5-[8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinolin-2-yl]-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one | 1443928-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-[8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinolin-2-yl]-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 1443928-71-9
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃N₄O₂
• 分子量: 380.37
• InChiKey: KXCRPDSEJSKCLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinolin-2-yl]-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one 、 顺式-(1R,2S)-2-氨基环戊醇盐酸盐 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到(1R,2S)-2-[[5-[8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinolin-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]amino]cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(benzyloxy)-8-tert-butyl-4-methylquinoline-2-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 hydrazine hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 5-[8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinolin-2-yl]-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1