylzinc chloride
(trifluoromethyl)zinc chloride化学式
CAS
97571-14-7
化学式
CClF3Zn
mdl
——
分子量
169.849
InChiKey
SSRXUEANAUEOSS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.74
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-2,5-bis(2',2',3',3',4',4',4'-heptafluoro-1'-trimethylsilyloxybutyl)pyrrole 、 (trifluoromethyl)zinc chloride 生成 2,5-bis(2',2',3',3',4',4',4'-heptafluoro-1'-trimethylsiloxybutyl)-3-trifluoromethylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolic compounds
    摘要:
    提供了新型甲基吡咯,以及它们的制备方法。
    公开号:
    US05817830A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A remarkably simple preparation of (trifluoromethyl)cadmium and -zinc reagents directly from difluorodihalomethanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00303a042
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Organofluorine Compounds and Fluorinating Agents; 18:1 Trifluoromethylzinc Bromide as a Reagent for the Preparation of Glycosyl Fluorides
    摘要:
    三氟甲基锌溴化物被用于从D-葡萄糖 1、D-半乳糖 3、D-甘露糖 5、D-木糖 7和L-鼠李糖 9的全乙酰化α-吡喃硫基溴化物制备相应的糖基氟化物,并获得良好产率。D-葡萄吡喃硫基溴化物 1和D-半乳糖吡喃硫基溴化物 3,单独生成相应的β-D-糖基氟化物 2 β和4 β。其他溴化物 5、7和9形成了古典氟化物的混合物(6 α/6 β,8 α/8 β,10 α/10 β)。类似地,D-吡喃糖 11、12、13、15、17的构型异构体OH-基团也可以通过三氟甲基锌溴化物/四氟化钛进行氟化。在所有情况下,得到的都是古典氟化物的混合物 2 α/2 β,6 α/6 β,14 α/14 β,16 α/16 β,以及 18 α/18 β。
    DOI:
    10.1055/s-1997-3181
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文献信息

  • Porphyrins and porphyrin synthesis techniques
    申请人:Trustees of the University of Pennsylvania
    公开号:US05955603A1
    公开(公告)日:1999-09-21
    Strapped porphyrins and electron-deficient porphyrins are provided, as well as processes and intermediates for their preparation. In certain embodiments, such compounds are prepared by nucleophilic displacement of leaving groups from methylpyrroles. In other embodiments, such compounds are prepared by condensing pyrrole derivatives and removing water thus formed from the resulting reaction mixture.
    本发明提供了带有束缚卟啉和电子不足卟啉,以及它们的制备方法和中间体。在某些实施例中,这些化合物通过从甲基吡咯中亲核取代离去基团来制备。在其他实施例中,这些化合物通过缩合吡咯生物并从生成的反应混合物中去除来制备。
  • BURTON, D. J.;WIEMERS, D. W., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 17, 5014-5015
    作者:BURTON, D. J.、WIEMERS, D. W.
    DOI:——
    日期:——
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